nt 4

Anti-inflammatory agent 49 是一种高效的Drp1-Fis1相互作用的抑制剂，抑制 GTPase，可用于研究线粒体功能障碍引起的疾病。

Anti-Influenza agent 4 是一种有效且具有选择性的流感病毒 抑制剂，对A Parma 和 A Roma 毒株具有抑制作用， EC50 分别为 62 nM 和150 nM。

Anticancer agent 46是一种有效的抗癌剂， 在细胞实验中显示出抗增殖活性，对 MGC803细胞的 IC50为0.986μM。

Anticancer agent 43 是一种有效的抗癌剂，通过 caspase 3， PARP1，Bax 蛋白依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 43 能够诱导 DNA 损伤，可用于研究大鼠胶质母细胞瘤 。

Anti-inflammatory agent 42 具有抗炎活性，抑制 LPS 刺激的巨噬细胞 TNF-α 和 IL-6 的表达。

抗疟化合物43 (compound 16c) 针对3D7菌株展示出极高的活性，其IC50值仅为0.0151 μM。

Neuroprotective agent 4（compound 24a）作为一种新型的高效小分子抗氧化剂，展现出了神经保护性能。它主要用于缺血性脑卒中及其相关疾病的科学研究领域。

Antibacterial Agent 42 demonstrates potent antibacterial activity by effectively reducing the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of the broad-spectrum antibacterial agent Ceftazidime.

Antibacterial agent 46, serves as a potent antibacterial compound. With its versatile properties, this agent demonstrates considerable potential for supporting research on bacterial infections.

Anti-inflammatory agent 45（化合物2v）作为一种抗癌剂，直接抑制多种血癌细胞系（如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤）的生长。该化合物能够诱导HL60白血病细胞发生凋亡，并可抑制NO生成，其半抑制浓度（IC50）为14.7 μM。

Antibacterial agent 48 是一种抗菌剂，能够减少抗菌剂 Ceftazidime 的 MIC 值。

Anticancer agent 40 (compound 3e) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 40 具有抗癌作用，能够作用于 SKBR-3 细胞 (IC50: 0.94 nM)、SKOV-3 细胞 (IC50: 0.98 nM)、PC-3 细胞 (IC50: 0.96 nM)、U-87 细胞 (IC50: 0.95 nM)、HDF 细胞 (IC50: 2.13 nM)。

Anti-MRSA agent 4 (compound 7a) 为针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的革兰氏阳性菌强效选择性生长抑制剂，具有MIC≤ 0.26 µM的显著效力。此外，该化合物在HEK293细胞中未显示细胞毒性和溶血活性。

Anticancer agent 49 (compound 69) 是一种广谱抗癌剂，其表现出抗增殖活性。Anticancer agent 49 对微管蛋白聚合具有抑制作用。Anticancer agent 49 在体内显示抗肿瘤活性。Anticancer agent 49 具有潜力进行实体瘤和血液肿瘤的研究。

Compound 42 (Compound 2) 作为一种有效的抗疟剂，能够在疟原虫Plasmodium falciparum的无性生殖阶段 (IC50<0.5μM) 和配子阶段 (IC50为 0.14 μM) 中显示出显著的抑制效果。

Antiviralagent 46 (compound 4)，一种大麻二酚 (CBD) 衍生物，针对SARS-CoV-2展现出抗病毒活性(IC50: 1.90 μM)并对ACE2有抑制效果 (IC50: 1.37 μM)。

Anti-inflammatory agent 43（化合物 3）为一种6-甲氧基黄酮醇苷，其抗炎活性已被确认。该化合物能够从Tetragonia tetragonoides地上部分提取得到。

Antifungalagent 48 (Example 112)是一种针对Cryptococcus neoformans的抗真菌剂，展现出MIC为11 μM的抗菌活性。

Antifungal agent 40 是抗真菌剂，能够延伸到 C.alb.CYP51 的狭窄疏水口袋 II 中，可抑制 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 的活性，对生物膜的形成具有抑制作用。

Antidepressant agent 4为一种口服活性抗抑郁剂，具备抗抑郁、抗焦虑、性能增强以及促智活性。

Antifungal agent 47 (compound 3b) 表现出极高的广谱杀真菌活性、强呼吸抑制活性和腺苷5'-三磷酸合成抑制活性。 Antifungal agent 47 具有作为杀菌剂的潜力。

Anticancer agent 47 (compound 4j) exhibits potent anticancer properties, demonstrating antiproliferative activities and inducing apoptosis as well as cell cycle arrest at G0 G1 phase. Moreover, Anticancer agent 47 has exhibited significant in vivo antitumor activities [1].

GABAA receptor agent 4 (compound 1e) 是有效的γ-GABAAR 拮抗剂 (Ki = 0.18 μM)。GABAA receptor agent 4 具有免疫调节潜力，已被证明有效地挽救了对 T 细胞增殖的抑制。

Antimalarial agent 46 (Compound 42a) 是一种具有抗疟活性的化合物，对P. falciparum lines表现出抑制效果。