resonance energy transfer

GSK 4027 is a PCAF GCN5 bromodomain chemical probe. In a time-resolved fluorescence resonance energy transfer (TR-FRET) assay, it has a pIC50 of 7.4±0.11 for PCAF.

DiIC1(5) is a signal-off fluorescent probe for the detection of mitochondrial membrane potential disruption. It accumulates in mitochondria and its fluorescence intensity decreases when the mitochondrial membrane potential is disrupted. DilC1(5) has been used in combination with a variety of cell damage and cell death markers to classify nine stages of cell death using flow cytometry. It has also been used as a quencher for the detection of serine phosphorylation and tyrosine dephosphorylation post-translational modifications (PTMs) in quenching resonance energy transfer (QRET) and mTR-FRET applications. It displays excitation emission maxima of 659 666 nm, respectively.

hAChE-IN-1（Compound 24）作为一种有效的hAChE抑制剂，显示出1.09 μM的IC50值。进一步，在细胞tau FRET实验中，该化合物对tau寡聚具有抑制作用，其EC50为2.71 μM。

Keap1-Nrf2-IN-15 (Compound 24a) 作为Keap1-Nrf2蛋白-蛋白相互作用抑制剂，其FP试验与TR-FRET试验的IC50值分别为77 nM和2.5 nM，显示出高效的抑制活性。

WAAG-3R 是一具有生物活性的肽，归属于ADAMTS家族（解整合素和金属蛋白酶带有血小板反应蛋白基序）。该肽用于裂解软骨主要结构成分聚集蛋白聚糖。特别地，Aggrecanase-1 (ADAMTS-4) 为人骨关节炎软骨中主要的肽类酶。WAAG-3R作为FRET肽，特定用于ADAMTS-4 (Aggrecanase-1) 的活性测定，其荧光光谱实验条件为Ex Em = 340 420 nm。

NKG2D-IN-2（化合物47）为NKG2D抑制剂，其IC50在NKG2D MICA及ULBP6 TR-FRET测定中分别为0.1 µM与0.2 µM。

Mca-(endo-1a-Dap(Dnp))-TNF-Alpha (-5 to +6) amide (human) 为一种基于FRET (荧光共振能量转移) 原理的多肽底物，通过其裂解引起的荧光强度变化来评估其活性。

Tianeptine metabolite MC5是一种来自非典型抗抑郁化合物tianeptine的活性代谢物，通过β-氧化形成。此代谢物在使用表达人类μ-阿片受体（MOR）而非人类δ-阿片受体（DOR；EC50s = 0.454和 >100 µM, 分别）的HEK293T细胞进行的生物发光共振能量转移(BRET)试验中，特异性诱导G蛋白激活。在野生型小鼠上，30 mg/kg剂量的Tianeptine metabolite MC5可减少强迫游泳测试中的静止时间，但在MOR敲除小鼠中则不会，表明其具有MOR依赖的抗抑郁样活性。

CELT-133是一种选择性的hα1A肾上腺素能受体荧光拮抗剂。它对α1A显示出完全的选择性，相对于α2A，在放射配体结合实验中的Ki值为5 nM，1 μM时位移为15%。CELT-133对α1肾上腺素能受体的所有亚型都有相同的结合能力。激发和发射峰值(λ)分别是560 nm和571 nm。这些波长与作为TR-FRET实验中接受体染料的使用兼容，同时可以与CoraFluor 1 TR-FRET供体配合使用。

CELT-426是一种高效且部分选择性的荧光hD2多巴胺受体拮抗剂，其Kivalue分别针对D2、D3和D4多巴胺受体，在放射配体结合实验中分别为89.3 nM、194.8 nM和263.6 nM。CELT-426可作为荧光多巴胺受体探针，在荧光结合实验、活细胞成像、流式细胞术及荧光偏振实验中使用。它是GPCR放射性标记配体的理想替代品。激发和发射峰值（λ）分别为560 nm和571 nm。这些波长适合作为TR-FRET实验中的受体染料，与CoraFluor1 TR-FRET供体一起使用。

Sulforhodamine 101 DHPE, a fluorescent probe, results from the conjugation of sulforhodamine 101, a red fluorescent dye with excitation emission spectra of 586 605 nm, to the phospholipid 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-PE. It effectively integrates into phospholipid bilayers and is utilized for imaging solid supported lipid bilayers, detecting protein-ligand interactions on bilayers, and monitoring lipid probe colocalization in liposomes through resonance energy transfer (RET).