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(R)-Viloxazine Hydrochloride是Viloxazine的R型异构体，Viloxazine是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），可用作抗抑郁药。

NR1H4 activator 1 is a potent and selective agonist of Famesoid X Receptor (FXR).

Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95（PSD-95）抑制剂，具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95，可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活，从而阻断超氧化物的产生，可减少中风后急性期的缺血性损伤。

Tat-NR2B9c TFA is a 20-aa peptide, and acts as an inhibitor of postsynaptic density-95 (PSD-95)(EC50 of 6.7 nM for PSD-95d2), and possesses neuroprotective efficacy.

Tat-NR2B9c acetate (NA-1 acetate) 是一种突触后密度 95 (PSD-95) 抑制剂，对 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 值分别为 6.7 nM 和 670 nM。它破坏 PSD-95/NMDAR 相互作用，抑制 NR2A 和 NR2B 与 PSD-95 的结合，IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。它还抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，并具有神经保护功效。

Rheb inhibitor NR1 是一种 Rheb 抑制剂和选择性 mTORC1 抑制剂。Rheb inhibitor NR1 可抑制 T389pS6K1 的磷酸化,促进S473pAKT 的磷酸化。

NR-V04为专门针对NR4A1的PROTAC降解剂，其结构组成包括红色部分的NR4A1抑制剂、黑色的连接链与蓝色的E3连接酶配体。

NR-11c 是一种选择性且高效的p38αPROTAC降解剂，可在多种肿瘤细胞中有效地降解p38α。在小鼠中，NR-11c 通过腹腔或尾静脉注射主要在肝脏中发挥作用。NR-11c 可用于癌症研究。

NR-6A是一种专门作用于p38的PROTAC。

Tat-NR2BAA is an inactive control peptide of Tat-NR2B9c. It shares a similar sequence with Tat-NR2B9c, but possesses a double-point mutation in the COOH terminal tSXV motif. This mutation renders Tat-NR2BAA unable to bind PSD-95. Tat-NR2B9c, on the other hand, is a membrane-permeable peptide that interferes with PSD-95/NMDAR binding. This interference leads to the decoupling of NR2B- and/or NR2A-type NMDARs from PSD-95[1][2].

Potent and selective p38α and p38β degrader (DC50 < 50 nM). Displays no significant degradation of p38γ, p38δ, JNK1/2 or ERK1/2. Inhibits phosphorylation of MK2 in UV-treated cancer cells and LPS-stimulated bone marrow-derived macrophages (BMDM). Exhibits similar effect to p38α gene knockout in BBL358 cells. Active in vivo.

NR-160 是⼀种选择性 HDAC6 抑制剂（IC50 =30 nM），对⽩⾎病细胞系具有较低的细胞毒性。

NR-NO2是具备靶向释放功能及基于成像指导潜力的抗肿瘤研究药物，同时表现出抗菌活性。

NR-7h为有效的p38α与p38β选择性降解剂，在T47D和MB-MDA-231细胞中对p38α展示了DC50值分别为24 nM与27.2 nM。

SRC-1 NR box peptide acetate 是具有生物活性的肽（来源于类固醇受体辅因子 SRC-1 NR II 的 14 个氨基酸片段）。该化合物可用于研究雌激素受体配体的调节机制。

NR6是一种新型、高效且高度选择性的ALDH1A3抑制剂。它能有效抑制间皮瘤多细胞球生长和中性粒细胞的招募。

NR2F6 modulator-2(Compound I)是一种有效的NR2F6调节剂，能够抑制生物NSD1肽的募集，IC50相当于2当量的NR2F6，可用于癌症和免疫学。

NR2F6 modulator-1 是一种核受体亚族 2，F 组第 6 号成员 (NR2F6) 的有效调节剂。NR2F6 modulator-1 能够用于研究免疫调节和肿瘤干细胞活性的调节。

NR2F1 agonist 1 是一种核受体 NR2F1激动剂，可特异性激活恶性细胞的休眠程序。NR2F1 agonist 1 上调 NR2F1 和调节休眠的下游靶基因。NR2F1 agonist 1 通过 NR2F1 激活在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中诱导神经嵴样生长抑制。NR2F1 agonist 1 在小鼠原发肿瘤模型中抑制肿瘤生长。

Tat-NR2BAA TFA 是 Tat-NR2B9c 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA TFA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c TFA 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

Tat-HA-NR2B9 是一种包括HIV-1 Tat细胞膜转导结构域片段、流感病毒血凝素(HA)表位标签以及NR2B(NR2B9c) C端9个氨基酸的化学复合物。该化合物能够降低大鼠缺血性脑损伤的梗塞面积，同时促进神经功能的恢复。

NR2E3 agonist 1 是一种小分子光感受器特异性核受体 (NR2E3) 激动剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究光感受器细胞特异性受体异常引起的疾病。

Daraxonrasib (RMC-6236)是一种口服有效、新颖的三复合 RAS(ON)MULTI 抑制剂，是多种 RAS 变体 GTP 结合状态的强效非共价抑制剂。RMC-6236 具有抗肿瘤活性，可用于 RAS 驱动肿瘤的相关研究。凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

Anakinra (Raleukin) 是一种细胞因子灭活剂，是白细胞介素 1 受体拮抗剂，可用于研究继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症和类风湿性关节炎。