tempo

Tempo (2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy) 可用作自由基清除剂、有机合成中的试剂和电子自旋共振光谱中的结构探针。它可在催化循环中使超氧化物歧化，也可诱导DNA 链断裂。

Mito-TEMPO 是一种线粒体靶向超氧化物歧化酶的模拟物。Mito-TEMPO 可以清除超氧化物和烷基自由基，防止线粒体的氧化、坏死和凋亡。

4-isocyanato TEMPO 可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T35644，CAS号为 88418-69-3。

4-carboxy TEMPO is a nitroxide and spin label. Nitroxides such as 4-carboxy TEMPO react with reactive oxygen species (ROS) and can be used with electron spin resonance (ESR) spectroscopy to monitor ROS production in vivo., It has also been used to study flavin-photosensitized damage in inner mitochondrial membranes.

N3-TEMPO为含叠氮基团的点击化学试剂，其在核酸、脂类、蛋白质及其他分子的结合应用中展现出巨大潜力，得益于其高产率、高特异性及操作简便等特性，在多个研究领域得到广泛应用。

4-palmitamido TEMPO is a lipid-soluble spin label that integrates into vesicles and cell membranes. It is utilized to examine the encapsulation of molecules within phosphatidylcholine vesicles.

4-Amino-TEMPO 可作为自旋标记物检测自由基及其引发的损伤。它展现了超氧化物歧化酶的模拟活性，能够轻松穿透细胞，防止细胞遭受 H2O2 诱导的氧化损伤。4-Amino-TEMPO 同时具备显著的辐射防护作用，因其正电荷维持，能够有效保护 DNA 免受紫外线诱发的氧化应激损害。此外，4-Amino-TEMPO 还是一种高选择性的氧化催化剂，广泛应用于香料、农药等特种化学品的研发过程。

Tempone 是一种氨基氧烷，具有自由基清除剂的作用，会与活性氧（ROS）发生反应。静脉注射 Tempone 可降低自发性高血压大鼠的平均动脉。

Tempol (Tanol) 是一种超氧化物歧化酶类似物，可有效中和活性氧，具有抗炎、神经保护和镇痛作用。

Acid-PEG5-TEMPO is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

MitoTEMPOL是一种线粒体靶向抗氧化剂，可逆转败血症导致的线粒体功能降低、蛋白水解途径的激活以及肌球蛋白重链含量的减少，从而预防隔膜功能障碍，还能够消除细胞因子增加肌肉细胞超氧化物产生和减小细胞大小的作用。

MitoTEMPO is a mitochondria-targeted superoxide dismutase mimetic that possesses superoxide and alkyl radical scavenging properties.[1] This compound combines the antioxidant piperidine nitroxide TEMPO with the lipophilic cation triphenylphosphonium, which allows it to pass through lipid bilayers and accumulate in mitochondria. Mitochondrial targeting of superoxide scavenging via mitoTEMPO has been examined for potential therapeutic benefit to a variety of mitochondrial dysfunctions arising from excessive reactive oxygen species.[2][3][4]

Tempoacmcta is a peptide.

Temporin A, a short alpha-helical antimicrobial peptide derived from the skin of Rana temporaria, exhibits a wide-ranging efficacy against Gram-positive bacteria. It directly interacts with the cell membrane of microorganisms and remains non-toxic to erythrocytes at antimicrobial concentrations. Additionally, Temporin A demonstrates antifungal properties against yeast-like Candida albicans.

Temporin L, a potent antimicrobial peptide, exhibits activity against Gram-negative bacteria and yeast strains, as well as demonstrating antiendotoxin properties.

Temporin B作为一种抗菌肽，具有针对Legionella pneumophila的抗菌活性。

Temporin C，一种针对Legionella pneumophila具有抗菌活性的肽类化合物。

Temporin F是针对Legionella pneumophila具有抗菌活性的肽类化合物。

Temporin G为针对Legionella pneumophila具有抗菌活性的肽类化合物。

Temporin K为针对Legionella pneumophila具有活性的抗菌肽。

Temporin-GHc 具有抗菌活性 (MBIC50 = 6 μM) 和抗生物膜活性 (MBEC50 = 25 μM, 24小时)。

Temporin-GHd 对 Streptococcus mutans 显示抗菌活性 (MIC=13.1 μM; MBC=26 μM)，通过增加细菌细胞膜的通透性导致膜损伤及细胞内容物泄漏。在高浓度下，Temporin-GHd 能够破坏已形成的生物膜，并可与细菌 DNA 结合，抑制 DNA 迁移。

Temporin SHF 是一种抗菌肽，具有针对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和酵母的广谱抗菌活性，且无溶血性。它作用机制为破坏微生物的阴离子脂质双层中的酰基链堆积，致使微生物膜裂缝形成与崩解。此化合物在抗菌开发方面具有应用潜力。

Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物，是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂，并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。