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Ara-G

产品编号 T36944 CAS 38819-10-2

Ara-G 是一种脱氧鸟苷 (GdR) 类似物和核苷类似物，可被 T 淋巴谱系细胞迅速转化为其相应的阿拉伯糖基鸟嘌呤核苷酸三磷酸 (araGTP)，从而抑制 DNA 合成和对 T 淋巴母细胞的选择性体外毒性细胞系以及来自 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的新鲜分离的白血病细胞。

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Ara-G, CAS 38819-10-2

规格	价格/CNY		货期	数量
50 mg	￥ 415		现货
100 mg	￥ 667		现货

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产品描述	Ara-G is a deoxyguanosine (GdR) analog and a nucleoside analogue that is rapidly converted by cells of the T lymphoid lineage to its corresponding arabinosylguanine nucleotide triphosphate (araGTP), resulting in inhibition of DNA synthesis and selective in vitro toxicity to T lymphoblastoid cell lines as well as to freshly isolated leukemia cells from patients with T cell acute lymphoblastic leukemia (ALL).
体外活性	Ara-G induced an S-phase arrest in both Raji and ML-1. Within 3 hours of Ara-G treatment, the levels of soluble Fas ligand (sFasL) in the medium increased significantly in CEM cultures. Pretreatment of CEM cells with a Fas antagonistic antibody inhibited ara-G-mediated cell death[3].
体内活性	Intravenous injection of 10(6) 6C3HED cells resulted in 100 percent mortality within 18 days, with autopsy revealing tumor infiltration of multiple organs. Evidence of araG's ability to purge bone marrow of malignant tumor cells without causing significant toxicity to normal marrow-derived hematopoietic progenitor cells was documented in experiments in which 75 percent of lethally irradiated mice receiving transplants of syngeneic bone marrow contaminated with 6C3HED tumor cells and treated ex vivo with 100 mM araG for 18 hours survived for 250 to > 400 days. Reconstitution of the lymphoid, myeloid, and erythroid lineages with donor cells in surviving mice was documented. The data presented indicate that araG may effectively purge bone marrow of malignant T cells without irreversible toxicity to hematopoietic stem cells[1].

分子量	283.24
分子式	C10H13N5O5
CAS No.	38819-10-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: Partially Soluble

DMF: 3 mg/mL

DMSO: 5 mg/mL

PBS (pH 7.2): 0.3 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kurtzberg J. Guanine arabinoside as a bone marrow-purging agent. Ann N Y Acad Sci. 1993 Jun 23;685:225-36. 2. Leanza L, et al. Activation of guanine-β-D-arabinofuranoside and deoxyguanosine to triphosphates by a common pathway blocks T lymphoblasts at different checkpoints. Exp Cell Res. 2010 Dec 10;316(20):3443-53. 3. Rodriguez CO Jr, Stellrecht CM, Gandhi V. Mechanisms for T-cell selective cytotoxicity of arabinosylguanine. Blood. 2003 Sep 1;102(5):1842-8. 4. Kurtzberg, J. Guanine arabinoside as a bone marrow-purging agent. Ann. N.Y. Acad. Sci 685(1), 225-236 (1993).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ara-G 38819-10-2 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Nucleoside Antimetabolite/Analog Ara G AraG Inhibitor inhibitor inhibit

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