v 1

V1 iridoid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124032。

Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是 εPKC 特异性抑制剂，通过阻断 εPKC 与 εRACK 锚定蛋白之间的相互作用，抑制 εPKC 易位及 MARCKS 磷酸化，从而表现生物活性。该肽将半胱氨酸残基接到 C 末端，以形成与载体蛋白的 SS 键。当序列 N 末端为谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 时，肽可自发生成焦谷氨酰 (pGlu)。Q或E到pGlu的转化属于自然过程，并且pGlu的疏水性γ-内酰胺环对提高肽对胃肠道蛋白酶的稳定性起关键作用。在 HPLC 分析中，焦谷氨酰肽作为肽纯度的一部分进行检测，视为这类肽的典型子集。

αvβ1 integrin-IN-1是一种强效且具有选择性的αvβ1整合素抑制剂（IC50为0.63 nM），具有抗纤维化作用。

Protein kinase C (PKC ) is a calcium-independent, phospholipid- and diacylglycerol-dependent serine threonine kinase involved in diverse signaling pathways, including those involved in neuronal signaling, cytoskeletal function, and inflammation.[1] PKC inhibitor peptide is a synthetic peptide corresponding to an amino acid sequence found in the amino terminal C2 domain of most mammalian forms of PKC .[2] It selectively and reversibly inhibits the translocation of PKC to intracellular membranes, blocking activation.[2] PKC inhibitor peptide is commonly used in cells to evaluate the role of PKC in various cellular responses.[3],[4],[5]

Xanthone V1a 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126501。

αvβ1 integrin-IN-1 TFA 是一种有效的αvβ1整合素抑制剂(IC50: 0.63 nM)。

UC-1V150 is a distinct TLR7 agonist, which activates cellular immune responses and exhibits anti-tumor effects. It also serves as a precursor for the synthesis of ISAC molecules, known as immune-stimulating antibody conjugates [1] [2].

αvβ1integrin-IN-2（compound 32）作为整合素ανβ1与α5β1的抑制剂，展现出高效性，其IC50值分别为0.9 nM和33 nM。此外，该化合物对其他整合素亦有抑制作用，其IC50分别为380 nM（ανβ3）、280 nM（ανβ5）、230 nM（ανβ6）、87 nM（ανβ8）。

V1a V2 antagonist 1 (Compound 18j) 是一种口服活性很高的双靶点V1a和V2拮抗剂，其对V1a和V2受体展现强大结合亲和力 (Ki: hV1a为0.13 nM, hV2为0.53 nM, mV1a为0.5 nM；IC50: hV1a为2.2 nM)。此外，V1a V2 antagonist 1 能够有效抑制Oxytocin诱导的小鼠抓挠行为。

Myosin V-IN-1是一种有效且具有选择性的 Myosin V 抑制剂，Ki 值为 6 μM。Myosin V-IN-1 抑制肌动蛋白 V 发生作用， 通过选择性抑制肌动球蛋白复合物释放 ADP 来减缓肌动蛋白激活的肌球蛋白 V ATP 酶。

1V209 (TLR7 agonist T7) 是一种 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，可与各种多糖缀合，以改善其水溶性，增强功效并保持低毒性，具有抗肿瘤作用。

RET V804M-IN-1 (RETV804M kinase inhibitor) 是一种 wt-RET 选择性的RETV804M 激酶抑制剂，其IC50=20 nM。

V (human PD-L1 inhibitor) 是一种与human PD-1 protein结合的肽，具有3.32 μM的Kd值，能有效抑制PD-1 PD-L1之间的相互作用。

HumanPD-L1inhibitor V TFA 是一种humanPD-1protein 结合肽，Kd 值为 3.32 μM，可抑制人PD-1 PD-L1的结合。

V-ATPase-IN-1 (Compound 3b-03) 作为一种抑制Vacuolar-type H+-ATPases (V-ATPase) 的化合物，其IC50值为194.80 μM，能有效靶向V-ATPase亚基 A，其 Kd 值为0.803 μM。此外，该化合物对 M. separata 显示出较强的杀虫活性，其LC50值达到2.64 mM，对化学杀虫剂的研发具有重要意义。

vMIP-II (1-21) (NT21MP) TFA 是一种CXCR4抑制剂，能广泛与CC和CXC类趋化因子受体交互作用。它通过与125I-SDF-1R的结合位点竞争，从而抑制CXCR4，其IC50值为190 nM。

AR AR-V7-IN-1 (Compound 20i) 作为一种有效的AR AR-V7抑制剂，其 IC50 值为 172.85 nM。在 LNCaP 和 22RV1 细胞系中，该化合物的 IC50 值分别为 4.87 μM 和 2.07 μM，有效抑制了细胞生长。此外，AR AR-V7-IN-1 在 22RV1 异种移植模型中显著抑制肿瘤生长，表明其在前列腺癌研究中的潜在应用价值。

BRAF V600E CRAF-IN-1 是 BRAFV600E CRAF 的有效抑制剂。BRAF V600E CRAF-IN-1 能够作用于 HCT-116 结肠癌细胞的 G0 G1 期，使细胞周期停滞，并导致细胞凋亡。BRAF V600E CRAF-IN-1 表现出潜力进行癌症疾病的研究。

Ar-V7-IN-1 is a highly potent inhibitor specifically targeting Ar-V7, a splice variant of the androgen receptor that exhibits hormone-independent behavior. Its development shows promise for researching various indications, notably cancers such as prostate cancer[1].

αvβ6-IN-1 (compound 28) 作为一种有效的αvβ6整合素抑制剂，该化合物具有口服活性，pIC50值达到8.1。此外，αvβ6-IN-1 在特发性肺纤维化的研究中显示出应用潜力。

PROTACAR-V7 degrader-1 (Compound 6)为一种口服有效的，选择性针对AR-V7的降解剂，DC50值为0.32 µM，其作用机制主要是通过VHL E3连接酶将其招募至雄激素受体DNA结合域(AR DBD)。此外，PROTACAR-V7 degrader-1在表达AR-V7的22Rv1细胞系中展现出了活性，EC50值为0.88 µM。

αvβ5 integrin-IN-1 is a first potent and selective αvβ5 integrin inhibitor (p IC 50 = 8.2) .

αVβ8-IN-1 作为一种针对αVβ8整合素的抑制剂，展现了对诸如EMT6、CT26、KPC、TKCC-10等多种肿瘤细胞线的生长抑制作用。此化合物可应用于特发性肺纤维化 (IPF)、非特异性间质性肺炎 (NSIP) 和肿瘤相关的研究领域。

PROTACAR AR-V7 degrader-1 (27c) 作为AR与AR-V7的双效PROTAC降解剂，显示出DC50值为2.67 μM和2.64 μM。此外，该化合物具备诱导凋亡的功能。