pgf2α

Darbufelone (CI-1004) 是 PGF2α 和 LTB4 的非竞争性双重抑制剂。 Dabfilon 有效抑制 PGHS-2，对 PGHS-2 和 PGHS-1 的 Ki 为 10 μM，IC50 为 0.19 μM 和 20 μM。

Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 对细胞中 PGF2α 和 LTB4 产生有抑制作用。Darbufelone mesylate 对 PGHS-2 有抑制作用，IC50 值为 0.19 μM，对 PGHS-1 的IC50 值为 20 μM。

Ebopiprant (OBE022) 是一个可口服且具有选择性和高效性的前列腺素 F2α (PGF2α) 受体拮抗剂，干扰 PGF0126α 与 FPR 的结合，可用于研究肥胖。

(+)-Cloprostenol is a analogue of prostaglandin F2α (PGF2α), and is selective prostaglandin receptor agonistic.

Dinoprost (Prostaglandin F2a) 是口服有效的、内源性的前列腺素 F 受体激动剂。它是在子宫内膜腔上皮和黄体中局部产生的溶酶激素。它在分娩过程中起关键作用。

Tiaprost is a analog of prostaglandin F2α .

MBCQ 是选择性 cGMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE V; PDE5) 抑制剂，IC50=19 nM。它通过特异性抑制 cGMP-PDE 来扩张冠状动脉。它对其他 PDE 同工酶没有抑制活性，IC50均大于 100 µM。

Cloprostenol sodium salt (ICI 80996 sodium salt) 是一种合成的前列腺素类似物，是 PGF2α受体的激动剂，具有黄体溶解性。

Tafluprost 是一种抗青光眼前列腺素（PG）类似物。

Bimatoprost (AGN 192024) 是一种氯前列醇衍生的酰胺，用作治疗开角型青光眼和高眼压症的抗高血压药。

Dinoprost methoxyamine is a hormone.

17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide methyl ester 是Bimatoprost的衍生物，是一种前列腺素类似物和人前列腺素FP受体激动剂，具有眼部降压作用，可用于研究眼高压和青光眼。

16-Phenyl tetranor Prostaglandin F2α (16-Phenyl tetranor PGF2α) 是 PGF2α 的一个代谢稳定类似物。相较于 PGF2α，16-苯基四去甲 PGF2α 对绵羊黄体细胞FP受体的亲和力较低，仅为 8.7%。

20-ethyl Prostaglandin F2α (ICI 74205; 20-ethyl PGF2α) 是 PGF2α 的类似物，也是一种花生四烯酸代谢物。

Bimatoprost acid (17-phenyl trinor PGF2α) 是一种代谢稳定的 PGF2α 类似物，对 FP 受体具有潜在的拮抗活性。与 PGF2α 相比，它与绵羊黄体细胞上的 FP 受体结合的相对效力为 756%。

Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是一种前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。它能够刺激子宫收缩并引起流产，可用于子宫收缩乏力引起的产后出血，以及在妊娠中期终止妊娠。

AGN-191129, also known as Prostaglandin F2α alcohol methyl ether (PGF2α-OMe), is an analog of PGF2α in which the C-1 carboxyl group has been replaced by an O-methyl ether. The compound is reported to retain ocular hypotensive properties, but the receptors

Prostaglandin F2α 1,11-lactone (PGF2α 1,11-lactone) 是前列腺素 F2α 的脂溶性前药，可用于治疗青光眼的研究。 Prostaglandin F2α 1,11-lactone 作为抗生育剂具有活性，可大大降低血管活性。

15-keto Prostaglandin F2α 是 Prostaglandin F2α 的代谢物，可降低兔眼压。

Dinoprost tromethamine salt (PGF2α THAM) 是一种口服有效的前列腺素 F 受体激动剂。它是在子宫内膜腔上皮和黄体中局部产生的溶酶激素，在分娩过程中起关键作用。

Δ17-6-keto Prostaglandin F1α (Δ17-6-keto PGF1α), a cyclooxygenase (COX) metabolite produced from eicosapentaenoic acid (EPA) in a variety of tissues including seminal vesicles, lungs, polymorphonuclear leukocytes, and ocular tissues, alongside other 3-series COX products from EPA such as PGF3α, PGE3, and thromboxane B3, is potentially linked to a lower occurrence of glaucoma in individuals consuming a marine-rich (EPA-rich) diet.

Prostaglandin F2α serinol amide作为一种丝氨醇酰胺类G蛋白偶联受体，能够在人类非小细胞肺癌细胞中提高钙浓度。此外，Prostaglandin F2α在绵羊体内充当黄体溶解激素的角色，且可能作为脊髓伤害性介质存在。

1a,1b-Dihomo Prostaglandin F2α (1a,1b-dihomo PGF2α), a hypothetical product of adrenic acid in the COX pathway, is predominantly synthesized in the renal medulla, reflecting the selective distribution of adrenic acid in this region.

16,16-Dimethyl PGF2β, a metabolically stable analog of PGF2β, mitigates bronchospasm in asthma patients, albeit with lower potency compared to PGE2.