ovalbumin

Platycoside E (Platycodin E) 是一种桔梗皂苷元型皂苷，从桔梗的根中分离获得，能够促进 ovalbumin 免疫小鼠中血清 OVA 特异性IgG2a 和IgG2b 抗体的产生。它具有溶血活性和佐剂潜力。

Ovalbumin (154-159)为卵清蛋白片段，同时作为一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，适用于高血压研究。

Ovalbumin is the main protein found in egg white, making up 60-65% of the total protein. Ovalbumin is an important protein in several different areas of research, including general studies of protein structure and properties. Ovalbumin is used for studies

Ovalbumin-AF488 (OVA-AF488) 可作为用于生命科学研究的生物材料或有机化合物。

Ovalbumin-AF555 是一种 AF555 缀合物 (Ex为752 nM，Em为780 nm)，可用于研究细胞间相互作用。

Ovalbumin-AF594 是一种偶联有荧光素 AF594 (Ex=590 nm; Em=617 nm) 的生化试剂，用于标记或检测特定抗原、分子或细胞结构。

Ovalbumin-AF647 是一种结合了远红光荧光染料 AF647 (Ex=650 nm; Em=665 nm) 的卵清蛋白。它可用于荧光标记，适用于标记或探测特定的抗原、分子或细胞结构。

Ovalbumin (low endotoxin) 是蛋清中的主要蛋白质，具有抗癌、降压、抗菌、抗氧化和免疫调节等多种生物活性。Ovalbumin (low endotoxin)是经过孕酮或雌激素处理的输卵管中合成最丰富的蛋白质，常用作研究激素对组织基因表达调控的标志物。

Ovalbumin-Biotin 是一种用途广泛的生物素化试剂，常用于标记或探测特定的抗原、分子或细胞结构。

Ovalbumin-Cy5 是用 Cy5 标记的 Ovalbumin (OVA)。

Ovalbumin-FITC 是一种与绿色荧光 FITC (Ex=495 nm; Em=525 nm) 偶联的卵清蛋白，并可通过内吞作用被细胞吸收。

Ovalbumin-PE 是 Ovalbumin (OVA) 结合 PE 标记的形式。

Ovalbumin-APC (OVA-APC) 是一种可用于生命科学研究的生物材料或有机化合物。

NP-OVAL (Ovalbumin) 是一种免疫偶联物，作为模型抗原应用于多发性骨髓瘤研究。

WHI-P97 是一种选择性 JAK-3抑制剂，可用于预防过敏性哮喘的研究。

Ovalbumins 是蛋清中的主要蛋白质，具有多种生物活性，如降压、抗菌、抗癌、抗氧化和免疫调节作用。它是雌激素或孕酮处理后在输卵管中合成的丰富蛋白，常作为研究激素调控组织中基因表达的标志物，并广泛用于诱导过敏性哮喘动物模型。

Nesosteine Lithium 是一种新型的粘液调节剂，对豚鼠 Herxheimer 微休克具有抑制作用且抑制卵清蛋白诱导的组胺在致敏动物气管中的释放。Nesosteine Lithium 能够保护致敏动物免受卵清蛋白诱导的支气管痉挛但对组胺和乙酰胆碱诱导的支气管痉挛无效。

Narirutin (Naringenin-7-O-rutinoside) 是从Citrus unshiu 中分离的活性成分之一，具有抗氧化和抗炎活性。它是一种具有抗结核效力的shikimate 激酶抑制剂。

OVA G4 peptide acetate(148274-82-2 free base) (SIIGFEKL acetate) 是激动剂卵清蛋白 (OVA) 肽 (257-264) SIINFEKL 的变体。 OVA 肽是卵清蛋白的 I 类 (Kb) 限制性肽表位，由 I 类 MHC（主要组织相容性复合物）分子 H-2Kb（小鼠 MHC I 类基因）呈递。

RC529-MDP 是一种耦合了 Toll 样受体 (TLR)(TLR4a) 和 NOD 样受体 (NOD2a) 的免疫佐剂，能够加强先天性免疫反应，其作用依赖于 TLR4 和 NOD2 的信号通路。在小鼠模型实验中，RC529-MDP 能够诱导高水平的白细胞介素相关因子 (IL-6) 分泌，显示出显著的免疫激活功能。此外，该化合物在 OVA 小鼠模型中注射后，能有效提升 OVA 特异性的抗体应答、T 细胞反应以及记忆 T 细胞的比例，从而增强免疫记忆和应答效率。

