vh032

VH032通常用作 PROTAC 的前体，作为 E3泛素连接酶组件连接 VHL，是一种与 KdPROTACs 相互作用的 VHL/HIF-1α抑制剂，作为von Hippel-Lindau (VHL)的配体招募VHL 蛋白。

VH032 thiol (VHL ligand 6) is a VHL ligand that interacts with pan-BET inhibitor JQ1 through a linker to create a PROTAC[1] compound.

(R,S,S)-VH032 为E3 Ligase用于PROTACs合成的Ligand。作为VHL配体及VHL/HIF-1α相互作用抑制剂，该化合物用于募集von Hippel-Lindau (VHL)蛋白，进而可合成针对tau的小分子PROTACC004019。

(S,R,R)-VH032 (Compound V3) 作为一种VHL配体,主要用于PROTACNCOA4 degrader-1的合成.

VH032-cyclopropane-F 是基于 VH032 的 VHL 配体。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子，如 PROTAC 1。PROTAC 1 是 SMARCA2 和 SMARCA4 的部分降解剂。

VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) is a small molecule HaloPROTAC that incorporates the VH032 based VHL ligand and 5-unit PEG linker. VH032-PEG5-C6-Cl is capable of inducing the degradation of GFP-HaloTag7 in cell-based assays[1].

VH032-thiol-C6-NH2, also known as VHL Ligand-Linker Conjugates 14, is a synthesized compound that functions as an E3 ligase ligand-linker conjugate. This compound combines the VH032 based VHL ligand with a linker commonly utilized in PROTAC technology.

AS1411-C4-VH032（AS1411-VH032）通过促进MDM2的肿瘤选择性降解，有效缩小肿瘤体积，且未观察到明显毒性。

trans-VH032-Cyclopropane-F-C-cyclohexane-p-C-OTs 是包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 PROTAC linker 的化合物。VHL Ligand-Linker Conjugates 15 可用于合成 PROTAC，例如 dBAZ2B。

(R,S,S)-VH032-Me-N-Boc-7-aminoheptanoic acid 是一种 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3LigaseLigand-Linker Conjugates)，由 N-Boc-7-aminoheptanoic acid 和特定的 Linker 组成。(R,S,S)-VH032-Me-N-Boc-7-aminoheptanoic acid 可用于合成 dTAGV-1-NEG。

(R,S,S)-VH032-Me 是一种 E3 泛素连接酶的配体 (ligand for E3 ubiquitin ligase)，能够通过 linker 同靶蛋白配体结合，生成 dTAGV-1-NEG。PROTAC 可诱导促癌蛋白进行泛素化降解。

RB-CO-PEG5-C2-CO-VH032 是一种 TRIM24 降解剂，能够使 mTOR 信号通路失活。

Functionalized von-Hippel-Lindau protein ligand (VHL) for PROTAC research and development; incorporates an E3 ligase ligand with terminal hydroxyl ready for conjugation to a target protein ligand. Part of a range of functionalized tool molecules for PROTAC R&D. PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.

(S,R,R)-VH032-CO-C3-CONH-C2-PEG3-OH 为一种E3连接酶配体与连接子的缀合物 (E3LigaseLigand-Linker Conjugates), 主要用于合成PROTACNCOA4 degrader-1的 PROTACs.

(S,R,S)-AHPC hydrochloride (Protein degrader 1 hydrochloride) 是基于 VH032 的 VHL 配体，可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。

(S,R,S)-AHPC-propargyl, a VHL ligand, is utilized in click reactions for PROTACs.

(S,S,S)-AHPC hydrochloride 是 von Hippel-Lindau (VHL) 氨基砌块。(S,S,S)-AHPC (Compound 27) 常作为 (S,R,S)-AHPC 的阴性对照。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 VHL 配体，可用于募集 VHL 蛋白。

(S, R, S)-AHPC-PEG4-NH2 hydrochloride is a chemically synthesized conjugate consisting of an E3 ligase ligand-linker, incorporating the VHL ligand based on (S, R, S)-AHPC, and a 4-unit PEG linker, which are specifically designed for use in PROTAC technology.

(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 (VHL Ligand-Linker Conjugates 4) 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 单元 PEG 接头。

(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (VH032-C10-NH2) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的VHL 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)。用于 BET 的靶向 PROTAC 的合成。

(S,R,S)-AHPC-PEG1-OTs is a chemically synthesized conjugate, functioning as an ligase ligand-linker for E3 ligase. It incorporates the VHL ligand derived from (S,R,S)-AHPC and a 1-unit PEG linker. This synthesized compound is commonly employed in PROTAC technology.

(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 (VHL Ligand-Linker Conjugates 8) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl is a small molecule HaloPROTAC that incorporates the (S,R,S)-AHPC based VHL ligand and 2-unit PEG linker. (S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl is capable of inducing the degradation of GFP-HaloTag7 in cell-based assays[1].

(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl is a small molecule HaloPROTAC that incorporates the (S,R,S)-AHPC based VHL ligand and 3-unit PEG linker. (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl is capable of inducing the degradation of GFP-HaloTag7 in cell-based assays[1].