Calcium Channel

A calcium channel is an ion channel which shows selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous with voltage-gated calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6633	Ranolazine 雷诺嗪	95635-55-5	98.2%
T6633	Ranolazine (RS 43285-003) 具有抗心绞痛和抗缺血的功效，通过抑制内向钠电流的后期作用 (对INa 和IKr 的IC50值分别为 6 μM 和 12 μM) 发挥作用，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。
T1545	Levamlodipine 左旋氨氯地平	103129-82-4	98.12%
T1545	Levamlodipine (S-amlodipine) 是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂，具有舒张血管的作用，可用于高血压和心绞痛的研究。
T11665	Ionomycin calcium 罗红霉素钙盐(链霉菌属载体)	56092-82-1	98.11%
T11665	Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 是选择性钙离子载体，也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。它对二价阳离子具有高度特异性，还诱导蛋白激酶 C 激活。Ionomycin 促进细胞凋亡。
T77711	Calcium Channel antagonist 4 Calcium Channel拮抗剂4	687574-49-8	98.09%
T77711	Calcium Channel antagonist 4 是一种电压门控钙通道抑制剂（IC50 : 5-20μM）。
T10991	Dehydronitrosonisoldipine 化合物Dehydronitrosonisoldipine	87375-91-5	98.02%
T10991	Dehydronitrosonisoldipine 是一种不育α和含TIR 图案1的抑制剂，可用于有关神经退行性疾病的研究。Dehydronitrosonisoldipine 抑制轴突退化和长春碱激活的神经元中cADPR 的产生。
TN2322	Yangambin 鹅掌楸树脂酚B二甲醚	13060-14-5	98.02%
TN2322	Yangambin 是从诸如番荔枝科植物中分离出来的呋喃木脂素，是选择性PAF 受体拮抗剂，通过调控Ca2+通道抑制 Ca2+流入，导致 [Ca2+]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少，具有降压作用。
T14076	A 839977 化合物A 839977	870061-27-1	98.01%
T14076	A 839977是一种选择性 P2X7 受体拮抗剂,具有抗炎和镇痛活性，可抑制 P2X7 受体的 BzATP 诱发的钙内流，可用于研究肾纤维化 .
T1221	Acetylcholine chloride 氯化乙酰胆碱	60-31-1	98%
T1221	Acetylcholine chloride (Pilofrin) 是一种神经递质，是胆碱能激动剂，通过刺激烟碱乙酰胆碱受体调节多巴胺能神经元活性，在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
T5701	OPHIOPOGONIN D 麦冬皂苷D	945619-74-9	98%
T5701	Ophiopogonin D 是从麦冬的块茎中分离的一种天然产物，是罕见的天然存在的 C29甾体糖苷。它是一种 CYP2J3 诱导剂，用于炎症和心血管疾病的相关研究。
T4590	(+)-Kavain 醉椒素	500-64-1	98%
T4590	(+)-Kavain ((R)-KAWAIN) 是从卡瓦胡椒中提取的一种主要的卡瓦内酯，可通过电压依赖性的 Na+和 Ca2+通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩，具有抗惊厥作用。它可与α4β2δ GABAA 受体结合，加强 GABA 的功效，用于炎症疾病研究。
T7550	Barnidipine 化合物Barnidipine	104713-75-9	98%
T7550	Barnidipine (YM-09730-5(Free base)) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，对 CaA 受体具有选择性作用。它是一种抗高血压药物，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
T0675	Topiramate 托吡酯	97240-79-4	98%
T0675	Topiramate (RWJ 17021) 是一种GluR5受体拮抗剂，可通过增强GABAergic 活性，抑制kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制碳酸酐酶来产生抗癫痫作用，用于治疗部分性和全身性癫痫发作。
T5457	SN 6 化合物SN6	415697-08-4	98%
T5457	SN 6 (SN6) 是选择性NCX 抑制剂，可抑制 NCX1、NCX2 和 NCX3 对45Ca2+的吸收，IC50值分别为 2.9、16 和 8.6 μM。
T7373	CDN1163 化合物CDN1163	892711-75-0	98%
T7373	CDN1163 是肌膜/内质网 Ca2+-ATPase (SERCA)的变构激活剂，可改善 Ca2+稳态，可减轻糖尿病和代谢紊乱。
T7540	2,5-Di-tert-butylhydroquinone 2,5-二特丁基对苯二酚	88-58-4	98%
T7540	2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) 是一种有效和选择性的内质网 Ca2+-ATPase 抑制剂，可调节5-LO 以及COX-2活性，IC50分别为 1.8 和 14.1 μM。
T10884	CRAC intermediate 1 化合物CRAC intermediate 1	1249343-86-9	97.92%
T10884	CRAC intermediate 1 (5-(S)-Fluorowillardiine)是用于CRAC 离子通道系列化合物合成的关键中间体。
TN2078	Pinocembrin chalcone 松属素查尔酮	4197-97-1	97.82%
TN2078	Pinocembrin chalcone 是一种具有抗诱变作用的酪氨酸酶抑制剂。 Pinocembrin 查尔酮可用于预防胃溃疡的研究。
T22788	FPL64176 化合物FPL 64176	120934-96-5	97.78%
T22788	FPL64176 是一种非二氢吡啶类L 型钙通道激动剂，EC50值为 16 nM。
T12385	PD0176078 化合物PD0176078	248922-46-5	97.76%
T12385	PD0176078 () 是一种新型的 N 型钙通道 (Calcium channel) 阻滞剂。
T6856	Halofuginone 常山酮	55837-20-2	97.67%
T6856	Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂，可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。