Lipid N2-3L为一可电离阳离子脂质（pKa = 8.99），常见于超分子脂质纳米粒子（SMLNPs）中，适用于封装mRNA。该类SMLNPs含Lipid N2-3L，可在鼠体注射部位及引流淋巴结积累，此类SMLNPs内包含有萤光素酶报告基因。此外，Lipid N2-3L SMLNPs也封装了卵清蛋白mRNA和Toll样受体7 8（TLR7 8）激动剂R-848，作为佐剂使用，可促进树突状细胞成熟与抗原呈递，有效减小MC-38-OVA结肠癌小鼠模型的肿瘤体积并提升存活率。

Interleukin-2-inducible T cell kinase (ITK) is a non-receptor tyrosine kinase expressed in T cells, NKT cells and mast cells which plays a crucial role in regulating the T cell receptor (TCR), CD28, CD2, chemokine receptor CXCR4, and FcepsilonR-mediated signaling pathways. ITK inhibitors can be used for the treatment of inflammation and immune-mediated disorders. ITK inhibitor (N-[5-[[3-[(4-Acetylpiperazin-1-yl)carbonyl]-4-methyl-6-methoxy-phenyl]thio]thiazol-2-yl]-4-(N-1,2-dimethylpropylaminomethyl)benzamide) is the analogue of BMS-509744, which can potently and selectively inhibit Itk kinase activity. In vitro: BMS-509744 could reduce TCR-induced functions including PLCγ1 tyrosine phosphorylation, calcium mobilization, IL-2 secretion, and T-cell proliferation in vitro in both human and mouse cells [1]. In vivo: BMS-509744 suppressed the production of IL-2 induced by anti-TCR antibody administered to mice. BMS-509744 also significantly diminishes lung inflammation in a mouse model of ovalbumin-induced allergy/asthma [1]. Clinical trial: Up to now, both BMS-509744 and ITK inhibitor is still in the preclinical development stage.

Diprovocim-1 is an agonist of the toll-like receptor 1/2 heterodimer.1It induces TNF-α release in THP-1 cells (EC50= 110 pM), an effect that can be inhibited by anti-TLR1 or anti-TLR2 antibodies. Diprovocim-1 (10 mg/kg) increases the production of ovalbumin-specific IgG1 in wild-type, but notTLR2-/-, mice sensitized to ovalbumin.2It also enhances anti-PD-L1 antibody-induced activation of cytotoxic T lymphocytes, reduction of tumor growth, and increases in survival in a B16/F10 murine melanoma model. 1.Morin, M.D., Wang, Y., Jones, B.T., et al.Diprovocims: A new and exceptionally potent class of toll-like receptor agonistsJ. Am. Chem. Soc.140(43)14440-14454(2018) 2.Wang, Y., Su, L., Morin, M.D., et al.Adjuvant effect of the novel TLR1/TLR2 agonist Diprovocim synergizes with anti-PD-L1 to eliminate melanoma in miceProc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.115(37)E8698-E8706(2018)

TAS 205 is an inhibitor of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS; IC50= 55.8 nM).1It is selective for H-PGDS over lipocalin-type PGDS (L-PGDS) at 100 μM, as well as over enzyme and receptor panels at 10 μM. TAS 205 inhibits production of prostaglandin D2induced by A23187 in KU812 human and RBL-2H3 rat basophils with IC50values of 78.3 and 181.3 nM, respectively. It inhibits ovalbumin-induced nasal lavage fluid eosinophil infiltration and late-phase nasal obstruction in an ovalbumin-sensitized guinea pig model of allergic rhinitis when administered at a dose of 30 mg kg. 1.Aoyagi, H., Kajiwara, D., Tsunekuni, K., et al.Potential synergistic effects of novel hematopoietic prostaglandin D synthase inhibitor TAS-205 and different types of anti-allergic medicine on nasal obstruction in a Guinea pig model of experimental allergic rhinitisEur. J. Pharmacol.875173030(2020)