Sodium Channel

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell's plasma membrane.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T80433	δ-Buthitoxin-Hj1a 化合物 δ-Buthitoxin-Hj1a		98%
T80433	δ-Buthitoxin-Hj1a为蝎毒肽，作为NaV1.1激动剂具有高效性，其半最大有效浓度(EC50)为17 nM。该化合物适用于Dravet综合征(DS)的研究领域。
T80437	μ-TRTX-Hd1a 化合物 μ-TRTX-Hd1a		98%
T80437	μ-TRTX-Hd1a为特异性NaV 1.7抑制剂，源自蜘蛛毒液。该化合物作为门控修饰剂，通过与人NaV 1.7通道域II中S3b-S4桨基序互作，实现抑制功能。
T80439	GTx1-15 化合物 GTx1-15		98%
T80439	GTx1-15为一种抑制剂胱氨酸结 (ICK) 肽，能有效抑制电压依赖性钙通道 Cav3.1 以及电压依赖性钠通道 Nav1.3 和 Nav1.7。
T80440	GsAF-I 化合物 GsAF-I		98%
T80440	GsAF-I是Nav和hERG1通道的有效阻滞剂，其IC50值针对Nav1.1、Nav1.2、Nav1.3、Nav1.4、Nav1.6、Nav1.7和hERG1分别为0.36μM、0.6μM、1.28μM、0.33μM、1.2μM、0.04μM和4.8μM。
T80444	Phlo1b 化合物 Phlo1b		98%
T80444	Phlo1b（μ-TrTx-Phlo1b）为含35个氨基酸残基的肽毒素，特异性抑制Nav1.7通道。相较之下，其对Nav1.2与Nav1.5的抑制作用较弱。
T80445	Phlo1a 化合物 Phlo1a		98%
T80445	Phlo1a（μ-TrTx-Phlo1a）是含35个氨基酸残基的肽类毒素。Phlo1b为选择性Nav1.7抑制剂，而Phlo1a对Nav1.2与Nav1.5显示较低的抑制活性。
T80450	Pe1b 化合物 Pe1b		98%
T80450	Pe1b (μ-TrTx-Pe1b) 作为选择性Nav1.7抑制剂，展现出IC50为167 nM的活性。
T80451	Ceratotoxin-2 化合物 Ceratotoxin-2	880885-98-3	98%
T80451	Ceratotoxin-2 (CcoTx2) 为针对电压门控的钠通道阻滞剂，显示对Nav1.2/β1和Nav1.3/β1的强效选择性，其IC50值分别为8 nM及88 nM。
T80452	Ceratotoxin-1 化合物 Ceratotoxin-1		98%
T80452	Ceratotoxin-1 (CcoTx1)为电压门控钠通道亚型的抑制剂，特别是对Nav1.1/β1、Nav1.2/β1、Nav1.4/β1和Nav1.5/β1具有不同程度的抑制效果，其IC50值分别为523 nM、3 nM、888 nM和323 nM。此外，Ceratotoxin-1对Nav1.8/β1亦有抑制作用。
T80454	BmK-M1 化合物 BmK-M1		98%
T80454	BmK-M1，一种含64个氨基酸通过四个二硫桥交联形成的蝎子毒素，作用于抑制Na+通道，属于心脏毒素和神经毒素类。
T80455	ω-Conotoxin CVIB 化合物 ω-Conotoxin CVIB	325164-09-8	98%
T80455	ω-Conotoxin CVIB为非选择性N型及P/Q型电压门控钙通道(VGCC)拮抗剂，能够抑制背根神经节(DRG)中神经元去极化后激活全细胞VGCC电流，其pIC50值为7.64。
T80456	BDS-II 化合物 BDS-II		98%
T80456	BDS-II为含43个氨基酸的肽类毒素，作用为选择性抑制Kv3.4通道。
T80461	Anthopleurin-C 化合物 Anthopleurin-C		98%
T80461	Anthopleurin-C (APE 2-1)为一种正性肌力作用显著的强心多肽。
T80485	μ-Conotoxin SxIIIC 化合物 μ-Conotoxin SxIIIC		98%
T80485	μ-Conotoxin SxIIIC是从条纹芋螺(Conus striolatus)提取的不可逆NaV通道(NaV channel)抑制剂，适用于慢性疼痛等神经系统疾病研究。
T80488	µ-Conotoxin SIIIA 化合物 µ-Conotoxin SIIIA	877860-32-7	98%
T80488	μ-Conotoxin SIIIA为TTX抗性sodium channel拮抗剂，属于毒性肽类，源自Conus snails毒液。该化合物主要应用于神经系统疾病，尤指神经性疼痛的研究。
T80490	µ-Conotoxin BuIIIC 化合物 µ-Conotoxin BuIIIC	1400096-08-3	98%
T80490	μ-Conotoxin BuIIIC 是一种针对Nav1.4离子通道的有效抑制剂。
T80491	µ-Conotoxin BuIIIB 化合物 µ-Conotoxin BuIIIB	1400096-06-1	98%
T80491	μ-Conotoxin BuIIIB (Mu-Conotoxin BuIIIB) 是一种从Cone snails毒液中分离出的肽类分子，专门抑制哺乳动物神经元的电压门控钠通道 (VGSC)，以用作研究离子通道功能的生物探针。它在神经系统疾病（例如疼痛）的研究中具有潜在应用价值。
T80492	Mambalgin-2 化合物 Mambalgin-2		98%
T80492	Mambalgin-2 (Mamb-2)为非洲黑曼巴蛇毒中提取的酸敏感离子通道(ASICs)抑制剂及蛇毒肽，主要用途为镇痛及神经系统疾病研究。
T80493	µ-Conotoxin BuIIIA 化合物 µ-Conotoxin BuIIIA		98%
T80493	μ-Conotoxin BuIIIA是从Cone snails毒液中提取的一种毒性肽类VGSC阻滞剂，常用于神经系统疾病的研究。
T80494	Tap1a 化合物 Tap1a		98%
T80494	Tap1a (Theraphotoxin-Tap1a) 是抑制sodium channels的一种蜘蛛毒液肽，其对Nav1.7的IC50为80 nM，对Nav1.1为301 nM，显示出缓解疼痛的潜能。