sexual

Flibanserin (Girosa) 一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂，Ki 值分别为 1 和 49 nM。它与多巴胺 D4 受体结合，Ki 值在 4 到 24 nM 之间。它是一种血清素能抗抑郁药，用于治疗性欲减退症。

Dapoxetine (Dapoxetina) 是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗早泄。

Dapoxetine hydrochloride (LY-210448 hydrochloride) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)，可用于研究早泄 (PE) 。

Rosoxacin (Acrosoxacin) 是具有口服活性的喹诺酮类抗生素，具有广谱的抗菌活性，抑制革兰氏阴性菌，包括淋病奈瑟氏球菌(MIC90=0.03 mg/ml)。它在尿路感染中有应用的潜能。

NEP-IN-1 是中性肽链内切酶 (NEP) 的抑制剂 (IC50 = 2 nM)。

Clazuril是一种抗球虫(anticoccidial)的药物，能够抑制labbeana和columbarum艾美耳球虫的无性和有性发育阶段，中断其生命周期。

CP-866087 是一种新型、有效和选择性的μ阿片受体拮抗剂，用于研究女性性功能障碍。

CP 866087 是一种阿片受体拮抗剂，可用于研究女性性功能障碍。

CLK1-IN-3 是一种+具有选择性和高效的性 Clk1 抑制剂，其 IC50 为 5 nM，比对 Dyrk1A 的亲和力高300对倍。CLK1-IN-3 对 Clk2 和 Clk4 也显示出高效的抑制作用，IC50 值分别为 42 和 108 nM。CLK1-IN-3 在体外有效诱导自噬 (autophagy)，可用于预防和人治疗急性肝损伤 (ALI)。

Vardenafil (Vivanza) 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂，IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。

Estradiol benzoate (Benzhormovarine) 是一种类固醇性激素，是一种雌二醇的前体药物。它表现出轻微的合成代谢特性，增加血液凝固性。

Estradiol (E2) 是一种天然的类固醇性激素，对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 上调 IL-6 表达。

L-Histidine (L-(-)-Histidine) 是人类生长和组织修复所需的一种半必需氨基酸(儿童应从食物中获得)。 L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。

MC-4R Agonist 1 is an agonist of human melanocortin-4 receptor (MC-4R) and can be used in the research of sexual dysfunction, obesity, and diabetes.

LGD-2226 is a selective and orally active androgen receptor modulator (EC50: 0.2 nM, Ki: 1.5 nM for the human androgen receptor). LGD-2226 can be used for muscle wasting, osteoporosis, and sexual dysfunction.

PfCLK3-IN-1（Compound 4）作为恶性疟原虫CLK3（Pf CLK3）的共价抑制剂，在碱性环境中效果显著，其pEC50值达7.1。该化合物能够有效减少恶性疟原虫在性阶段的配子体成熟，进而阻断疾病的传播。此外，PfCLK3-IN-1对恶性疟原虫Dd2-B2克隆具有抑制作用，其IC50值为239.5 nM。

PF-219061作为多巴胺3受体的高效选择性激动剂，用于治疗女性性功能障碍。PF-219061在大鼠和犬中显示出肝脏血流清除作用。

GTx-027 是一种非甾体选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，具有雄激素受体 (AR) 转录激活作用，其EC50为 2.8765 nM。GTx-027 能选择性增加肌肉重量（合成代谢），而不影响第二性器官（雄激素）。

Bremelanotide 是一种肽类激动剂，作用于黑皮质素受体(melanocortin receptor)，可激活 MC4R 并增加多巴胺释放，从而引起性欲相关行为、雌性爬跨行为及重复性自我理毛行为。Bremelanotide 可用于性欲减退障碍的研究。

Procymidone是一种广谱杀菌剂，通过抑制真菌甘油三酯合成干扰菌丝生长，主要用于灰霉和菌核病，还可以作为竞争性的androgen receptor（AR）拮抗剂，能够干扰雄性大鼠的性别分化。

(E/Z)-Oleamide (Octadec-9-enamide) 是海马核中的PPARα配体，可从植物Galium aparine L. (GA) 中分离。通过转录激活CREB，(E/Z)-Oleamide 能够调控海马可塑性，并影响大鼠的摄食和性行为。

(R)-5-OH-DPAT ((R)-5-Hydroxy-DPAT) 为一种弱效多巴胺 D2 受体 (dopamine D2-receptor) 拮抗剂。5-OH-DPAT 能适度提升雄性大鼠的性行为。

Stampidine can prevent the sexual transmission of HIV-1. It exhibited remarkable subnanomolar to low nanomolar in vitro antiretroviral potency against nucleoside reverse transcriptase inhibitor-resistant primary clinical HIV isolates, non-nucleoside RT-re

ABH Hydrochloride is an arginase inhibitor, it enhances both male and female sexual arousal responses.