p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride is a compound that inhibits the interaction between p53 and MDM2 proteins.

Cot inhibitor-2 是一种 cot (Tpl2/MAP3K8) 抑制剂(IC50 : 1.6 nM)，具有有效性，选择性和口服活性。Cot inhibitor-2 对LPS 刺激的人全血中 TNF-α 的产生具有抑制作用，IC50 为 0.3 μM。

ERK1 2 inhibitor 1 is a potent, orally bioavailable ERK1 2 inhibitor, showing 60% inhibition at 1 nM and an IC50 of 3.0 nM against ERK1 and ERK2, respectively.

Cdk1 2 Inhibitor III 是一种具有选择性的 Cdk1 2抑制剂，对 CDK1 cyclin B 的 IC50值为2.1μM。

DGAT-1 inhibitor 2是有效的DGAT-1抑制剂，具有减肥功效。

cholesterol-absorption inhibitor Intermediate 2 是一种有效且具有口服活性的胆固醇吸收抑制剂，可降低血液中胆固醇含量。

2-Pyridylethylamine dihydrochloride 是一种组胺 H1 受体激动剂。

JAK1/2/3 Inhibitor 1 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。2,4-dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine 具有抗肿瘤活性可抑制多种癌细胞株的生长。它通过与癌细胞的骨架结合，抑制新蛋白质的生成，从而抑制癌细胞的生长。

2-Amino-p-cresol 是合成多种化合物的中间体，包括药物、染料等；还被用作合成各种聚合物的试剂和酶的抑制剂。

TbPTR1 inhibitor 2 被确定为改进的蝶啶还原酶-1 (PTR1) 抑制剂和抗锥虫药物的新发展。

p-(2-Methoxyethyl) phenol 是一种重要的医药中间体，主要用于合成治疗心血管疾病的有效药物metoprolol。

Edg-2 receptor inhibitor 1 (SAR-100842) 是一种提取的 Edg-2 受体抑制剂 (IC50: <0.1 μM)。

p53-Mdm2 inhibitor 4 抑制 p53-MDM2 蛋白质-蛋白质相互作用。

(2-phenylethyl)hydrazine dihydrochloride 用于合成各种药物、生产某些类型的塑料和制造某些类型的染料。

EGFR ErbB-2 inhibitor-1 是一种选择性的 ErbB2 HER2 抑制剂，能有效地阻断ErbB2和HER2的信号传导。

2H-Imidazo[4,5-b]pyrazin-2-one, 1,3-dihydro-6-[6-(1-hydroxy-1-​methylethyl)-3-pyridinyl]-1-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]- 是有效的mTOR 抑制剂，对于mTOR 和PI3Kα的IC50分别为0.176 μM 和 >30 μM。

N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediami 是中间体。

(2S)-1-O-p-coumaroyl-2-O-acetyl-3-O-β-D-glucopyranosylglycerol 是一种有用的研究化合物，适用于许多研究应用，包括化学领域和生命科学领域等。

P-2'-deoxyribose (P-Nucleoside) 是一种脱氧核糖，广泛存在于生物体内。

p-MPPF dihydrochloride 是一种选择性 5-HT 拮抗剂，剂量依赖性地拮抗由8-羟基-2-（二正丙基氨基）四氢萘（8-OH-DPAT）诱导的体温过低，可用于研究神经系统疾病。

Cysteine protease inhibitor-2 是半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

IRAK inhibitor 2 (IRAK-IN-2) 是一种有效的白细胞介素1受体相关激酶4（IRAK-4）抑制剂,具有潜在的抗癌和抗癌活性，可用于研究炎症相关性疾病。

Menin-MLL inhibitor MI-2 (MI2) 抑制Menin-MLL 相互作用，IC50为 446±28 nM。

B7/CD28 interaction inhibitor 1 (CTLA-4 inhibitor) 是B7.1-CD28相互作用抑制剂(IC50:50 nM)。

Eph inhibitor 2 是一种 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。

P-gp inhibitor 1 抑制逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性，EC50 为 57.9 nM（K562 A02 细胞）。

Raf inhibitor 1 dihydrochloride (B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride) 是 Raf 激酶抑制剂，对 B-RafWT、B-RafV600E 和 C-Raf 的Ki 分别为 1、1 和 0.3 nM。

