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Calcium Channel

Calcium Channel

A calcium channel is an ion channel which shows selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous with voltage-gated calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T16873 SERCA2a activator 1
化合物SERCA2a activator 1
2139330-34-8 99.52%
TargetMol Chemical Structure SERCA2a activator 1
SERCA2a activator 1 是一种肌肉/内质网 Ca2+ 依赖性 ATPase 2a 激活剂。 SERCA2a activator 1 降低受磷蛋白抑制并增强心脏的收缩和舒张功能。
T0112 Diltiazem hydrochloride
盐酸地尔硫卓
33286-22-5 99.52%
TargetMol Chemical Structure Diltiazem hydrochloride
Diltiazem hydrochloride (RG 83606 HCl) 是一种苯并硫氮卓类钙通道阻滞剂,由于其拮抗钙离子对膜功能的作用而具有血管舒张作用。
T0163 Nisoldipine
尼索地平
63675-72-9 99.51%
TargetMol Chemical Structure Nisoldipine
Nisoldipine (BAY-k 5552) 是一种高效特异的L 型Cav1.2通道阻断剂,IC50=10 nM。
T0327 Fendiline hydrochloride
盐酸芬他林
13636-18-5 99.51%
TargetMol Chemical Structure Fendiline hydrochloride
Fendiline hydrochloride (Fendiline HCl) 是一种非选择性钙通道抑制剂。
T10885 CRAC intermediate 2
4-(3,5-双(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)-苯胺
123066-64-8 99.50%
TargetMol Chemical Structure CRAC intermediate 2
CRAC intermediate 2是CRAC 抑制剂合成的中间体化合物。
T3377 L-Phenylalanine
L-苯丙氨酸
63-91-2 99.49%
TargetMol Chemical Structure L-Phenylalanine
L-Phenylalanine (3-Phenyl-L-alanine) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸,是 NMDARs(KB573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂,用于食品香料和药品的生产中。它是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。
T28686 SB-237376 HCl
SB-237376 盐酸盐
179258-62-9 99.49%
TargetMol Chemical Structure SB-237376 HCl
SB-237376 HCl (SB-237376 hydrochloride) 是一种钙和钾通道拮抗剂,可用于治疗心律失常。
T15301 Fluspirilene
氟司必林
1841-19-6 99.49%
TargetMol Chemical Structure Fluspirilene
Fluspirilene (R 6218) 是一种非竞争性 L 型钙通道拮抗剂(IC50:0.03 μM)。Fluspirilene 是一种长效抗精神病类疾病的化合物,用于治疗精神分裂症。
T6507 Gabapentin hydrochloride
加巴喷丁盐酸盐
60142-95-2 99.46%
TargetMol Chemical Structure Gabapentin hydrochloride
Gabapentin hydrochloride (Neurontin HCl) 是GABA 类似物,可用于缓解神经性疼痛。
T5391 Bepridil hydrochloride
盐酸苄普地尔
68099-86-5 99.45%
TargetMol Chemical Structure Bepridil hydrochloride
Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙通道阻滞剂,还抑制 Na+/Ca2+ 交换(NCX)、钠通道和心脏肌膜 KATP 通道,具有抗心绞痛的作用。
T68853 Diproteverine HCl
二丙维林盐酸盐
69373-88-2 99.44%
TargetMol Chemical Structure Diproteverine HCl
Diproteverine HCl 是具有抗心绞痛特性的新型钙拮抗剂,具有解痉活性和血管活性。
T14903 CCT129957
化合物CCT129957
883098-58-6 99.44%
TargetMol Chemical Structure CCT129957
CCT129957 是一种新型有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂,IC50 约为 3 μM,GC50 为 15 μM。CCT129957 具有抗癌活性,在鳞状细胞中抑制 Ca2+ 的释放。
T6S0659 Rhynchophylline
钩藤碱
76-66-4 99.44%
TargetMol Chemical Structure Rhynchophylline
Rhynchophylline (Mitrinermine) 是一种生物碱类化合物,从钩藤中分离得到,具有很高的生物活性,被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。
T13118 Temiverine hydrochloride
盐酸替米维林
136529-33-4 99.43%
TargetMol Chemical Structure Temiverine hydrochloride
Temiverine hydrochloride 是一种潜在的钙离子通道拮抗剂,具有抗胆碱能作用,可抑制阿托品的部分功能。
T5S2059 Glaucine
海罌粟鹼
475-81-0 99.42%
TargetMol Chemical Structure Glaucine
Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱,具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,具有抗氧化和抗病毒活性。
T28686L SB-237376
化合物 SB-237376
179258-59-4 99.41%
TargetMol Chemical Structure SB-237376
