Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6218 | Selumetinib
司美替尼
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606143-52-6 | 98.73% |
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Selumetinib (AZD6244) 是一种高效选择性的,非 ATP 竞争性的MEK1/2抑制剂, 抑制 MEK1 的IC50为14 nM。它抑制 MEK1/2 磷酸化水平。 | ||||
T4092 | AG126
化合物AG 126
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118409-62-4 | 98.72% |
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AG126 (Tyrphostin AG126) 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可阻止丝裂原活化蛋白激酶 p42MAPK(ERK2) 的激活。 | ||||
T6083 | AZD8330
化合物AZD8330
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869357-68-6 | 98.72% |
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AZD8330 (ARRY-704) 是非竞争性的 MEK1/MEK2抑制剂,IC50为 7 nM。 | ||||
T61122 | ZINC12409120
化合物ZINC12409120
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1010888-06-8 | 98.69% |
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ZINC12409120 (R-4584) 是一种具有选择性的 ERK 抑制剂。ZINC12409120 对ERK具有抑制作用,IC50 为 5.0 μM。ZINC12409120 通过干扰 FGF23:α-Klotho 的相互作用而抑制 ERK 活性。 | ||||
T6677 | Sophocarpine
槐果碱
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6483-15-4 | 98.67% |
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Sophocarpine 是一种从传统草药苦参中提取的重要生物碱。苦参具有抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。它通过多种机制显著抑制癌细胞的生长,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T77731 | ERK5-IN-6
ERK5抑制剂6
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2734916-64-2 | 98.59% |
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ERK5-IN-6 是一种有效的 ERK5 激酶抑制剂。ERK5-IN-6 具有抗增殖活性、抗惊厥活性和抗肿瘤活性,可用于研究中枢神经系统相关疾病。 | ||||
T2623 | PD98059
化合物PD 98059
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167869-21-8 | 98.52% |
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PD98059 是一种 MEK 抑制剂,抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=2/50 μM),具有非 ATP 竞争性。PD98059 也是一种 AHR 的配体而起拮抗作用。PD98059 可以抑制细胞自噬。 | ||||
T27242 | EF24
化合物EF24
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342808-40-6 | 98.47% |
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EF24 (3,5-Bis[(2-fluorophenyl)Methylene]-4-piperidinone) 是姜黄素类似物,口服生物利用度高,抗肿瘤作用强。它可增强活化的 Caspase3 及 Caspase9 的水平,并抑制 MEK1 及 ERK 的磷酸化形式的表达。它可以抑制口腔鳞状细胞癌细胞的 MAPK/ER... | ||||
T3714 | SUN11602
化合物SUN 11602
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704869-38-5 | 98.43% |
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SUN11602 是新型的碱性苯胺化合物,具有成纤维细胞生长因子特性。 | ||||
T11224 | Rineterkib
化合物Rineterkib
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1715025-32-3 | 98.4% |
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Rineterkib (ERK-IN-1) 是口服有效的RAF 和ERK1/2的抑制剂,与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌和 KRAS-突变型卵巢癌尤为相关。 | ||||
T14547 | JWG-071
化合物JWG-071
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2250323-50-1 | 98.33% |
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JWG-071 是首次报道的 ERK5 激酶选择性化学探针,是一种具有1μM BRD4 IC的BET选择性抑制剂,可提高了 ERK5 活性和 BRD4 选择性。 | ||||
T4496 | LM22B-10
化合物LM22B-10
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342777-54-2 | 98.19% |
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LM22B-10 是TrkB/TrkC 神经营养因子受体激活剂,诱导体内外TrkB、TrkC、AKT 和ERK 的活化。 | ||||
T1843 | XMD8-92
化合物XMD8-92
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1234480-50-2 | 98.19% |
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XMD8-92 是 ERK5 (BMK1)/BRD4的有效抑制剂,Kd 分别为80和190 nM。它抑制 DCAMKL2、PLK4 和 TNK1的 Kd 分别为190、600和890nm,具有抗癌活性。 | ||||
TN1490 | Chrysoeriol
金圣草(黄)素
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491-71-4 | 98.16% |
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Chrysoeriol 是一种天然黄酮,可从热带植物Coronopus didymus 中提取获得,具有强大的抗氧化功能,能够抑制脂质的过氧化。 | ||||
T2532 | Tauroursodeoxycholate
牛磺熊去氧胆酸
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14605-22-2 | 98.12% |
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Tauroursodeoxycholate (UR 906),又称 ursodoxicoltaurine,是一种高度亲水性的三级胆汁酸,在人体内以低浓度产生。Tauroursodeoxycholate 是 ursodeoxycholic acid 更亲水的形式,而 ursodeoxycholic acid 是人类体内自然... | ||||
T10809L | CHPG hydrochloride
化合物CHPG盐酸盐
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T10809L | 98.1% |
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CHPG hydrochloride 是 mGluR5 的选择性激动剂。 | ||||
TN2316 | Xanthyletin
花椒树皮素甲
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553-19-5 | 98.09% |
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Xanthyletin 是从 Citrus 中得到的香豆素类化合物,具有抗炎、抗肿瘤和抗菌活性,还抑制切叶蚁培育的共生真菌。 | ||||
TN2166 | Rupestonic acid
一枝蒿酮酸
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115473-63-7 | 98.07% |
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Rupestonic acid 是青蒿 Artemisia rupestris L. 中的一种化合物,Artemisia rupestris L. 是一种著名的治疗感冒的维吾尔族传统药物。 Rupestonic acid 具有抗流感病毒活性。 | ||||
T6066 | SCH772984
化合物SCH772984
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942183-80-4 | 98.01% |
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SCH772984 是高选择性和 ATP 竞争性ERK 抑制剂,对 ERK1 和 ERK2 的IC50分别为 4 和 1 nM。它在含有 BRAF 或 RAS 突变的 MAPK 抑制剂初治和 MAPK 抑制剂耐药细胞中具有抗肿瘤活性。 | ||||
TMS2181 | Trans-Zeatin
反-玉米素
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1637-39-4 | 98% |
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trans-Zeatin ((E)-Zeatin) 是植物细胞分裂素,可抑制紫外线诱导的MEK/ERK 的活化,在细胞生长、分化和分裂中起着重要的作用。 |