YAP TAZ inhibitor-2 是一种有效的具有口服活性的TEAD-YAP TAZ 抑制剂，EC50值为 3 nM。YAP TAZ inhibitor-2 具有抗增殖和抗肿瘤活性。

ROCK inhibitor-2 是一种 ROCK1和 ROCK2的选择性双重抑制剂，IC50值分别为 17 nM 和2 nM。

Protein kinase G inhibitor-2 具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤活性。

JAMM protein inhibitor 2 (Acetamide, 2-(2-ethylphenoxy)-N-[2-methyl-4-(1-pyrrolidinyl)phenyl]-) 是 JAMM 蛋白酶的抑制剂，可用于抗癌的研究。 对thrombin、Rpn11 和 MMP2 的 IC50 分别为 10 μM、46 μM 和 89 μM。

BCATc Inhibitor 2 是选择性分支链氨基转移酶抑制剂，可用于神经退行性疾病的研究。能够抑制 rBCATc (IC50:0.2 μM)，hBCATc (IC50:0.8 μM)、 rBCATm (IC50:3.0 μM)。其中BCATc 也称为 BCAT1，存在于细胞质基质中的亚型。

EGFR ErbB-2 ErbB-4 inhibitor-2 (EGFR ErbB2 Inhibitor) 是EGFR 和ErbB 的抑制剂，对EGFR、ErbB2 和 ErbB4 的IC50分别为 0.017、0.08 和 1.91 μM。

Raf inhibitor 2 (CID 25014542) 是新型 Raf 激酶抑制剂，IC50小于 1.0 μM，可用于癌症研究。

BRM BRG1 ATP Inhibitor-2 是 BRG1 BRM ATPase 的抑制剂，可用于治疗 BAF 相关疾病的研究。

PI3K mTOR Inhibitor-2 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 泛抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.4、34、16,1 和 4.7 nM。 PI3K mTOR Inhibitor-2 具有抗肿瘤活性。

SEC inhibitor KL-2 (KL-2) (KL-2) 是一种拟肽先导化合物，有效的选择性 SEC 抑制剂，通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-2 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用，Ki 值为 1.50 μM。

MI 2 (MALT1 inhibitor) 是一种MALT1抑制剂 (IC50=5.84 μM)，对动物无毒性。它能够直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。

HPGDS inhibitor 2 (GSK-2894631A) 是高效的造血前列腺素 D 合成酶(H-PGDS)选择性抑制剂(IC50:9.9 nM)。

Ehp-inhibitor-2 是一种靶向 Eph 受体的 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。

SORT-PGRN interaction inhibitor 1 是一种 sortilin-progranulin 相互作用抑制剂，IC50为 2 μM。

IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 是有效的白介素 1 受体相关激酶 4 抑制剂，IC50为 4 μM。它在与炎症和免疫相关的疾病领域有研究价值。

CK2 inhibitor 2 是一种有效的，选择性和口服CK2抑制剂，IC50值为 0.66 nM。CK2 inhibitor 2 对 Clk2 (IC50=32.69 nM) CK2 显示出高选择性。 CK2 inhibitor 2 表现出良好的抗增殖和抗肿瘤活性。

Pim-1 2 kinase inhibitor 1 是一种具有口服活性的 Pim-1 2 激酶抑制剂。Pim-1 2 kinase inhibitor 1 能阻断 Pim 激酶磷酸化肽的能力，并且抑制4E-BP1和p27Kip1的Pim 蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1 2 kinase inhibitor 1 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride 是选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶（LMPTP）抑制剂，抑制 LMPTP-A 活性的IC50为 0.8 μM。

Aurora kinase inhibitor-2 (IUN-70219) 是一种可渗透细胞的苯胺喹唑啉，可抑制极光激酶的活性，对Aurora A 和Aurora B 的IC50分别为 390 nM 和 240 nM。

P-gp inhibitor 17 (compound 2g) 是一种直接与P-gp跨膜结构域作用的抑制剂，适用于研究P-gp介导的肿瘤细胞多药耐药现象。

P-gp inhibitor 14 (Compound 8a) 作为一种P-gp抑制剂，展现出高亲和力。该化合物能有效逆转P-gp介导的多药耐药性，具体表现为EC50值为48.74 nM。此外，P-gp inhibitor 14对CYP3A4活性的抑制作用相对较弱。