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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • Ganciclovir
    更昔洛韦, RS-21592, BW 759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine
    T068882410-32-0
    Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物,对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。
    • ¥ 344
    现货
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  • Ganciclovir sodium
    更昔洛韦钠, RS-21592 sodium, Cytovene IV sodium, BW 759 sodium, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine sodium
    T22337107910-75-8
    Ganciclovir sodium (Cytovene IV sodium) 是核苷类似物和口服抗病毒药物,具有抗病毒活性,尤其是针对巨细胞病毒和单纯疱疹病毒 1 型。
    • ¥ 142
    现货
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  • FliC, Serotype a (427-441), S.paratyphi A
    TP1703857678-38-7
    This is amino acids 427 to 441 fragment belongs to the FliC, serotype a of the S. FliC epitope recognized by a CD4+ T cell from naturally infected C57BL/6 mice is located in a region common to a number of distinct Salmonella serovars such as the S. paraty
    • 待询
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  • Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota
    TSW-00905
    Lipopolysaccharides (LPS) 是革兰氏阴性细菌细胞壁的关键内毒素成分之一,由脂质A (Lipid A)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和 O-特异性多糖 (O-specific polysaccharide) 三部分组成。作为强效免疫刺激剂,LPS 能通过与免疫细胞表面的 Toll 样受体 4 (TLR4) 结合,激活宿主免疫系统并引发炎症反应。在大多数沙门氏菌血清型中,LPS 的复杂 O-抗原 (OAg) 结构中,核心多糖中的 OAg 单元数量可在 16 到 100 以上的重复之间变化。OAg 结构的改变会通过 OAg 调节因子的突变影响沙门氏菌与上皮细胞的相互作用,长 OAg 菌株中 SPI1-T3SS 效应蛋白的转运及侵入性增加,而完全缺乏 OAg 的菌株显示出更高的侵入性和粘附性。本产品提取自肠沙门氏菌 (血清型明尼苏达) 并适用于宿主免疫系统激活以及炎症和免疫调节的研究。
    • 待询
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  • Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis
    TSW-00904
    Lipopolysaccharides, from S. enterica (Salmonella enterica) serotype enteritidis 是来自肠道沙门氏菌血清型致肠炎的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,属于 S 型 LPS,能够激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP),同时诱导细胞分泌迁移体。它具有典型的三部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。此外,Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 可以诱发全身炎症反应,导致血浆中 TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-10 及硝酸盐水平升高。
    • 待询
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  • Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype typhimurium
    TSW-00906
    Lipopolysaccharides, from S. enterica (Salmonella enterica) serotype typhimurium 是来自血清型沙门氏菌的脂多糖内毒素及TLR4激活剂,属于S型LPS。该化合物具有典型的三部分结构:O抗原、核心寡糖和脂质A。它能够调控细菌在树突状细胞(DC)内的命运,影响DC对细菌的摄取、降解和免疫功能的激活。
    • 待询
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  • Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype abortus equi
    TSW-00907
    Lipopolysaccharides, from S. enterica (Salmonella enterica) serotype Abortusequi,源自身为肠道沙门氏菌的血清型 Abortusequi,是一种致流产脂多糖内毒素以及 TLR-4 激活剂。这种突变的 R 型 LPS,可作为免疫系统的病原体相关分子模式 (PAMP) 激活剂,诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype Abortus equi 由核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A) 组成。S. enterica serotype Abortusequi 是导致母马流产的主要病原体,还与马科动物新生儿败血症、多发性脓肿、睾丸炎和多发性关节炎相关。分类依据主要是脂多糖 (O-antigen) 和鞭毛蛋白 (H-antigen)。
    • 待询
    待询
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  • C562-1101
    T269371094693-07-8
    C562-1101 is a novel potent botulinum neurotoxin serotype E (BoNT/E) inhibitor.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • CBIP
    T26961
    CBIP is a small-molecule inhibitors of botulinum neurotoxin serotype A light chain (BoNT/A LC). CBIP possesses low micromolar activity against BoNT/A.
    • 待询
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  • Ganglioside GT1b Mixture (sodium salt)
    Ganglioside GT1b Mixture (sodium salt),Ganglioside G1 Mixture
    T3686259247-13-1
    Ganglioside GT1b is a trisialoganglioside that is characterized by having two sialic residues linked to the inner galactose unit. It binds to the neurotoxins botulinum toxin serotype A (BTxA), BTxA heavy chain, and tetanus toxin with IC50 values of 11, 0.74, and 7.2 μM, respectively.[1] Ganglioside GT1b-containing liposomes bind to the major coat protein VP1 from Merkel cell polyomavirus (MCPyV), which has been identified in Merkel cell carcinomas, identifying ganglioside GT1b as a putative MCPyV receptor. [2] Ganglioside GT1b decreases production of IL-6, IL-10, IgG, IgM, and IgA in human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) by 31.4, 30.5, 60, 59.5, and 58%, respectively, when used at a concentration of 10 μM [3] . Ganglioside GT1b mixture contains ganglioside GT1b molecular species with C18:1 and C20:1 sphingoid backbones.
