sulfonylurea

Nicosulfuron (Milagro) 是一种磺酰脲类的选择性除草剂，常用作出苗后的除草剂，保护玉米作物免受杂草的侵害。它也能够降低乙酰乳酸合酶的活性。

Thifensulfuron-methyl (Pinnacle) 是磺酰脲类除草剂，可用于防治玉米，小麦和大豆田中的阔叶杂草。

Bensulfuron-methyl (F 5384) 是一种磺酰脲类除草剂，广泛应用于稻田阔叶杂草防治。

Metsulfuron-methyl 是一种内吸传导选择性麦田高效磺酰脲类除草剂，主要防治麦田大多数阔叶杂草和禾本科杂草。

Carbutamide 是一代磺酰脲，口服具有活性，具有降血糖作用。

Emlenoflast (MCC7840) 是一种 NLRP3炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 的选择性抑制剂(IC50<100 nM)。它可用于研究炎性疾病。

Glipizide (CP 28720) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，在 2 型糖尿病的研究中具有价值，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 是通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP)发挥活性 。

Glimepiride (HOE-490) 是一种中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物，其 ED50=182 μg/k。

Gliquidone (AR-DF 26) 是一种磺酰脲类的抗糖尿病药物，可用于2型糖尿病的研究。

Chlorpropamide (Diabinese) 是口服降糖剂，可用于研究非胰岛素依赖型糖尿病。

Torsemide (AC-4464) 是具有口服活性的亨氏环利尿剂，也具有抗醛固酮和血管舒张活性。它可用于研究心力衰竭、肾脏疾病、肝硬化。

Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂，可研究糖尿病和肥胖。它抑制 P-糖蛋白，可直接结合并阻断 KATP 的 SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能，可诱导自噬。

P-1075 是磺酰脲受体2相关的 ATP 敏感性的钾通道(SUR2-KIR6)的激活剂，EC50为 45 nM。它在兔子中通过打开线粒体 K (ATP) 通道产生活性氧，产生保护心脏的功效。

Gliquidone sodium is a hypoglycemic sulfonylurea which may protect the liver from injury from diabetes.

Acetohexamide (Acetohexamid) 是磺脲类试剂，可刺激胰腺分泌胰岛素，能够用于 2 型糖尿病的相关研究。

4-Hydroxytolbutamide(4-羟基甲苯磺丁脲)是一种磺脲和药物代谢物，由 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢Tolbutamide得到。Tolbutamide (HLS 831) 是一种磺脲类降糖药。

Gliclazide (SE1702) 是一种有效的全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流阻断剂，IC50为 184 nM，用作降糖药。

Thiohexamide 是一种含有环己基的第一代磺酰脲类化合物，具有降低血糖活性。

Flucetosulfuron is a sulfonylurea herbicide

LY 181984 is an sulfonylurea with antitumor properties.

Glycolamide is a sulfonylurea compound containing cyclohexyl groups.

rac-trans-4-hydroxy Glyburide is an active metabolite of the SUR1/Kir6.2 sulfonylurea inhibitor glyburide .1,2It is formed from glyburide by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP2C8 and CYP2C9.1rac-trans-4-hydroxy Glyburide inhibits glyburide binding to rat brain synaptosomes at the high and low affinity sites of SUR1/Kir6.2 with IC50values of 0.95 and 100 nM, respectively.2 1.Zharikova, O.L., Fokina, V.M., Nanovskaya, T.N., et al.Identification of the major human hepatic and placental enzymes responsible for the biotransformation of glyburideBiochem. Pharmacol.78(12)1483-1490(2009) 2.Hill, R.A., Rudra, S., Peng, B., et al.Hydroxyl-substituted sulfonylureas as potent inhibitors of specific [3H]glyburide binding to rat brain synaptosomesBioorg. Med. Chem.11(9)2099-2113(2003)

trans-carboxy Glimepiride is a metabolite of the sulfonylurea glimepiride .1It is formed from glimepiride in a two-step process mediated by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2C9 and cytosolic enzymes. 1.Noh, K., Kim, E., Jeong, T.C., et al.Simultaneous determination of glimepiride and its metabolites in human plasma by liquid chromatography coupled to a tandem mass spectrometryArch. Pharm. Res.34(12)2073-2078(2011)

trans-hydroxy Glimepiride is an active metabolite of the sulfonylurea glimepiride .1It is formed from glimepiride primarily in the liver by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2C9. 1.Langtry, H.D., and Balfour, J.A.Glimepiride. A review of its use in the management of type 2 diabetes mellitusDrugs55(4)563-584(1998)