SB-237376 是一种钙和钾通道拮抗剂,可用于治疗心律失常。
T13047 Synta66
化合物Synta66
835904-51-3 99.41%
TargetMol Chemical Structure Synta66
Synta66 是一种钙池操纵钙离子通道 Orai 抑制剂,用于神经系统疾病的研究。
T25701 Levosemotiadil
左司莫地尔
116476-16-5 99.40%
TargetMol Chemical Structure Levosemotiadil
Levosemotiadil(SA 3212) 是一种新型钙拮抗剂,是一种非常有效的低密度脂蛋白氧化抑制剂。Levosemotiadil 可用于预防致死性心律失常。
TNU0429 N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine
N-(2-羟乙基)腺苷
4338-48-1 99.4%
TargetMol Chemical Structure N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine
N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 是一种 Ca2+拮抗剂和抗炎剂,与脑和冠状动脉循环的控制有关,被认为具有镇静活性。
T21263 Amlodipine maleate
马来酸氨氯地平
88150-47-4 99.4%
TargetMol Chemical Structure Amlodipine maleate
Amlodipine maleate (Amvaz) 是一种具有口服活性的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,通过阻滞电压依赖性 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于研究高血压和癌症。
SERCA2a activator 1
T16873
SERCA2a activator 1 是一种肌肉/内质网 Ca2+ 依赖性 ATPase 2a 激活剂。 SERCA2a activator 1 降低受磷蛋白抑制并增强心脏的收缩和舒张功能。
Diltiazem hydrochloride
T0112
Diltiazem hydrochloride (RG 83606 HCl) 是一种苯并硫氮卓类钙通道阻滞剂,由于其拮抗钙离子对膜功能的作用而具有血管舒张作用。
Nisoldipine
T0163
Nisoldipine (BAY-k 5552) 是一种高效特异的L 型Cav1.2通道阻断剂,IC50=10 nM。
Fendiline hydrochloride
T0327
Fendiline hydrochloride (Fendiline HCl) 是一种非选择性钙通道抑制剂。
CRAC intermediate 2
T10885
CRAC intermediate 2是CRAC 抑制剂合成的中间体化合物。
L-Phenylalanine
T3377
L-Phenylalanine (3-Phenyl-L-alanine) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸,是 NMDARs(KB573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂,用于食品香料和药品的生产中。它是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。
SB-237376 HCl
T28686
SB-237376 HCl (SB-237376 hydrochloride) 是一种钙和钾通道拮抗剂,可用于治疗心律失常。
Fluspirilene
T15301
Fluspirilene (R 6218) 是一种非竞争性 L 型钙通道拮抗剂(IC50:0.03 μM)。Fluspirilene 是一种长效抗精神病类疾病的化合物,用于治疗精神分裂症。
Gabapentin hydrochloride
T6507
Gabapentin hydrochloride (Neurontin HCl) 是GABA 类似物,可用于缓解神经性疼痛。
Bepridil hydrochloride
T5391
Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙通道阻滞剂,还抑制 Na+/Ca2+ 交换(NCX)、钠通道和心脏肌膜 KATP 通道,具有抗心绞痛的作用。
Diproteverine HCl
T68853
Diproteverine HCl 是具有抗心绞痛特性的新型钙拮抗剂,具有解痉活性和血管活性。
CCT129957
T14903
CCT129957 是一种新型有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂,IC50 约为 3 μM,GC50 为 15 μM。CCT129957 具有抗癌活性,在鳞状细胞中抑制 Ca2+ 的释放。
Rhynchophylline
T6S0659
Rhynchophylline (Mitrinermine) 是一种生物碱类化合物,从钩藤中分离得到,具有很高的生物活性,被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。
Temiverine hydrochloride
T13118
Temiverine hydrochloride 是一种潜在的钙离子通道拮抗剂,具有抗胆碱能作用,可抑制阿托品的部分功能。
Glaucine
T5S2059
Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱,具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,具有抗氧化和抗病毒活性。
SB-237376
T28686L
SB-237376 是一种钙和钾通道拮抗剂,可用于治疗心律失常。
Synta66
T13047
Synta66 是一种钙池操纵钙离子通道 Orai 抑制剂,用于神经系统疾病的研究。
Levosemotiadil
T25701
Levosemotiadil(SA 3212) 是一种新型钙拮抗剂,是一种非常有效的低密度脂蛋白氧化抑制剂。Levosemotiadil 可用于预防致死性心律失常。
N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine
TNU0429
N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 是一种 Ca2+拮抗剂和抗炎剂,与脑和冠状动脉循环的控制有关,被认为具有镇静活性。
Amlodipine maleate
T21263
Amlodipine maleate (Amvaz) 是一种具有口服活性的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,通过阻滞电压依赖性 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于研究高血压和癌症。
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