    • 待估
    35日内发货
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  • UDP-N-acetyl-D-Glucosamine (sodium salt hydrate)
    T37901
    UDP-N-acetyl-D-Glucosamine is a natural nucleotide sugar that is used by glycosyltransferases to transfer N-acetyl-D-glucosamine residues to substrates.1It is an important component of antibiotic biosynthesis pathways in fungi and lipopolysaccharide production in bacteria.2,3 1.Roseman, S.Reflections on glycobiologyJ. Biol. Chem.276(45)41527-41542(2001) 2.Kudo, F., and Eguchi, T.Biosynthetic genes for aminoglycoside antibioticsJ. Antibiot. (Tokyo)62(9)471-481(2009) 3.Mulrooney, E.F., Poon, K.K., McNally, D.J., et al.Biosynthesis of UDP-N-acetyl-L-fucosamine, a precursor to the biosynthesis of lipopolysaccharide in Pseudomonas aeruginosa serotype O11J. Biol. Chem.280(20)19535-19542(2005)
    • 待估
    35日内发货
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  • NITD-688
    T696492407227-31-8
    NITD-688 是一种具有口服活性的登革病毒 (dengue virus)NS4B 蛋白的泛血清型抑制剂。 NITD-688 可用于登革热病毒 (DENV) 的研究。
    • ¥ 45700
    10-14周
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  • Panobacumab
    T76755885053-97-4
    Panobacumab (KBPA101) 是一种完全人 IgM κ 单克隆抗体,由人类 B 淋巴细胞产生,对血清型 O11P. aeruginosa 的 LPS O 多糖具有抗性。
    • ¥ 2150
    2-4周
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  • Mosnodenvir
    JNJ-1802
    T791412890688-86-3
    Mosnodenvir(JNJ-1802)是一种泛血清型登革热抗病毒药物,表现出较高的耐药性屏障,同时安全性和耐受性均优良。它通过阻断NS3-NS4B相互作用来抑制病毒复制复合体。在小鼠模型中,Mosnodenvir展示了从皮摩尔到低纳摩尔量级的体外抗病毒效能。
    • ¥ 30570
    8-10周
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  • MOG Peptide (human, bovine) acetate
    Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide
    T83695
    Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) peptide 是 MOG 的一种内源性肽段截取,存在于髓鞘的细胞外表面。当与抗原血清型HLA-DR2结合时,MOG peptide 在通过中脑动脉阻塞(MCAO)诱导的缺血性中风模型中,能减少皮层和纹状体梗死体积,降低管-角转测试中的感觉运动障碍,增加对新奇气味的探索时间,以及增加雌性(但不是雄性)小鼠对笼伴侣发出的呼叫持续时间。
    • 待估
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  • A20FMDV2 TFA
    T83704
    A20FMDV2是一种由口蹄疫病毒(FMDV)血清型O的VP1衣壳蛋白上的α-螺旋RGD细胞相互作用域组成的肽,能够结合到αVβ6整合素上。该化合物在表达人αVβ6的H357舌鳞状细胞癌细胞中抑制αVβ6整合素依赖的细胞粘附(IC50 = 1.2 µM)。与111indium-DTPA耦合时,A20FMDV2(20 MBq)可结合于在乳腺癌小鼠异种移植模型中内源性表达的αVβ6整合素,用于放射成像分析。
    • 待估
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  • Licoflavonol
    甘草黄酮醇
    TN186260197-60-6
    Licoflavonol 是一种可从甘草中提取的黄酮类化合物,是鼠伤寒沙门氏菌血清型 3 型分泌系统抑制剂,通过抑制 β 位点 APP 裂解酶 1 (BACE1) 转录来抑制 Abeta 分泌。
    • ¥ 1990
    现货
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  • AAV-8 NSL epitope
    TP2752872141-81-6
    AAV-8 NSL epitope 是一种特定的 CD8+ T 细胞表位,从腺相关病毒血清型 8 的衣壳中分离得到。该表位与 MHC I 分子有着较高的亲和力,并能够激活 CD8+ T 细胞。它主要用于研究 T 细胞介导的免疫反应如何影响 AAV 介导的基因转移。
    • 待询
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