pgf2α

Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 对细胞中 PGF2α 和 LTB4 产生有抑制作用。Darbufelone mesylate 对 PGHS-2 有抑制作用，IC50 值为 0.19 μM，对 PGHS-1 的IC50 值为 20 μM。

Dinoprost (Prostaglandin F2a) 是口服有效的、内源性的前列腺素 F 受体激动剂。它是在子宫内膜腔上皮和黄体中局部产生的溶酶激素。它在分娩过程中起关键作用。

Cloprostenol sodium salt (ICI 80996 sodium salt) 是一种合成的前列腺素类似物，是 PGF2α受体的激动剂，具有黄体溶解性。

Tafluprost 是一种抗青光眼前列腺素（PG）类似物。

Darbufelone (CI-1004) 是 PGF2α 和 LTB4 的非竞争性双重抑制剂。 Dabfilon 有效抑制 PGHS-2，对 PGHS-2 和 PGHS-1 的 Ki 为 10 μM，IC50 为 0.19 μM 和 20 μM。

Ebopiprant (OBE022) 是一个可口服且具有选择性和高效性的前列腺素 F2α (PGF2α) 受体拮抗剂，干扰 PGF0126α 与 FPR 的结合，可用于研究肥胖。

(+)-Cloprostenol is a analogue of prostaglandin F2α (PGF2α), and is selective prostaglandin receptor agonistic.

Tiaprost is a analog of prostaglandin F2α .

MBCQ 是选择性 cGMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE V; PDE5) 抑制剂，IC50=19 nM。它通过特异性抑制 cGMP-PDE 来扩张冠状动脉。它对其他 PDE 同工酶没有抑制活性，IC50均大于 100 µM。

Bimatoprost (AGN 192024) 是一种氯前列醇衍生的酰胺，用作治疗开角型青光眼和高眼压症的抗高血压药。

Dinoprost methoxyamine is a hormone.

Bimatoprost acid (17-phenyl trinor PGF2α) 是一种代谢稳定的 PGF2α 类似物，对 FP 受体具有潜在的拮抗活性。与 PGF2α 相比，它与绵羊黄体细胞上的 FP 受体结合的相对效力为 756%。

Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是一种前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。它能够刺激子宫收缩并引起流产，可用于子宫收缩乏力引起的产后出血，以及在妊娠中期终止妊娠。

Δ17-6-keto Prostaglandin F1α (Δ17-6-keto PGF1α), a cyclooxygenase (COX) metabolite produced from eicosapentaenoic acid (EPA) in a variety of tissues including seminal vesicles, lungs, polymorphonuclear leukocytes, and ocular tissues, alongside other 3-series COX products from EPA such as PGF3α, PGE3, and thromboxane B3, is potentially linked to a lower occurrence of glaucoma in individuals consuming a marine-rich (EPA-rich) diet.

Prostaglandin F2α serinol amide作为一种丝氨醇酰胺类G蛋白偶联受体，能够在人类非小细胞肺癌细胞中提高钙浓度。此外，Prostaglandin F2α在绵羊体内充当黄体溶解激素的角色，且可能作为脊髓伤害性介质存在。

1a,1b-Dihomo Prostaglandin F2α (1a,1b-dihomo PGF2α), a hypothetical product of adrenic acid in the COX pathway, is predominantly synthesized in the renal medulla, reflecting the selective distribution of adrenic acid in this region.

16,16-Dimethyl PGF2β, a metabolically stable analog of PGF2β, mitigates bronchospasm in asthma patients, albeit with lower potency compared to PGE2.

15(R)-15-methyl PGF2α, a metabolically stable analog of PGF2α, is an inactive, prodrug PGF agonist intended for activation by gastric acid through oral administration. This transformation involves acid-catalyzed epimerization that converts 15(R)-15-methyl PGF2α into its active counterpart, the 15(S)-isomer. Upon conversion, the 15(S)-isomer has been shown to induce luteolysis in rhesus monkeys following an approximately 12 mg animal dosage, a response not observed with the 15(R)-isomer.

15-beta PGF2α, a biochemical compound, serves as a pivotal mediator in diverse physiological processes.

Prostaglandin F2α-1-glyceryl ester 由15-羟基前列腺素脱氢酶（15-HPGDH）氧化。

Pgf2alpha 15-methyl ether主要用于预防产后出血。

11-deoxy-PGF2a是一种thromboxane A2 receptor激动剂，能够部分地缓解Lpar3(− −) 雌性胚胎拥挤，可诱导主动脉、隐静脉和气管的平滑肌收缩。

AS2717638 是一种具有口服生物活性的，选择性的溶血磷脂酸受体5 (LPA5) 的拮抗剂，其对 hLPA4 的 IC50值为38 nM。AS2717638 还能显著改善 PGE2、PGF2α以及 AMPA 诱导的异位疼痛。

Aligeron 是一种非选择性的prostaglandin (PG)拮抗剂，对PGF2α和PGE2诱导的猫血压下降有抑制作用，可用于抑制PGF2α诱导的小鼠腹泻和PGE2诱导的大鼠爪水肿。Aligeron 对血管并发症具有抗氧化保护作用。