o-tyrosine

DL-O-Tyrosine 是苯丙氨酸的代谢物，是形成儿茶酚胺的前体。它被用作β-地中海贫血中蛋白质氧化损伤的生物标志物。

(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid dihydrate (jodgorgon) 是内源性代谢产物的一种。

Desaminotyrosine (3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid) 是一种与微生物相关的代谢物，通过增强 I 型干扰素信号传导来预防流感。

3-Nitro-L-tyrosine (3-Nitrotyrosine) 在系统自免疫原性条件下，能够作无氮自由基修饰蛋白的生物标记物。

3-Chloro-L-Tyrosine (Chlorotyrosine) 是一种髓过氧化物酶催化氧化的特异性标志物，在从人动脉粥样硬化内膜分离的低密度脂蛋白中显著升高。

Homotyrosine, (+)- is an amino acid used as a very stable, selective, and renally safe sodium channel blocker.

3,5-Dibromotyrosine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65914，CAS号为 300-38-9。

3-Bromotyrosine, a product of protein oxidation, is generated after eosinophil activation during allergic responses. It serves as a biomarker for eosinophil peroxidase-induced protein oxidation both in vitro and in vivo. Beyond its association with eosinophils, 3-bromotyrosine levels are significantly elevated in peritoneal exudate from K. pneumoniae-infected mice, indicating a fivefold increase compared to uninfected controls, which implies that neutrophils may release increased levels of oxidized products during inflammation. Furthermore, in humans, allergen-challenged lung samples from patients with allergen-induced asthma show a tenfold increase in 3-bromotyrosine, highlighting its potential as a marker for oxidative stress in allergic conditions.

3-Nitrotyrosine BSA 是由 3-Nitrotyrosine (硝基酪氨酸) 和 牛血清白蛋白 (BSA) 形成的抗原-佐剂缀合物。通过这种缀合方式，可以增强疫苗模型中对于抗原特异性抗体的产生。缀合物不会干扰蛋白质的折叠，也不会破坏主要表位，同时能促进交叉呈递及特异性 T 细胞的生成。

Phosphotyrosine-BSA 是一种由 Phosphotyrosine 和 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合而成的抗原-佐剂复合物。通过将抗原与蛋白佐剂偶联，此组合有效促进疫苗模型中抗原特异性抗体的生成。缀合过程不影响蛋白质的折叠或破坏主要表位，并可提高交叉呈递能力和抗原特异性 T 细胞的产生。

GPR34 receptor antagonist 2 (Tyrosine, N-[(2E)-3-(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-O-(phenylmethyl)-) 是一种GPR34受体拮抗剂，可用于研究免疫疾病、炎性疾病。

Rhoifolin (Apigenin 7-O-neohesperidoside) 是从琯溪蜜柚叶子分离的一种黄酮糖苷。它通过 RANKL 诱导的NF-κB 和MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减少破骨细胞生成。它通过增强脂联素分泌，胰岛素受体-β的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有助于治疗糖尿病并发症。

Boc-C5-O-C5-O-C6-Cl (PROTAC Linker 2) is a chemical compound commonly employed as a linker in PROTAC applications. Its primary function is to connect a specific tyrosine kinase inhibitor (TKI) with the E3 recruiting ligand.

Methylspinazarin is a naphthoquinone bacterial metabolite that has been found in Streptomyces and is an inhibitor of catechol O-methyltransferase (COMT; IC50 = 0.8 μg ml).1 It is selective for COMT over tyrosine hydroxylase, DOPA decarboxylase, and dopamine-β-hydroxylase at 100 μg ml. Methylspinazarin decreases blood pressure in spontaneously hypertensive rats when administered at a dose of 50 mg kg. |1. Chimura, H., Sawa, T., Takita, T., et al. Methylspinazarin and dihydromethylspinazarin, gatechol-O-methyl transerfase inhibitors produced by Streptomyces. J. Antibiot. 26(2), 112-114 (1973).

Rhein-8-glucoside calcium (Rhein-8-glucoside calcium salt) salt 是一种从 Saussurea lappa 根的 EtOH 提取物中，分离得到的蒽醌类 hPTP1B 抑制剂，IC50值为11.5 μM，具有抗菌作用。

Picropodophyllotoxin (AXL 1717) 是一种环木脂素生物碱，存在于五月树(Podophyllum peltatum) 中，是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达，而不干扰其他生长因子受体的活性，例如胰岛素受体、表皮生长因子、血小板衍生生长因子、成纤维细胞生长因子和肥大 干细胞生长因子 (KIT) ）。该药剂在抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡方面显示出有效的活性。 IGF1R 是一种在多种人类癌症中过度表达的受体酪氨酸激酶，在多种癌细胞的生长和存活中起关键作用。

Prunetin (Prunusetin) 是一种O-甲基化异黄酮，具有抗炎的作用。它是人醛脱氢酶的有效抑制剂。

O-Demethyl Lenvatinib 是Lenvatinib 的代谢物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和RET，显示有效抗癌的活性。

O-Demethyl Lenvatinib hydrochloride 是 Lenvatinib 的代谢物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和 RET。Lenvatinib 显示有效抗癌的活性。

Rubrofusarin 6-O-β-D-glucopyranoside为Rubrofusarin的糖苷形式，具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的活性，IC50值为87.36 μM，适用于糖尿病和抑郁症研究。

Morin 3-O-β-D-glucopyranoside 是一种天然类黄酮，具有抗真菌、抗癌和抗氧化活性。Morin 3-O-β-D-glucopyranoside 抑制逆转录酶、蛋白酪氨酸激酶和黄嘌呤氧化酶，还具有抗 HIV、抗动脉硬化和超氧化物清除活性。

N,O-Didansyl-L-tyrosine cyclohexylammonium 是一种有效的选择性胸苷酸合成酶 (TS) 抑制剂，作用于Escherichia coli，Lactobacillus casei 和人的 TS 的IC50值分别是 5.0，3.4 和 119 μM。

(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine 是一种针对细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的抑制剂，有效抑制多种激酶，包括 CDK1、CDK5、糖原合酶激酶 3 (GSK3)、cdc2 样激酶 (CLK1) 以及双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (DYRK1A)。其半抑制浓度 (IC50) 分别为 1.1、0.95、>10、>10 和 >10 μM。

N-Boc-O-(2-azidoethyl)-L-tyrosine (Boc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH) 作为一种含有叠氮基团的点击化学试剂.