Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T16873 | SERCA2a activator 1
化合物SERCA2a activator 1
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2139330-34-8 | 99.52% |
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SERCA2a activator 1 是一种肌肉/内质网 Ca2+ 依赖性 ATPase 2a 激活剂。 SERCA2a activator 1 降低受磷蛋白抑制并增强心脏的收缩和舒张功能。 | ||||
T0112 | Diltiazem hydrochloride
盐酸地尔硫卓
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33286-22-5 | 99.52% |
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Diltiazem hydrochloride (RG 83606 HCl) 是一种苯并硫氮卓类钙通道阻滞剂,由于其拮抗钙离子对膜功能的作用而具有血管舒张作用。 | ||||
T0163 | Nisoldipine
尼索地平
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63675-72-9 | 99.51% |
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Nisoldipine (BAY-k 5552) 是一种高效特异的L 型Cav1.2通道阻断剂,IC50=10 nM。 | ||||
T0327 | Fendiline hydrochloride
盐酸芬他林
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13636-18-5 | 99.51% |
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Fendiline hydrochloride (Fendiline HCl) 是一种非选择性钙通道抑制剂。 | ||||
T10885 | CRAC intermediate 2
4-(3,5-双(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)-苯胺
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123066-64-8 | 99.50% |
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CRAC intermediate 2是CRAC 抑制剂合成的中间体化合物。 | ||||
T3377 | L-Phenylalanine
L-苯丙氨酸
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63-91-2 | 99.49% |
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L-Phenylalanine (3-Phenyl-L-alanine) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸,是 NMDARs(KB573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂,用于食品香料和药品的生产中。它是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。 | ||||
T28686 | SB-237376 HCl
SB-237376 盐酸盐
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179258-62-9 | 99.49% |
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SB-237376 HCl (SB-237376 hydrochloride) 是一种钙和钾通道拮抗剂,可用于治疗心律失常。 | ||||
T15301 | Fluspirilene
氟司必林
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1841-19-6 | 99.49% |
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Fluspirilene (R 6218) 是一种非竞争性 L 型钙通道拮抗剂(IC50:0.03 μM)。Fluspirilene 是一种长效抗精神病类疾病的化合物,用于治疗精神分裂症。 | ||||
T6507 | Gabapentin hydrochloride
加巴喷丁盐酸盐
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60142-95-2 | 99.46% |
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Gabapentin hydrochloride (Neurontin HCl) 是GABA 类似物,可用于缓解神经性疼痛。 | ||||
T5391 | Bepridil hydrochloride
盐酸苄普地尔
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68099-86-5 | 99.45% |
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Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙通道阻滞剂,还抑制 Na+/Ca2+ 交换(NCX)、钠通道和心脏肌膜 KATP 通道,具有抗心绞痛的作用。 | ||||
T68853 | Diproteverine HCl
二丙维林盐酸盐
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69373-88-2 | 99.44% |
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Diproteverine HCl 是具有抗心绞痛特性的新型钙拮抗剂,具有解痉活性和血管活性。 | ||||
T14903 | CCT129957
化合物CCT129957
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883098-58-6 | 99.44% |
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CCT129957 是一种新型有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂,IC50 约为 3 μM,GC50 为 15 μM。CCT129957 具有抗癌活性,在鳞状细胞中抑制 Ca2+ 的释放。 | ||||
T6S0659 | Rhynchophylline
钩藤碱
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76-66-4 | 99.44% |
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Rhynchophylline (Mitrinermine) 是一种生物碱类化合物,从钩藤中分离得到,具有很高的生物活性,被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。 | ||||
T13118 | Temiverine hydrochloride
盐酸替米维林
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136529-33-4 | 99.43% |
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Temiverine hydrochloride 是一种潜在的钙离子通道拮抗剂,具有抗胆碱能作用,可抑制阿托品的部分功能。 | ||||
T5S2059 | Glaucine
海罌粟鹼
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475-81-0 | 99.42% |
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Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱,具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,具有抗氧化和抗病毒活性。 | ||||
T28686L | SB-237376
化合物 SB-237376
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179258-59-4 | 99.41% |
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SB-237376 是一种钙和钾通道拮抗剂,可用于治疗心律失常。 | ||||
T13047 | Synta66
化合物Synta66
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835904-51-3 | 99.41% |
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Synta66 是一种钙池操纵钙离子通道 Orai 抑制剂,用于神经系统疾病的研究。 | ||||
T25701 | Levosemotiadil
左司莫地尔
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116476-16-5 | 99.40% |
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Levosemotiadil(SA 3212) 是一种新型钙拮抗剂,是一种非常有效的低密度脂蛋白氧化抑制剂。Levosemotiadil 可用于预防致死性心律失常。 | ||||
TNU0429 | N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine
N-(2-羟乙基)腺苷
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4338-48-1 | 99.4% |
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N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 是一种 Ca2+拮抗剂和抗炎剂,与脑和冠状动脉循环的控制有关,被认为具有镇静活性。 | ||||
T21263 | Amlodipine maleate
马来酸氨氯地平
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88150-47-4 | 99.4% |
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Amlodipine maleate (Amvaz) 是一种具有口服活性的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,通过阻滞电压依赖性 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于研究高血压和癌症。 |