sexual

Flibanserin (Girosa) 一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂，Ki 值分别为 1 和 49 nM。它与多巴胺 D4 受体结合，Ki 值在 4 到 24 nM 之间。它是一种血清素能抗抑郁药，用于治疗性欲减退症。

Dapoxetine (Dapoxetina) 是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗早泄。

Dapoxetine hydrochloride (LY-210448 hydrochloride) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)，可用于研究早泄 (PE) 。

NEP-IN-1 是中性肽链内切酶 (NEP) 的抑制剂 (IC50 = 2 nM)。

CP-866087 是一种新型、有效和选择性的μ阿片受体拮抗剂，用于研究女性性功能障碍。

CP 866087 是一种阿片受体拮抗剂，可用于研究女性性功能障碍。

CLK1-IN-3 是一种+具有选择性和高效的性 Clk1 抑制剂，其 IC50 为 5 nM，比对 Dyrk1A 的亲和力高300对倍。CLK1-IN-3 对 Clk2 和 Clk4 也显示出高效的抑制作用，IC50 值分别为 42 和 108 nM。CLK1-IN-3 在体外有效诱导自噬 (autophagy)，可用于预防和人治疗急性肝损伤 (ALI)。

Vardenafil (Vivanza) 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂，IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。

Estradiol benzoate (Benzhormovarine) 是一种类固醇性激素，是一种雌二醇的前体药物。它表现出轻微的合成代谢特性，增加血液凝固性。

Estradiol (E2) 是一种天然的类固醇性激素，对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 上调 IL-6 表达。

L-Histidine (L-(-)-Histidine) 是人类生长和组织修复所需的一种半必需氨基酸(儿童应从食物中获得)。 L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。

MC-4R Agonist 1 is an agonist of human melanocortin-4 receptor (MC-4R) and can be used in the research of sexual dysfunction, obesity, and diabetes.

LGD-2226 is a selective and orally active androgen receptor modulator (EC50: 0.2 nM, Ki: 1.5 nM for the human androgen receptor). LGD-2226 can be used for muscle wasting, osteoporosis, and sexual dysfunction.

PfCLK3-IN-1（Compound 4）作为恶性疟原虫CLK3（Pf CLK3）的共价抑制剂，在碱性环境中效果显著，其pEC50值达7.1。该化合物能够有效减少恶性疟原虫在性阶段的配子体成熟，进而阻断疾病的传播。此外，PfCLK3-IN-1对恶性疟原虫Dd2-B2克隆具有抑制作用，其IC50值为239.5 nM。

PF-219061作为多巴胺3受体的高效选择性激动剂，用于治疗女性性功能障碍。PF-219061在大鼠和犬中显示出肝脏血流清除作用。

GTx-027 是一种非甾体选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，具有雄激素受体 (AR) 转录激活作用，其EC50为 2.8765 nM。GTx-027 能选择性增加肌肉重量（合成代谢），而不影响第二性器官（雄激素）。

Stampidine can prevent the sexual transmission of HIV-1. It exhibited remarkable subnanomolar to low nanomolar in vitro antiretroviral potency against nucleoside reverse transcriptase inhibitor-resistant primary clinical HIV isolates, non-nucleoside RT-re

ABH Hydrochloride is an arginase inhibitor, it enhances both male and female sexual arousal responses.

Ganaplacide is an antimalarials with activity against asexual and sexual blood stages and the preerythrocytic liver stages of malarial parasites. KAF156 showed antimalarial activity without evident safety concerns in a small number of adults with uncompli

LGD-2941 is an androgen receptor modulator. LGD-2941 is used for the treatment of hypogonadism, female sexual dysfunction and menopausal syndrome.

UK-447841, a neutral endopeptidase (NEP) inhibitor, is used potentially for the treatment of female sexual dysfunction.

Plantamajoside (Y0160) 是一种苯丙烷类糖苷，从车前Plantago asiaticaL.中分离出来得到。它对 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠模型具有保护作用。它对肺部炎症具有潜在的研究价值。

Salazinic Acid 是从 Lichen Hypotrachyna cirrhata 提取的化合物，具有潜在的抗氧化活性，可减轻链脲佐菌素诱导的糖尿病白化大鼠的雄性性功能障碍和睾丸氧化损伤。

Unsaturated, long-chain hydrocarbons are found on the cuticles of insects and can act as pheromones. In mature Drosophila melanogaster, certain cuticular hydrocarbons are sexually dimorphic: males synthesize 23- and 25-C monoenes and females produce 27- and 29-C dienes. Each of these lipids plays specific roles in regulating male sexual behavior, with dienes stimulating courtship. 7(Z),11(Z)-Pentacosadiene is a 25-C hydrocarbon that is found in low abundance on cuticles of mature Drosophila females. Depletion of a female-specific elongase (eloF), which leads to an increase in 7(Z),11(Z)-pentacosadiene along with a parallel decrease in 7,11-nonacosadiene, significantly reduces copulation in Drosophila. This raises the possibility that 7(Z),11(Z)-pentacosadiene may act as an anti-aphrodisiac.