piperidine

Tempo (2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy) 可用作自由基清除剂、有机合成中的试剂和电子自旋共振光谱中的结构探针。它可在催化循环中使超氧化物歧化，也可诱导DNA 链断裂。

Cyproheptadine hydrochloride (Periactin hydrochloride) 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂，具有抗抑郁和抗血清素作用。它具有抗血小板活性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。

Mesoridazine Besylate (Serentil) 是一种哌啶类精神安定药，属于称为吩噻嗪类的药物，用于治疗精神分裂症。它是硫利达嗪的代谢物。

Piperidine-MO-1是多巴胺受体 (dopamine receptor) 调节剂，在大鼠纹状体中增加DOPAC 的 ED50 值为68 μmol kg。

N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 是一种强效的 BTK 抑制剂，是BTK 配体，抑制 WT BTK 和 C481S BTK ，可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-piperidine Ibrutinib hydrochloride具有潜在的抗癌活性，可抑制癌细胞的生长和增殖。

Thalidomide-O-C5-piperidine-NH-Boc 为一款 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)。该化合物主要应用于合成 PROTACPIN1degrader-1。

Thalidomide-piperidine 属于E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，适用于合成SMART1。

Thalidomide-piperidine-CO-piperazine-C-3-Br-Ph 属于 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates) 类别。该化合物主要应用于合成 PROTAC SMARCA2 degrader-28。

(R)-Thalidomide-pyrrolidine-C-piperidine-Ph-NH2 作为PROTAC(R)-NX-2127中的E3泛素连接酶配体和连接子，主要应用于癌症研究领域。

(3S)Lenalidomide-piperazine-C-piperidine' 是E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates) 中的一种。该化合物可用作合成PROTAC ER Degrader-11 的原料。

Lenalidomide-6-F-piperidine-C2-Pip-C-COOH 作为PROTAC BTK Degrader-5的连接子和E3连接酶配体，在恶性淋巴瘤研究中具有应用潜力。

Piperidine-C2-Pip-C-COOH，作为PROTAC BTK Degrader-5的连接子，其显著优化了代谢稳定性，适用于癌症相关的研究领域。

Thalidomide-piperidine-C2-piperazine-Boc 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 Ligase Ligand-linker conjugate)，由基于 Thalidomide 的 cereblon 配体以及一个 linker 组成，可用于合成 PROTAC。

(S)-Thalidomide-pyrrolidine-C-piperidine-Ph-NH2 是 NX-2127 的 E3 连接酶配体与连接子的偶联物。

4-Hydroxy-1-(2-phenylethyl)piperidine 是一种合成毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 或 σ非阿片类细胞内受体 1 (σ1 受体) 的配体，也是阿片类药物呋喃芬太尼和4-氟异丁酰芬太尼 (FIBF) 的代谢物。

Thalidomide-piperidine-C-Pip-C2-Pip-C2-OH (Compound C6) 是一种连接子与 E3 连接酶配体的偶联物，可用于合成 PROTAC PARP1 degrader-30。

(2R,3S)-Boc-3-TBSO-2-hydroxymethyl-piperidine是一种杂环类化合物，可用于有机合成和生化实验。

3-(4-Bromo-2-fluorophenyl)piperidine-2,6-dione 是一种 CRBN 型 E3 泛素连接酶配体，适用于 PROTAC 的合成。

3-(4-Bromo-2-chlorophenyl)piperidine-2,6-dione 是一种 CRBN 型 E3 泛素连接酶配体，可用于 PROTAC 的制备。

3-(5-Bromo-2-chlorophenyl)piperidine-2,6-dione 是一种 CRBN 型 E3 泛素连接酶配体，可用于 PROTAC 的制备。

4-(N-Boc-amino)piperidine is an organic building block.1,2It has been used in the synthesis of aminopiperidine antiviral chemokine (C-C motif) receptor 5 (CCR5) antagonists and antibacterial agents. 1.Burrows, J.N., Cumming, J.G., Fillery, S.M., et al.Modulators of the human CCR5 receptor. Part 1: Discovery and initial SAR of 1-(3,3-diphenylpropyl)-piperidinyl amides and ureasBioorg. Med. Chem. Lett.15(1)25-28(2005) 2.Reck, F., Alm, R., Brassil, P., et al.Novel N-linked aminopiperidine inhibitors of bacterial topoisomerase type II: Broad-spectrum antibacterial agents with reduced hERG activityJ. Med. Chem.54(22)7834-7847(2011)

Piperidine-GNE-049-N-Boc is a ligand that specifically binds to the target protein dCBP, enabling it to be degraded by a selective and potent heterobifunctional degrader, p300 CBP.

Thalidomide-Piperazine-Piperidine is a compound composed of a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate. It combines a cereblon ligand derived from Thalidomide with a linker commonly used in PROTAC technology.

BMS-1166-N-piperidine-COOH is a chemical compound that functions as the BMS-1166-based moiety. It binds to the E3 ligase ligand through a linker, leading to the formation of PROTAC PD-1 PD-L1 degrader-1, which facilitates the degradation of PD-1 PD-L1. BMS-1166 demonstrates potent inhibition of PD-1 PD-L1 interaction, with an IC 50 of 1.4 nM. By antagonizing the inhibitory effect of the PD-1 PD-L1 immune checkpoint on T cell activation, BMS-1166 promotes T cell activation.