t 11

Indole-3-acetylglycine 一种在生化反应中使用的试剂。

t-Boc-N-Amido-PEG11-Tos 是一种甲苯磺酰基和 Boc 保护的胺基结合于PEG的连接体。亲水性的PEG间隔物能够提升化合物在水基环境中的溶解性。甲苯磺酰基在亲核取代反应中是个出色的离去基团。Boc 基团可在温和的酸性条件下进行脱保护以生成游离胺。

Tos-PEG11-t-butyl ester 是一种包含甲苯磺酰基和叔丁酯的 PEG 连接子。亲水的 PEG 间隔子可以提高它在水环境中的溶解性。叔丁基保护的羧基可以在酸性条件下去保护。甲苯磺酰基在亲核取代反应中是优秀的离去基团。

Anticancer agent 110 是一种抗癌化合物，具有细胞毒性、抗肿瘤活性和抗白血病活性，能引发 DNA 损伤和细胞凋亡，可用于研究慢性粒细胞白血病。

TLR7/8 agonist 11，作为一种有效的hTLR7和hTLR8激动剂，其EC50分别达到31.1 nM和13.1 nM。该化合物在适应性及先天性免疫反应中发挥着关键作用。

Antifungal agent 114 (Compound 19g) 作为一种强效的细胞色素 P450 (Cytochrome P450) 抑制剂，在10 μM 浓度下能够有效抑制 CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6 和 CYP3A4。此外，该化合物对 Cryptococcus neoformans、Candida 和 Aspergillus 显示出显著的抗真菌活性，其最小抑菌浓度（MIC）低于0.0625 μg mL。在人类肝微粒体中，Antifungal agent 114 展现出优良的代谢稳定性，其半衰期达到107分钟。

Antifungalagent 117 是一种双吡唑羧酰胺衍生物，展现出对抗真菌 Sclerotinia sclerotiorum 的活性，其EC50值达11.58 mg L。该化合物通过提高细胞膜通透性，引起细胞内外渗透压的失衡；同时通过促进活性氧 (ROS) 的累积，对细胞膜进行氧化破坏，导致细胞内容物外泄，最终诱导细胞死亡。RNA 测序分析揭示，Antifungalagent 117 通过下调过氧化氢酶基因及上调中性酰胺酶基因，破坏细胞膜结构，加速鞘脂类代谢和细胞死亡过程。此化合物因其在植物保护和抗真菌感染方面显示的应用潜力而被重视。

Antifungalagent 110 展现对灰葡萄孢菌 (Botrytis cinerea) 和番茄根丝核菌 (Rhizoctonia solani) 的有效抗真菌活性。特别是，该化合物对 R. solani 的EC50值达到 0.27 mg L，显示出较强的效力。因此，Antifungalagent 110 有望成为植物病害研究中的重要工具。

Antifungalagent 116 (compound 1a) 展现出对多种真菌 (fungal) 具有有效的抗性。

Antifungalagent 115 (compound 8n) 作为一种非竞争性几丁质合成酶 (CHS) 抑制剂，其IC50值达到 93 μM。此化合物不仅对多种真菌表现出广谱抗菌活性，还特别有效于对抗耐药性真菌。因此，Antifungalagent 115 是研究真菌感染的理想选择。

FXR agonist11 (Compound 14) 是一种FXR激动剂，具有EC50为1.2 μM和最大效应73.7%的特性。FXR agonist11 能显著提高肝脏中的GSH水平，并用于药物性肝损伤疾病的研究。

Antibacterialagent 119 (Compound 21 g) 是一种抗耐Methicillin金黄色葡萄球菌的候选抗菌剂，其对测试菌株的MIC小于1 μg mL。该化合物能够诱导ROS产生，并作用于细菌细胞膜，使其破裂。Antibacterialagent 119 显示出强效抗菌活性、低细胞毒性、快速杀菌能力以及良好的体内抗菌效果。

AR antagonist 11 (Compound c2) 是一种选择性AR拮抗剂，其IC50为0.019 μM。AR antagonist 11 同样对 ARF877L/T878A 突变体有效 (IC50: 1.03 μM)。该化合物能抑制 LNCaP 细胞的增殖并降低 PSA 蛋白表达 (IC50：0.54 μM)，适用于前列腺癌 (PCa) 的研究。

TRPV1 antagonist 11 (compound 2ac) 是一种强效的TRPV1拮抗剂，其IC50为29.3 nM，并且也是μ-阿片受体 (MOR) 激动剂，Ki为60.3 nM。作为嘧啶哌嗪类化合物，TRPV1 antagonist 11 通过拮抗TRPV1和激活MOR来提供镇痛效果。在小鼠福尔马林诱发的疼痛模型中，它显示出显著的剂量依赖性抗伤害作用。

Dinoprost 11,15-dipivalte is a biochemical.

Antibacterial agent 117是一种三唑衍生物，可作为抗菌剂。Antibacterial agent 117 具有抗 R. prowazekiiMetAP1 (RpMetAP1)活性，其 IC50值为 15 μM。Antibacterial agent 117 也可抑制立克次体生长，可用于感染的研究。

Anti-inflammatory agent 11 (化合物 16) 是有效的抗结核分枝杆菌剂，可用于结核病(TB)的研究。Anti-inflammatory agent 11 抑制Mtb H37Rv 和M299的生长，MIC50分别为 1.3 和 6.9 μM。Anti-inflammatory agent 11 也是一种抗炎剂，通过抑制 iNOS 的表达抑制NO，同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。

Antibacterial agent 114 (compound 1) 是一种有效的抗菌剂，其对铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、粪肠球菌、鼠伤寒沙门氏菌的 MIC 值分别为 625、625、625、625、625、1250 和 1250 μM。

Antibacterial agent 111 (Compound 3) exhibits potent antibacterial activity against B. cereus and K. pneumonia, with MIC values of 3.90 μg mL and 0.49 μg mL, respectively. It achieves this antibacterial effect by strongly binding to specific residues of tyrosyl-tRNA synthetase [1].

Antibacterial agent 118 (also known as compound 20) is a potent antimycobacterial compound with activity against various mycobacterial strains, including Mtb H37Ra, M. aurum, M. smegmatis, Mtb H37Rv, and M. avium. The minimum inhibitory concentration (MIC) values for Antibacterial agent 118 against these strains are 40.7 μM, 10.2 μM, 163.0 μM, 62.5 μM, and 62.5 μM, respectively. This compound holds potential for tuberculosis research [1].

Antimalarial agent 11 (compound 1) 一种有效的抗疟 (antimalarial) 剂，是一种螺环色烷。Antimalarial agent 11 具有良好的抗氯喹 Dd2 菌株的效果 (EC50: 350 nM)。Antimalarial agent 11 能够作用于 D6 (EC50: 1.48 μM) 和 ARC08-022 (EC50: 1.81 μM) 。

Antibacterial agent 110 (Compound 4e) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial) 剂，作用于 P. aeruginosa (MIC: 1 μg ml)。Antibacterial agent 110 可以使代谢停滞和细胞内氧化应激，并阻碍 DNA 复制。Antibacterial agent 110 可以破坏细胞膜，具有良好的抗菌膜作用。

Antibacterial agent 113 是有效的抗菌剂 (antibacterial)，对P.aeruginosa、S.mutans、B.subtilis、E.coli、E.faecalis、S.typhimuriumand 和S.aureus microorganisms 表现出抗菌作用，MIC 值均为 15625 μM。

Antifungal agent 11 拥有良好的抗真菌效果。