viral load

SHEN26 具有抗病毒活性，可用于治疗病毒感染的研究。

Ziresovir (RO-0529/AK0529) 属于小分子抑制剂，是一种呼吸道合胞病毒（RSV）融合蛋白（F蛋白）抑制剂（EC50=3 nM），具有口服活性和选择性。用于研究呼吸道合胞病毒感染，可显著减轻支气管炎症状并降低病毒载量。

Netivudine 是一种有效的核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)，是一种核苷类似物，具有抗水痘带状疱疹病毒活性，可用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。Netivudine 通过抑制逆转录酶起作用，通过抑制作用减少体内的病毒载量，减缓疾病的进展。

Zanamivir amine是一种抗病毒化合物，主要用于抑制流感病毒。作为神经氨酸酶抑制剂，它通过干扰病毒的复制过程，有效减少病毒载量，从而限制病毒的增殖。在临床上，Zanamivir amine常用于预防和治疗流感感染。

MSRV-IN-1 (Compound M3) 是一种针对水生弹状病毒（如MSRV、SVCV和IHNV）的抑制剂，其对MSRV、SVCV和IHNV的IC50分别为0.92 μM、2.92 μM和2.78 μM。MSRV-IN-1 通过改变病毒诱导的细胞周期 S 期阻滞状态来破坏病毒复制环境，而非直接作用于病毒粒子。以 20 mg/kg 剂量腹腔注射，MSRV-IN-1 可显著提升感染MSRV的大口黑鲈存活率35.98%，并降低肝、脾、肾中的病毒载量。MSRV-IN-1 可应用于水产养殖领域中与弹状病毒相关疾病的研究。

TLR7/8 agonist 13 是一种具备口服活性的化合物，可作为TLR7 (最低有效浓度 (LEC) [hTLR7] = 1.6 μM) 和TLR8 (LEC [hTLR8] = 1.6 μM) 的双重激动剂。此化合物对人外周血单核细胞 (hPBMC) 展现激动效用 (LEC [hPBMC] = 0.5 μM)。在小鼠和食蟹猴实验中，TLR7/8 agonist 13 能诱导内源性 IFNα 的产生，激活髓系树突状细胞和单核细胞，使其向 TH1 表型转化。于慢性 AAV-HBV 小鼠模型中，此化合物有效减少病毒载量和HBV表面抗原。此外，TLR7/8 agonist 13 具备间接诱导 IFNγ 的潜力，增强HBV抗原特异性 CD8 T 细胞介导的应答生成。TLR7/8 agonist 13 可用于乙型肝炎病毒的研究。

VPC285785 是一种口服活性的 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂，具有 IC50 为 0.8 μM 和 Kd 为 2.7 μM 的特性。它能功能性地抑制病毒复制所需的病毒多蛋白前体的主蛋白酶加工过程，并降低 MHV 感染小鼠肝脏、脑和脾脏组织中的病毒载量。VPC285785 可用于冠状病毒感染的研究。

RSVfusion protein IN-1 是一种口服活性RSV融合前F蛋白抑制剂，对RSV的IC50为0.10 nM。它能够与融合前F蛋白形成稳定的氢键和π-π堆积相互作用，从而阻断病毒的融合与入侵。此外，RSVfusion protein IN-1 可以抑制上皮细胞中RSVF蛋白的表达，并降低RSV感染小鼠模型肺部的病毒载量。该化合物适用于研究呼吸道合胞病毒（RSV）感染。

Ganglioside GM1 asialo is a component of cellular lipid rafts and can be formed by the cleavage of the sialic acid residue from ganglioside GM1 by neuraminidase. Ganglioside GM1 asialo is a glycolipid receptor for P. aeruginosa flagellin and stimulates defensive responses in host cells, including extracellular ATP release, calcium mobilization, and ERK1/2 phosphorylation when stimulated by flagellin and an anti-ganglioside GM1 asialo antibody. The percentage of ganglioside GM1 asialo-positive natural killer (NK) and CD8+ T cells in lung is increased in a mouse model of respiratory syncytial virus (RSV) infection compared with healthy animals. Depletion of ganglioside GM1 asialo-positive NK and T cells reduces IFN-γ levels in the lung, reduces weight loss, and increases lung viral load in RSV-infected mice. Ganglioside GM1 asialo mixture contains ganglioside GM1 asialo molecular species with C18:1 and C20:1 sphingoid backbones.

