首页 工具
登录
购物车
CHK1-IN-3

CHK1-IN-3

产品编号 T10791   CAS 2097252-39-4

CHK1-IN-3 是一种检测点激酶 (CHK1) 抑制剂,IC50 值为 0.4 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
CHK1-IN-3 Chemical Structure
CHK1-IN-3, CAS 2097252-39-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,290 现货
2 mg ¥ 1,930 现货
5 mg ¥ 2,990 现货
10 mg ¥ 4,390 现货
25 mg ¥ 6,910 现货
50 mg ¥ 9,480 现货
100 mg ¥ 12,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,170 现货
产品目录号及名称: CHK1-IN-3 (T10791)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 100% ee: 100%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 CHK1-IN-3 is an inhibitor of checkpoint kinase 1 (CHK1; IC50: 0.4 nM).
靶点活性 Chk1:0.4 nM
体外活性 CHK1-IN-3 displays a low affinity for hERG (IC50 > 40 µM). CHK1-IN-3 effectively inhibits the growth of malignant hematopathy cell lines especially Z-138 (IC50: 0.013 µM)[1].
体内活性 In the Z-138 cell inoculated xenograft model, CHK1-IN-3 significantly suppresses the tumor growth as a single agent with bodyweight unaffected[1].
分子量 405.46
分子式 C20H23N9O
CAS No. 2097252-39-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (135.65 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4663 mL 12.3317 mL 24.6633 mL 61.6584 mL
5 mM 0.4933 mL 2.4663 mL 4.9327 mL 12.3317 mL
10 mM 0.2466 mL 1.2332 mL 2.4663 mL 6.1658 mL
20 mM 0.1233 mL 0.6166 mL 1.2332 mL 3.0829 mL
50 mM 0.0493 mL 0.2466 mL 0.4933 mL 1.2332 mL
100 mM 0.0247 mL 0.1233 mL 0.2466 mL 0.6166 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Tong L, et al. Discovery of (R)-5-((5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-(methylamino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-(piperidin-3-yloxy)picolinonitrile, a novel CHK1 inhibitor for hematologic malignancies. Eur J Med Chem. 2019 Jul 1;173:44-62.
LY2880070 CCT241533 AZD-7762 CHK1 inhibitor CHK-IN-1 Tuvusertib PF 477736 A-443654

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
已知活性化合物库 抑制剂库 抗癌化合物库 经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CHK1-IN-3 2097252-39-4 Cell Cycle/Checkpoint Chk CHK1IN3 CHK1 IN 3 CHK-1-IN-3 Inhibitor inhibitor inhibit

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