salivary

Tolterodine tartrate (PNU-200583E) 是毒蕈碱受体的有效拮抗剂。 它在体内显示出对膀胱和唾液腺的选择性。

P-113 acetate 是一种源自人类唾液蛋白组氨酸 5 的抗菌肽 (AMP)，在患有口腔念珠菌病的牙龈炎和人类免疫缺陷病毒 (HIV) 患者中显示出良好的安全性和有效性。

gamma-preprotachykinin amide (72-92) acetate 是一种 21 个氨基酸的肽，属于速激肽 (TK) 家族，在其 C 末端序列中包括神经激肽 A (NKA)。它对中枢 NK-2 受体的亲和力高于 NKA；它对 NK-1 受体的亲和力较低，但是，它有效地刺激唾液分泌，这是由 NK-1 受体激活介导的。

L-Hyoscyamine (Daturine) 是从山莨菪中提取的一种托烷生物碱，是竞争性的毒蕈碱受体拮抗剂。它是 Atropine 的左旋异构体。

PK14105 has been evaluated biologically as a potential radioligand for positron emission tomography (PET) studies targeting peripheral benzodiazepine binding sites (PBBS) receptors. When administered to rats with unilaterally lesioned striata, PK14105 was observed to quickly cross the blood-brain barrier, displaying significant radioactivity retention in the lesioned striatum, in contrast to the unlesioned striatum or cerebellar vermis. Additionally, PK14105 has the capability to inhibit receptor ligands, calcium channel ligands, and co-transporters in all salivary glands.

Cevimeline HCl is an agonist of cholinergic that binds to muscarinic receptors. Muscarinic agonists in sufficient dosage can enhance the secretion of exocrine glands, such as salivary and sweat glands.

JQ dS-4 是一种针对Brahma-related gene 1 (BRG1) BRM SMARCA4 的降解剂 (PROTAC®; DC50 范围为9 - 390 nM，适用于胶质瘤模型和细胞系)。该化合物通过连接器将BRG1抑制剂与cereblon (CRBN) E3连接酶配体结合。在HSJD-DIPG007和SU-DIPGXIIIP细胞中，48小时和72小时后BRG1被完全降解，并且能减少包括H3K27M胶质瘤、前列腺、甲状腺和涎腺癌细胞系的活性。

Cevimeline, a parasympathomimetic and muscarinic agonist, affects M1 and M3 receptors. Cevimeline has been shown to treat dry mouth and Sj gren's syndrome. It is also used to reduce Xerostomia symptoms and increase salivary flow in head and neck cancer survivors after radiotherapy.

G3-CNP是一种α-淀粉酶的底物，水解产物为2-chloro-4-nitrophenol，可在405 nm处用比色法测定酶的活性。

2F-Peracetyl-Fucose (1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos) 是一种有效的岩藻糖基转移酶 (FUT)抑制剂，在体外炎症模型中抑制唾液酸化和岩藻糖基化。

Pentagastrin (ICI-50123) 是一种选择性的胆囊收缩素 B(CCKB) 受体激动剂，IC50=11 nM。它能够增强胃粘膜对酸的防御机制，并保护胃粘膜免受损伤。

L-Hyoscyamine sulfate (Levsin Sulfate) 是来自山莨菪的一种托烷生物碱，是竞争性的毒蕈碱受体拮抗剂。它是 Atropine 的左旋异构体。

9AzNue5Ac 是一种 Neu5Ac 类似物，可以在活细胞和小鼠体内代谢。9AzNue5Ac 可结合到唾液聚糖中。

Acetyl-Adhesin (1025-1044) amide，为变形链球菌细胞表面粘连蛋白20肽段，充当抗菌肽，特异性阻止粘连素同唾液受体结合，避免变形链球菌再定植。

Chinese gallotannin，一种非特异性α-amylase抑制剂，对人唾液α-淀粉酶具有较强的抑制作用，其Ki值为0.82 μg mL。此化合物可用于糖尿病研究。

Helospectin II，一种属于血管活性肠肽（VIP）家族的神经肽，具备血管扩张作用及抗高血压活性，能够降低血压。该化合物最初从蜥蜴Heloderma suspectum的唾液腺毒液中分离得到。

Helospectin I属于血管活性肠肽(VIP)家族的一种神经肽，能够引起血管扩张，具有抗高血压效果，可用于降低血压。该化合物最早是从Heloderma suspectum蜥蜴的唾液腺毒液中分离得到。

Histatin 8是一种唾液抗微生物肽，是histatin 3和histatin 5的蛋白水解片段。针对A. baumannii（包括对colistin敏感或耐药的菌株）在32 µg/ml浓度下显示活性。Histatin 8也对C. albicans和C. tropicalis显示活性（MICs分别为1和5 mg/ml）。

Histatin 3, 一种唾液抗菌肽，对C. albicans具有活性（LC50 = 9.2 µM）。在12 µM浓度下，还能在无细胞测定中诱导肌动蛋白聚合。

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 是一种药代动力学调节基团（PK modifier），它能优化PSMA配体的PK特性。该化合物通过提高与白蛋白的结合能力来延长PSMA配体在血浆中的停留时间，同时降低唾液腺的吸收率，可能有助于延长活性化合物的半衰期。此外，Ac-PSMA-trillium 作为一种PSMA靶向化合物，适用于经过不同放射性同位素修饰，实现多种生物学应用。例如，标记111In后，Ac-PSMA-trillium 可用作DOTA螯合剂和显像剂；而标记225Ac后，则可用作Macropa螯合剂，用于针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的靶向放射性核素疗法（TRT）。

Eledoisin trifluoroacetate (69-25-0 free base) 是从某些小章鱼（Eledone spp.，Mollusca）的后唾液腺中提取或合成获得的肽。它的作用类似于 P 物质的作用；它是一种有效的血管扩张剂，可增加毛细血管的通透性。

TfR-1-IN-1 是转铁蛋白受体1（TfR-1）抑制剂，也是 Fe（III） 唾液酚复合物，具有抗癌抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡，抑制致瘤细胞和正常细胞生长，可用于研究白血病。

rac-Tolterodine-d14 Tartrate 是 rac-Tolterodine Tartrate 的氘代化合物。rac-Tolterodine Tartrate 的 CAS 号为 124937-52-6。Tolterodine Tartrate 是毒蕈碱受体的有效拮抗剂。 它在体内显示出对膀胱和唾液腺的选择性。

SDV-Exendin-3 4 is a 32-amino acid peptide. Derived from the salivary gland of the Gila monster (Heloderma suspectum), this peptide is a ligand for the GLP-1 receptor, playing a key role in glucose metabolism and insulin secretion. It exhibits significant potential for therapeutic applications in diabetes management.