toll-like receptor 7

Imiquimod (R 837) 是一种免疫反应修饰剂，可作为 toll 样受体7 激动剂。它有抗病毒和抗肿瘤作用，可研究外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19。

Resiquimod (R848) 是一种 Toll 样受体 7 8 (TLR7 TLR8) 的激动剂，可诱导细胞因子上调。 Resiquimod 是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤和抗病毒活性。

Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂，有效抑制SARS-CoV-2感染，也抑制 Toll 样受体 7 9 信号传导。

AZD8848 is a selective antedrug agonist of toll-like receptor 7 (TLR7). It is developed for the research of asthma and allergic rhinitis.

E6446 抑制 Toll 样受体 (TLR)7 和 9 信号传导。 E6446 在多种人和小鼠细胞类型中起作用，并在体外抑制 DNA-TLR9 相互作用。当给予小鼠时，该化合物抑制对刺激 TLR9 的含有胞苷-磷酸-胍 (CpG) 的 DNA 的挑战剂量的反应。

TLR7 agonist 2 (TLR7-IN-1) 是选择性 Toll 样受体 7 激动剂，LEC 值为 0.4 μM。

1V209 (TLR7 agonist T7) 是一种 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，可与各种多糖缀合，以改善其水溶性，增强功效并保持低毒性，具有抗肿瘤作用。

TLR7 8 agonist 3 是TLR7 8激动剂。

BBIQ 是一种有效且选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，对人 TLR7 的 EC50 为 59.1 nM。BBIQ 还是一种功能强大的疫苗佐剂，可增强机体的先天免疫应答。

Imiquimod 2HCl 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，也是一种免疫调节剂，具有抗病毒和抗肿瘤活性。Imiquimod 2HCl可用于构建银屑病样小鼠模型，可以用于研究眼周皮肤癌、天疱疮叶状疱疮和 COVID-19 感染。

Loxoribine (RWJ 21757) 是一种鸟苷类似物，是一种口服生物可利用的选择性 Toll 样受体 (TLR) 7 激动剂。 具有抗病毒和抗肿瘤活性。它是一种新型的强效免疫刺激剂，具有较广谱的免疫生物学活性。

PF-4878691 (3M-852A) 是一种有效的选择性 Toll 样受体 7 激动剂，可将其抗病毒活性与其炎症活性解离。

4-Octylphenol 是一种环境激素干扰物，影响男性生殖细胞的性别特异功能，具体表现为显著降低有丝分裂指数与前精原细胞的数量。此外，4-Octylphenol 会导致鲤鱼出现鳃炎症，这一过程涉及补体系统的激活，包括补体成分 3a 补体成分 3a受体 (C3a C3aR) 轴和补体成分 5a 补体成分 5a受体 1 (C5a C5aR1) 轴。此化合物还通过调节 T 辅助细胞 (Th) 1 Th2 细胞平衡与调节性 T 细胞 (Treg) Th17 细胞比例影响免疫系统。4-Octylphenol 亦可通过 Toll 样受体 7 (Toll-like Receptor (TLR)) 抑制因子 κBα 核因子 κB (TLR7 IκBα NF-κB) 路径产生炎症损伤。

Lipid N2-3L为一可电离阳离子脂质（pKa = 8.99），常见于超分子脂质纳米粒子（SMLNPs）中，适用于封装mRNA。该类SMLNPs含Lipid N2-3L，可在鼠体注射部位及引流淋巴结积累，此类SMLNPs内包含有萤光素酶报告基因。此外，Lipid N2-3L SMLNPs也封装了卵清蛋白mRNA和Toll样受体7 8（TLR7 8）激动剂R-848，作为佐剂使用，可促进树突状细胞成熟与抗原呈递，有效减小MC-38-OVA结肠癌小鼠模型的肿瘤体积并提升存活率。

RG-7795是一种小分子前药，其活性成分为toll-like receptor 7 (TLR 7)激动剂。

C12-TLRa 是一种辅脂体，其具有 toll-like receptor 7 8 (TLR7 8) 的激动剂功能，pKa 值为6.42。

Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) 是一种选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂和免疫反应调节剂，具有抗病毒和抗肿瘤活性。Imiquimod hydrochloride 可用于研究天疱疮叶状疱疮、皮肤癌和银屑病。

Imiquimod maleate (R 837 maleate) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，也是一种免疫反应修饰剂，具有抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod maleate 可诱导小鼠银屑病样皮肤病变，可用于研究各种皮肤恶性肿瘤。

3M-003 与 Toll 样受体 7 (TLR-7) 和 TLR-8 相互作用。 3M-003 直接作用于巨噬细胞，增强真菌杀伤力，并刺激 PBMC 产生可溶性因子，增强中性粒细胞、巨噬细胞和单核细胞的杀伤力。 3M-003 可能是抗真菌免疫疗法的候选药物。

AZ12441970 is an effective agonist of Toll-like receptor 7 (TLR7 agonist).

SMU127 is an agonist of the toll-like receptor 1 2 (TLR1 2) heterodimer.1It induces NF-κB signaling in cells expressing human TLR2 (EC50= 0.55 μM) but not cells expressing human TLR3, -4, -5, -7, or -8 when used at concentrations ranging from 0.1 to 100 μM. SMU127 induces the production of TNF-α in isolated human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) when used at concentrations ranging from 0.01 to 1 μM.In vivo, SMU127 (0.1 mg animal) reduces tumor volume in a 4T1 murine mammary carcinoma model. 1.Chen, Z., Cen, X., Yang, J., et al.Structure-based discovery of a specific TLR1-TLR2 small molecule agonist from the ZINC drug library databaseChem. Commun. (Camb.)54(81)11411-11414(2018)

Palmitic acid-13C is intended for use as an internal standard for the quantification of palmitic acid by GC- or LC-MS. Palmitic acid-13C contains 13C at the C2 position and has been used in the study of free fatty acid incorporation into phospholipid fatty acids in soil microbes.1 Palmitic acid is a 16-carbon saturated fatty acid. It comprises approximately 25% of human total plasma lipids.2 It increases protein levels of COX-2 in RAW 264.7 cells when used at a concentration of 75 μM.3 Palmitic acid is involved in the acylation of proteins to anchor membrane-bound proteins to the lipid bilayer.3,4,5,6,7

TLR7 agonist 3 是一种 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，具有抗癌活性，可用于研究免疫系统疾病。

Guretolimod is a Toll-like receptor 7 (TLR7) agonist.