smcc

SMCC (N-Succinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)cycl) 是一种异双功能蛋白质交联剂。它接合抗原耦合脾脏细胞来诱导抗原特异性免疫反应。

Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种靶向人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC，作为 T-DM1 的活性代谢产物含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1，可抑制微管蛋白聚合，常用于乳腺癌的研究。

Doxorubicin-SMCC is a non-cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Doxorubicin-SMCC (GMP)是 Doxorubicin-SMCC 的 GMP 级别试剂。Doxorubicin-SMCC 是一种不可断裂的抗体-药物偶联物（ADC）合成用的衔接剂。

SMCC-DM1 是一种药物-接头偶联物，由有效的微管破坏剂 DM1 和接头 SMCC 组成，用于制备抗体药物偶联物。

SMCC-DM1 (GMP)是 SMCC-DM1 的 GMP 级别试剂。SMCC-DM1 是一种药物-接头偶联物，由有效的微管破坏剂 DM1 和接头 SMCC 组成，用于制备抗体药物偶联物。

DM4-SMCC, a non-cleavable drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADC), leverages the antitumor efficacy of DM4 (an antitubulin agent) through attachment with the SMCC linker, exhibiting antitumor activity[1].

MMAE-SMCC is a drug-linker conjugate designed for antibody-drug conjugates (ADC). It consists of MMAE, a potent inhibitor of mitosis and tubulin, and SMCC, a linker that facilitates the development of ADCs.

Sulfo-SMCC sodium 是一种异双功能、不可裂解的 ADC 交联剂，带有 N-羟基琥珀酰亚胺酯和马来酰亚胺基团，分别与伯胺和巯基反应。

trans-Sulfo-SMCC is a non-cleavable, membrane-permeable ADC crosslinker.

Paclitaxel-SMCC is a paclitaxel derivative with a SMCC linker. (Succinimidyl-4-( N -maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylate). Paclitaxel-SMCC can be used to synthesize Paclitaxel bioconjugates with enzymes, antobodies, antigens and other biopolymers. Pa

Palbociclib-SMCC is a Palbociclib derivative with a SMCC linker.

Rha-PEG3-SMCC（compound 13）作为一种构成部分，集成了蛋白质交联剂SMCC与不可降解的ADC linker Rha-PEG3，用于抗体-活性分子偶联物的构建。

(Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 为Lys-SMCC-DM1的消旋体，该化合物作为连接子-载荷(payload)组分运用，能够有效抑制微管蛋白的聚合。此外，它是T-DM1的活性代谢产物。

SMCC (GMP)是 SMCC 的 GMP 级别试剂。SMCC 是一种异双功能蛋白质交联剂。它接合抗原耦合脾脏细胞来诱导抗原特异性免疫反应。

Laprituximab emtansine (IMGN-289) 为针对HER1的免疫毒素，属于EGFR抗体-药物偶联物(ADC)，组成包括J2898A抗体、DM1(抗微管剂)及SMCC硫醚连接子。该化合物主要应用于癌症研究领域。

Gentisin 是一种提取于 Gentianae radix (Gentianaceae) 的天然化合物，具有诱变活性。

N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate (SATA) 是蛋白质修饰剂，它能够以受保护的形式将巯基添加到蛋白质和其他含胺分子中。

DM4-SPDP, a drug-linker conjugate, integrates the antitubulin agent DM4 with the linker SMCC, facilitating the creation of antibody drug conjugates[1]. Additionally, SPDP serves as a short-chain crosslinker enabling amine-to-sulfhydryl conjugation, leveraging NHS-ester and pyridyldithiol groups to establish cleavable (reducible) disulfide bonds with cysteine sulfhydryls[2][3].

Biotin-LC-LC-NHS 是具有膜通透性的 SMCC 交联剂，也是一种 NHS 酯活化的生物素化试剂，可使抗体或其他蛋白生物素化，以便使用链霉素亲和素探针或树脂进行检测或纯化。