p-18

Hirullin P18 作为一种高效的凝血酶抑制剂，展现出显著的抗凝作用。

NP-1815-PX 是一种选择性的 P2X4R 拮抗剂，具有抗炎活性和止疼作用，抑制豚鼠气管 支气管平滑肌的收缩，可用于研究慢性疼痛。

OUP-186 is a high affinity and human rat species-selective antagonist of histamine H3 receptor. OUP-186 suppressed the proliferation of breast cancer cells. The IC50 values at 48 hours for OUP-186 was approximately 50 μM. OUP-186 potently induced cell dea

CRAMP-18 (mouse)为一种抗生素肽，具备抗革兰氏阴性菌能力而不具溶血活性，能有效抑制包括S. typhimurium和P. aeruginosa在内的菌株。此外，CRAMP-18 (mouse)展现了抗真菌、抗细菌及抗肿瘤的研究潜力。

CRAMP-18 (mouse) 是一种无溶血活性的抗生素肽，对革兰氏阴性菌如S. typhimurium和P. aeruginosa表现出优良的抑制活性。CRAMP-18 (mouse) 显示出在抗真菌、抗细菌及抗肿瘤方面的研究潜力。

RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 在小鼠B16黑色素瘤同种异体移植模型中展现了抗肿瘤效果，可以有效抑制CD206highM2样巨噬细胞（IC50为3.2 µM）并具有诱导吞噬作用。

RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 在CD206high M2型巨噬细胞中显示出抑制作用，具有3.2 µM的IC50值，并能促进吞噬作用。此外，该化合物在小鼠B16黑色素瘤模型中的同种异体移植试验中展示了其抗肿瘤活性。

CP-18 F-18 is a DEVD (the caspase 3 substrate recognition motif) that is an imaging tracer for caspase-3 activity in apoptotic cells.

LP-184 (Compound 6), referred to as an acylfulvene analog, demonstrates the ability to inhibit tumor growth with noteworthy anti-cancer efficacy observed across multiple cell lines, including ovarian, colon, prostate, and pancreatic.

SP-187, also known as N-9-DNJ and UV-4B, is an alpha-Glucosidase inhibitor potentially for the treatment of dengue fever and influenza infection. Proline-producing strains of Serratia marcescens were more osmotolerant than wild-type strains. Growth inhibition by proline analogs was significantly enhanced by increasing the osmotic stress of the medium.

BMAP-18为一抗菌肽，是Cathelicidin肽家族中的成员，为BMAP-27的截短版，具备针对Staphylococcus aureus、Streptococcus uberis和Escherichia coli的快速杀菌作用。相比其亲本BMAP-27，BMAP-18展现出优越的细胞选择性，降低了对人红细胞和中性粒细胞的溶血作用，同时保留其抗菌能力。

SMAP-18是一种具有高生物活性的18氨基酸残基肽酰胺，为SMAP-29 (羊髓系抗菌肽-29) 的缩短版本。SMAP-29对假单胞菌菌株、其他革兰氏阴性菌及多重耐药病原体有很强的抗菌作用。SMAP-18相较于母体SMAP-29，表现出更高的细胞选择性，因其降低了溶血活性同时保留了抗菌能力。

ZAP-180013 是ZAP-70抑制剂，IC50=1.8 μM。它能够抑制 ZAP-70SH2 结构域与基于免疫受体酪氨酸的激活基序的相互作用。

AP1867-3-(aminoethoxy) is a synthetic ligand for FKBP and can be used in the synthesis of PROTAC FKBP12 F36V degrader.

AP-18 是选择性的 TRPA1 抑制剂。AP-18 可以抑制 50 μM 肉桂醛诱导的 TRPA1 激活，在小鼠和人中的 IC50 分别为 4.5 μM 和 3.1 μM。AP-18 可以逆转 CFA 诱导的小鼠机械性痛觉过敏。AP-18 可以浓度依赖的方式减弱 30 μM AITC 诱导的 Yo-Pro 摄取(IC50= 10.3 μM)。

Geldanamycin 是一种 HSP90 抑制剂（Kd：1.2 μM），可特异性破坏糖皮质激素受体 (GR) HSP 的结合。

SP187 (MON-​DNJ) 是一种靶向作用于宿主的亚氨基糖。它具有抗丝状病毒感染活性。SP187可用于治疗抗流感和登革热病毒。

GNF-2 是一种高选择性的非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。 它抑制 Ba F3.p210 增殖，IC50为 138 nM。

AP1867 is a synthetic FKBP12F36V-directed ligand.

AP1867-2-(carboxymethoxy), a moiety based on the synthetic FKBP12F36V-directed ligand AP1867, connects to the CRBN ligand through a linker to generate dTAG molecules[1].

WHI-P180 (Janex 3) 是 EGFR 和 Cdk2 抑制剂，IC50 分别为 4.0 和 1.0 μM。

P18IN003 是一种具有选择性和有效性的 p18(INK4C) 抑制剂，可抑制 p18 蛋白的活性可用于研究造血干细胞的体外扩增。

P18IN005 HCl is a novel inhibitor of the p18.

p18SMI-21 is a novel INK4C inhibitor. It also specifically blocking the bioactivity of p18 protein.