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V1 iridoid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124032。

Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是 εPKC 特异性抑制剂，通过阻断 εPKC 与 εRACK 锚定蛋白之间的相互作用，抑制 εPKC 易位及 MARCKS 磷酸化，从而表现生物活性。该肽将半胱氨酸残基接到 C 末端，以形成与载体蛋白的 SS 键。当序列 N 末端为谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 时，肽可自发生成焦谷氨酰 (pGlu)。Q或E到pGlu的转化属于自然过程，并且pGlu的疏水性γ-内酰胺环对提高肽对胃肠道蛋白酶的稳定性起关键作用。在 HPLC 分析中，焦谷氨酰肽作为肽纯度的一部分进行检测，视为这类肽的典型子集。

Protein kinase C (PKC ) is a calcium-independent, phospholipid- and diacylglycerol-dependent serine/threonine kinase involved in diverse signaling pathways, including those involved in neuronal signaling, cytoskeletal function, and inflammation.[1] PKC inhibitor peptide is a synthetic peptide corresponding to an amino acid sequence found in the amino terminal C2 domain of most mammalian forms of PKC .[2] It selectively and reversibly inhibits the translocation of PKC to intracellular membranes, blocking activation.[2] PKC inhibitor peptide is commonly used in cells to evaluate the role of PKC in various cellular responses.[3],[4],[5]

Xanthone V1a 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126501。

αvβ1 integrin-IN-1 TFA 是一种有效的αvβ1整合素抑制剂(IC50: 0.63 nM)。

Terlipressin Acetate 是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，对氧和葡萄糖剥夺/再氧合 (OGD/R) 诱导的肠上皮细胞损伤 (IEC-6) 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

V1a/V2 antagonist 1 (Compound 18j) 是一种口服活性很高的双靶点V1a和V2拮抗剂，其对V1a和V2受体展现强大结合亲和力 (Ki: hV1a为0.13 nM, hV2为0.53 nM, mV1a为0.5 nM；IC50: hV1a为2.2 nM)。此外，V1a/V2 antagonist 1 能够有效抑制Oxytocin诱导的小鼠抓挠行为。

UC-1V150 is a distinct TLR7 agonist, which activates cellular immune responses and exhibits anti-tumor effects. It also serves as a precursor for the synthesis of ISAC molecules, known as immune-stimulating antibody conjugates [1] [2].

Myosin V-IN-1是一种有效且具有选择性的 Myosin V 抑制剂，Ki 值为 6 μM。Myosin V-IN-1 抑制肌动蛋白 V 发生作用， 通过选择性抑制肌动球蛋白复合物释放 ADP 来减缓肌动蛋白激活的肌球蛋白 V ATP 酶。

αvβ1 integrin-IN-1是一种强效且具有选择性的αvβ1整合素抑制剂（IC50为0.63 nM），具有抗纤维化作用。

1V209 (TLR7 agonist T7) 是一种 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，可与各种多糖缀合，以改善其水溶性，增强功效并保持低毒性，具有抗肿瘤作用。

V-ATPase-IN-1 (Compound 3b-03) 作为一种抑制Vacuolar-type H+-ATPases (V-ATPase) 的化合物，其IC50值为194.80 μM，能有效靶向V-ATPase亚基 A，其 Kd 值为0.803 μM。此外，该化合物对 M. separata 显示出较强的杀虫活性，其LC50值达到2.64 mM，对化学杀虫剂的研发具有重要意义。

Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 (compound F10) 是一种微管蛋白聚合/V-ATPase 抑制剂。该化合物对四种人类癌细胞具有显著的抗增殖效应，通过阻断微管蛋白和 V-ATPase 的作用机制抑制细胞增殖。它能够诱导细胞凋亡和免疫原性死亡，并在 RM-1 同种移植物模型中抑制因 T 淋巴细胞浸润增强而加快的肿瘤生长。

V (human PD-L1 inhibitor) 是一种与human PD-1 protein结合的肽，具有3.32 μM的Kd值，能有效抑制PD-1/PD-L1之间的相互作用。

HumanPD-L1inhibitor V TFA 是一种humanPD-1protein 结合肽，Kd 值为 3.32 μM，可抑制人PD-1/PD-L1的结合。

RET V804M-IN-1 (RETV804M kinase inhibitor) 是一种 wt-RET 选择性的RETV804M 激酶抑制剂，其IC50=20 nM。

αVβ8-IN-1是一种αVβ8 integrin抑制剂,抑制多种肿瘤细胞（EMT6、CT26、KPC、TKCC-10）的生长，可用于研究肿瘤、特发性肺纤维化 (IPF)、非特异性间质性肺炎 (NSIP) 等等。

αvβ6-IN-1 (compound 28) 作为一种有效的αvβ6整合素抑制剂，该化合物具有口服活性，pIC50值达到8.1。此外，αvβ6-IN-1 在特发性肺纤维化的研究中显示出应用潜力。

αvβ1integrin-IN-3 是一种具备选择性抑制αvβ1整合素的化合物，且具有抗纤维化特性。

Amyloid-β (1-8, A2V) is a truncated form of amyloid-β (Aβ) that contains a valine to alanine substitution at position 2 of the Aβ numbering convention (Aβ A2V), which corresponds to position 673 of the amyloid precursor protein (APP) numbering convention (APP A673V). An Aβ (1-40) (Aβ40) A2V peptide increases the production of Aβ and the rate and amount of amyloid fibril formation in vitro, effects that can be reduced by coincubation with wild-type Aβ40. Aβ40 and Aβ42 levels are increased in CHO cells expressing the Aβ A2V mutation and in fibroblasts derived from patients with the Aβ A2V mutation. As a homozygous mutation, Aβ A2V is correlated with Alzheimer's disease with distinctive pathological features, but disease does not develop in patients with a heterozygous Aβ A2V mutation.

αvβ5 integrin-IN-1 is a first potent and selective αvβ5 integrin inhibitor (p IC 50 = 8.2) .

Ar-V7-IN-1（compound 47）是一种有效的 Ar-V7 抑制剂。AR-V7 是雄激素受体（AR）的一种基因mRNA剪接变异体，与去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者对AR靶向治疗的耐药性相关。

BRAF V600E/CRAF-IN-1 是 BRAFV600E/CRAF 的有效抑制剂。BRAF V600E/CRAF-IN-1 能够作用于 HCT-116 结肠癌细胞的 G0/G1 期，使细胞周期停滞，并导致细胞凋亡。BRAF V600E/CRAF-IN-1 表现出潜力进行癌症疾病的研究。

Vasopressin V2 receptor antagonist 1 (Compound 4g) 是一种 vasopressin V2receptor (V2R) 拮抗剂 (Ki: 3.8 nM)。Vasopressin V2 receptor antagonist 1 可以用于研究常染色体显性多囊肾病 (ADPKD)。