ros-in-2

ROS-IN-2 (compound 85) 为次狼烷三萜衍生物，具有抑制细胞内过量ROS及其他氧化应激源生成的作用，从而保护线粒体避免受损。该化合物在心肌缺血 再灌注（MI R）损伤研究中具有潜在应用价值。

BChE HDAC6-IN-2 是一种具有选择性和高效性的 BChE 和 HDAC6 双重抑制剂，具有神经保护作用和活性氧 (ROS) 清除活性。BChE HDAC6-IN-2 是金属离子合剂，抑制 tau 磷酸化，可用于研究免疫系统疾病和神经系统疾病。

Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Acetyl L-carnitine hydrochloride) 是一种由内源性左旋肉碱的乙酰化形式的盐酸盐组成的营养补充剂，具有潜在的神经保护、认知增强、抗抑郁和免疫调节活性。还可缓解化疗、糖尿病或其他疾病引起的周围神经病变。此外，乙酰左旋肉碱可能通过增加T淋巴细胞成熟来调节免疫反应，并可能下调促炎细胞因子对病毒(如SARS-CoV-2)的反应。它还可能破坏ACE2信号通路并抑制活性氧(ROS)的产生。

Perfluoro(2-methyl-3-oxahexanoic) acid (HFPO-DA) 是一种全氟烷基醚羧酸 (PFECA)，是一种海水和河水中的污染物，可诱导凋亡并增加活性氧 ROS 的水平。

Vanillyl Alcohol (3-Methoxy-4-hydroxybenzyl alcohol) 是一种酚类醇，具有抗血管生成、抗惊厥、抗炎、抗氧化、神经保护和抗伤害活性。它由香兰素衍生而来，在食品和饮料中用作调味剂。

Berberine (Umbellatine) 属于生物碱类天然产物，可以激活 AMPK、抑制 DNA 拓扑异构酶、诱导 ROS 生成。Berberine 具有抗肿瘤、抗菌、降血糖、降血脂等生物学活性。

Bardoxolone (CDDO) 是新型核调节因子激活剂。

Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。 它对人骨肉瘤 HOS 和MG-63细胞具有增殖抑制、凋亡和侵袭抑制作用。

Pristimerin (Celastrol methyl ester) 是一种可逆的单酰基甘油脂肪酶高效抑制剂，IC50值为93 nM。

Lawsone methyl ether (2-Methoxy-1,4-naphthoquinone) 是从凤仙花和Swertia calycina 中分离出的，有抗真菌和抗菌活性。

Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中，分离出的查尔酮。它是一种凋亡诱导剂，可抑制各种癌细胞株生长。它以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞的迁移和血管形成，具有抗血管生成活性。

GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 抑制剂，可抑制活性氧产生和 NADPH 消耗，同时可减少细胞凋亡。

6-Shogaol (6-Shogaol) 是从生姜中分离的一种天然产物，具有抗癌、抗炎和抗氧化的多种生物活性。

MAO-B-IN-2 是一种选择性和竞争性的MAO-B 和 BChE 抑制剂，其IC50值分别为 0.51 和 7.00 μM。MAO-B-IN-2 通过良好的 ROS 清除特性减轻 H2O2 诱导的细胞损伤。

NQO2-IN-1是一种白藜芦醇（resveratrol）类似物，是有效的醌氧化还原酶2（NQO2）抑制剂（IC50=95 nM），通过产生ROS和上调DR5（death receptor 5）逆转trial耐药性并促进细胞凋亡，具有抗肿瘤的潜力。

CAIX-IN-2(Compound 9o)作为碳酸酐酶(carbonic anhydrase, CA)的抑制剂,对CAIX、CA XII和CAII的IC50分别为5.6、7.4和430 nM.此化合物能有效抑制包括HCT-116、SW480、MDA-MB 231和MCF-7在内的多种癌细胞的增殖,IC50范围在14.63-29.33 μM之间.CAIX-IN-2还能插入DNA中,阻滞G1 S期的细胞周期,促进MDA-MB-231细胞的凋亡(apoptosis)过程.此外,它也对线粒体膜电位(MMP)产生影响,提高细胞内ROS水平,引起线粒体损伤,并能抑制MDA-MB-231细胞的迁移能力.在小鼠型肿瘤模型中,CAIX-IN-2显示出明显的抗肿瘤活性.

QD-394 is an inducer of reactive oxygen species (ROS) production.1It induces lipid peroxidation, increases in intracellular accumulation of reactive oxygen species (ROS), and decreases in the reduced glutathione (GSH) to oxidized GSH (GSSG) ratio in MIA PaCa-2 pancreatic cancer cells when used at concentrations ranging from 0.5 to 10 μM. QD-394 is cytotoxic to MIA PaCa-2, PANC-1, and BxPC-3 cancer cells (IC50s = 0.64, 0.34, and 0.9 μM, respectively). QD-394 acts synergistically with napabucasin to reduce colony formation in MIA PaCa-2 cells. 1.Hu, S., Sechi, M., Singh, P.K., et al.A novel redox modulator induces a GPX4-mediated cell death that is dependent on iron and reactive oxygen speciesJ. Med. Chem.63(17)9838-9855(2020)

Cimidahurinine can attenuate Doxorubicin (DOX)-induced cardiotoxicity in a dose-dependent manner with EC50 values of 45.79 uM; it protects against cardiotoxicity by decreasing reactive oxygen species (ROS) accumulation and downregulating apoptosis-related Bax Bcl-2 proteins.

GlutaminaseC-IN-2（compound 11）为GAC变构抑制剂，IC50值为10.64 nM。该化合物通过干扰谷氨酰胺代谢，调控细胞代谢产物，进而提高ROS水平，并展现出抗癌活性。

SB-1295是一种口服活性CDK9 T1抑制剂，其IC50为0.17 μM。在HCT 116和MIA PaCa-2细胞中表现出抗增殖效应，并能诱导MIA PaCa-2细胞死亡，机制包括ROS生成增加、线粒体膜电位下降及细胞凋亡启动。SB-1295具备作为癌症研究工具的潜力。

Benz-AP 是一种高效光敏剂，能产生单线态氧并与 hCES2 活性呈负相关。在 hCES2 低表达的癌细胞中，Benz-AP 表现出较高的光毒性。采用双光子激发(TPE)技术，Benz-AP 能够生成 ROS，有效杀死癌细胞和肿瘤球体。

JC2-11 是一种对炎症有抑制作用的化合物。JC2-11 对含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体有抑制作用，通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌、gasdermin D (GSDMD) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。

Anticanceragent 235，即Compound 49，通过调节PI3K AKT mTOR信号通路作用，增加活性氧（ROS）生成，降低线粒体膜电位，从而有效抑制HCT116、Caco-2、AGS和SMMC-772种癌细胞的增殖（IC50为0.35-26.9 μM）。此外，该化合物在G2 M期阻滞细胞周期，诱导HCT-116细胞发生凋亡（apoptosis）。

TopoisomeraseI inhibitor 17 (Compound 7h) 是一种TopoisomeraseI (Top1)抑制剂，可减少 DDX5，并逆转 DDX5 对 Top1 活性的锁定，诱导 Top1 介导的 DNA 损伤并促进活性氧 (ROS)产生。它通过减少抗凋亡蛋白XIAP、Bcl-2、Survivin并增加促凋亡蛋白Bax、γH2AX，诱导细胞凋亡。此外，它阻止 G2 M 检查点的进展，导致细胞周期阻滞。该化合物显著抑制结直肠癌细胞的集落形成和迁移能力，且有效降低人类 PDX 肿瘤模型小鼠的肿瘤大小。