Ruzotolimod（RO7020531）是一种具有口服活性的 Toll 样受体 7 激动剂，可抑制 WHV 复制，并在与 RO-7049389 联合应用时显著降低 AAV-HBV 病毒载量。同时，Ruzotolimod 亦作为实验性免疫调节剂，用于研究抗病毒先天免疫反应及与 SARS-CoV-2 和 COVID-19 感染模型相关的治疗策略。

Remdesivir, also known as GS-5734, is a prodrug form of the antiviral nucleoside analog GS-44152. Remdesivir is a broad spectrum anti-viral drug that has shown to inhibit SARS-CoV-2, in vitro and in vivo. Efficacy of remdesivir against Ebola virus has been demonstrated. Remdesivir inhibits SARS-CoV-2 replication, reduces viral load, and exerts protective effects in SARS-CoV-2 infected animals. Remdesivir also reduces the pathological process, alleviates mild symptoms, and improves pulmonary lesions in SARS-CoV-2-infecetd animals. Remdesivir has been used as a compassionate drug for treating COVID-19 patients. *******WARNING****** Our product remdesivir is a pure chemical solid powder which is only for laboratory research use, NOT FOR HUMAN OR PATIENT USE

Ansuvimab是一种针对扎伊尔埃博拉病毒(EBOV)糖蛋白(GP)的人源中和单克隆抗体。Ansuvimab通过特异性结合埃博拉病毒GP1亚基受体结合位点上的高度保守表位 (LEIKKPDGS)，有效阻断病毒糖蛋白与宿主细胞内 Niemann-Pick C1 (NPC1) 受体之间的相互作用。除中和活性外，Ansuvimab 还能介导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用，通过免疫系统进一步清除感染细胞。作为首个获批治疗埃博拉病毒感染的药物，它在降低病毒载量和提高患者存活率方面具有重要临床价值。

Casirivimab (REGN10933) 是一种人的单克隆抗体，靶向导致 COVID-19 的SARS-CoV-2病毒。Casirivimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Casirivimab 可与Imdevimab 联合使用，有效降低病毒载量，改善病症。

Imdevimab (REGN10987) 是一种人的单克隆抗体，靶向导致 COVID-19 的SARS-CoV-2病毒。Imdevimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Imdevimab 可与Casirivimab 联合使用，有效降低病毒载量，改善病症。

Suvizumab是一种针对HIV-1刺突糖蛋白gp120 V3环的人源化单克隆中和抗体，通过特异性结合gp120的V3结构域，有效中和多种HIV-1毒株，阻断病毒与宿主细胞的融合并减少病毒载量。Suvizumab具有良好的耐受性，是研究HIV预防、被动免疫治疗及病毒免疫逃逸机制的重要药理学工具。

Olgotrelvir 是一类小分子（SMOL）的丁型肝炎病毒（HCV）NS3/4A蛋白酶抑制剂。它特别针对丙型肝炎病毒复制过程中所需的关键酶，因而能有效抑制病毒的生命周期并减缓病变进程。通过选择性抑制此酶，Olgotrelvir 对丙型肝炎病毒展现出高度的抗病毒活性，为治疗丙型肝炎提供了一种潜在的药物选择。

ATV041是一种结合了布洛芬和核苷酸类似物的口服活性化合物。该化合物优化了口服药物动力学(PK)特性和组织分布，显示出对抗小鼠肝炎病毒(MHV)的能力。ATV041能够剂量依赖性地降低病毒载量，减少组织损伤并减轻病毒引发的炎症。

F9170是一种抗病毒肽，对应HIV-1包膜糖蛋白的789-803氨基酸。它与HIV-1包膜蛋白胞浆尾部的LLP1域结合，并抑制HIV-1 IIIB对MT-2细胞的感染(EC50 = 0.19 µM)。在恒河猴模型的类人猿免疫缺陷病毒(SHIV)感染中，F9170 (3 mg/kg)能降低血浆病毒负荷。

Paquinimod-D5-1是Paquinimod (T7310)的氘代物。Paquinimod (ABR 215757)是一种具有口服活性的S100A8/S100A9特异性抑制剂，应用于通过降低SARS-CoV-2感染小鼠中的病毒载量来研究肺炎。

Foryshiyanine A 是一种三萜生物碱，表现出抗炎特性，能够抑制大鼠多形核白细胞释放 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase)。此外，它显示出抗病毒活性，其对呼吸道合胞病毒 (RSV) 的EC50为 4.5 μM，对甲型H1N1病毒的IC50为 7.3 μM。Foryshiyanine A 通过干扰病毒的复制和进入来降低病毒载量，适用于炎症和感染的研究。