ppar agonist 1

PPAR agonist 1 is an agonist of PPAR α γ, used for reducing blood glucose, lipid levels, reducing body weight, and lowering cholesterol.

Pparδ agonist 1 is an agonist of PPAR-δ(EC50 of 5.06 nM).

PPARα agonist 1 是一种完整的、有效的 PPARα激动剂。

PPARγ agonist 1 是 PPARγ 的有效激动剂，能够高效的激活 hPPARγ ，并不引起完全激动，进而能够避免不良反应。PPARγ agonist 1 对代谢紊乱相关心血管疾病表现出研究潜力。

PPARα γ agonist 1 是一种有效的双重 PPARα γ部分激动剂，是用于研究血脂异常和糖尿病的有前途的化合物。PPARα γ agonist 1 对 PPARα 和 PPARγ 的EC50值分别为 28 nM 和 69 nM。

PPARα δ agonist 1 是一种有效的 PPARα PPARδ 双重激动剂，对 PPARα和 PPARδ 的 EC50 值分别为 7.0 nM 和 8.4 nM。PPARα δ agonist 1 对 PPARγ 表现出很高的选择性 (EC50: 1316.1 nM)。PPARα δ agonist 1 具有潜力进行非酒精性脂肪性肝炎的研究。

PPARγ agonist10 (compound 33g) 作为一种PPARγ激动剂，能有效促进βTC6细胞的胰岛素分泌、葡萄糖摄取以及提高胰岛素敏感性。

SR-1903 is a modulator of retinoic acid receptor-related orphan receptor γ (RORγ) and liver X receptor (LXR). It is an inverse agonist of RORγ and an agonist of LXR. It also binds to peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPAR) but does not activate it. SR-1903 inhibits LPS-induced expression of triggering receptor expressed on myeloid cells 1 (TREM-1). It also inhibits LPS-induced expression of the LXR target genes IL-6 and IL-33 and increases expression of ABCG1, FASN, and SCD-1. SR-1903 reduces the severity of collagen-induced arthritis. It reduces blood glucose levels in a glucose tolerance test, serum levels of total cholesterol and LDL, body weight, and fat mass in a mouse model of high-fat diet-induced obesity.

SNU-BP is an agonist of PPAR-gamma, inhibiting lipopolysaccharide (LPS)-induced NO production and pro-inflammatory cytokines. SNU-BP potentiates interleukin-4-induced arginase-1 expression, and promotes microglial polarization toward an M2 anti-inflammatory phenotype.

DSO-5a为具口服活性的BB3激动剂，兼具效力与选择性。此化合物为DMAKO-00系列衍生物，能够通过BB3提升ppar-γ功能并促进ERK1 2的磷酸化。DSO-5a主要应用于糖尿病领域的研究。

Anti-NASH agent 1 (compound 3d)，Elafibranor衍生物，高效PPAR-α δ激动剂，针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。以3-10 mg kg剂量，连续4周处理，能显著改善蛋氨酸胆碱缺乏（MCD）诱导的NASH小鼠高脂血症、肝脏脂肪变性及炎症状况，展现出低肝毒性和良好肝脏保护效能。

BAY-5094是一种口服活性的PPAR gamma (PPARG) 反向激动剂，可用于腔内膀胱癌的研究。

Sitofibrate, a clofibrate derivative, acts as a peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPAR-α) agonist and serves as an antihyperlipidemic agent [1].

AdipoR agonist 1 (Compound 112254) 作为脂联素受体 (AdipoR) 的激动剂，能够激活多种关键转录调节因子，包括过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR)、过氧化物酶体增殖激活受体γ 辅激活因子 1α (PGC-1α)、sirtuin 1 (SIRT1) 以及腺苷酸活化蛋白激酶 (AMPK)。此化合物主要用于预防性兴奋剂的研究领域。