nonapeptide 1

Nonapeptide-1 (Melanostatine™ 5) 可以抑制黑色素的合成，这使得它对治疗某些皮肤病很感兴趣。

Nonapeptide-1 acetate salt (158563-45-2 free base) (Melanostatine-5 acetate salt) 是一种肽激素，是一种有效的 α-黑色素细胞刺激素 (α-MSH) 拮抗剂，IC50 为 11 nM。

Nonapeptide-1 (Melanostatine-5) acetate salt，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (Ki: 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC50分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。

Emideltide, also known as delta sleep-inducing peptide (DSIP), is a synthetic nonapeptide sedative.1

GLP-1(28-36)amide, a C-terminal nonapeptide derived from the cleavage of GLP-1 by neutral endopeptidase (NEP), is a significant product. It functions as an antioxidant and primarily targets the mitochondrion, where it effectively inhibits mitochondrial permeability transition (MPT). This compound exhibits anti-diabetic properties and demonstrates cardioprotection effects[1].

Leucinostatin (mixture of A&B) 是来自Paecilomyces lilacinus 的九肽类复合物，具有抗生素活性。

Hemopressin(rat) TFA，一种衍生自α1-珠蛋白九肽，最初分离自大鼠脑匀浆。该化合物通过口服能有效选择性地作为CB1大麻素受体的反向激动剂，并在炎性疼痛模型中表现出抗伤害感受活性。

Hemopressin TFA，一种衍生自血红蛋白α1链的九肽，最初自大鼠脑匀浆分离。作为口服活性且选择性的CB1大麻素受体反向激动剂，Hemopressin TFA在炎性疼痛模型中具有抗伤害感受效应。

GLP-1(28-36)amide TFA，为GLP-1 C-端九肽段，主要通过中性内肽酶（NEP）裂解GLP-1生成。该化合物作为一种抗氧化剂，能靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变（MPT），显示出抗糖尿病和心脏保护的功效。

CooP为一种针对线性胶质母细胞瘤的九肽，与胶质母细胞瘤细胞及其相关血管系统中的乳腺来源生长抑制剂 脂肪酸结合蛋白3 (FABP3) 发生结合。该化合物主要应用于化学疗法和多种纳米粒子的靶向递送。

TCMCB07为环状九肽，是具有口服活性及脑渗透性的黑皮质素受体4 (MC4R) 拮抗剂，在恶病质中具有关键作用。

TCMCB07 TFA为一环状九肽，属口服活性及脑渗透性黑皮质素受体4 (MC4R) 拮抗剂，于恶病质中扮演关键角色。

Tyrosinase(192-200), human mouse 为九肽化合物，能被HLA-B44分子所识别的细胞溶解T细胞（CTL）所识别，常用于黑色素瘤相关癌症研究。

TPNQRQNVC为HLA-B0702的九肽抗原决定簇，能激活CD8+ T细胞的免疫响应。

Chemerin-9 (149-157) TFA, the nonapeptide (149)YFPGQFAFS(157) (chemerin-9), corresponding to the C terminus of processed chemerin, retains most of the activity of the full-size protein, with regard to agonism toward the chemerinR[1].

p5 Ligand for Dnak and DnaJ acetate(209518-24-1 free base) 是一种九肽。它是 DnaK（大肠杆菌 Hsp70）和 DnaJ（大肠杆菌 Hsp40）的高亲和力配体。

Substance P (1-9) is a nonapeptide that reduces the inactivation of substance P in the guinea-pig ileum and urinary bladder, and is responsible for various excitatory effects on central and peripheral neurons.

Substance P 1-9 aceate 是九肽，可减少豚鼠回肠和膀胱对 P 物质的失活。

TREM-1 inhibitory peptide GF9 (Human TREM-1(213-221)) 为一种九肽，不依赖配体而发挥作用，能有效缓解类风湿性关节炎 (RA) 所引起的过度炎症。

IALYLQQNW 为源自 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 潜伏膜蛋白1 (LMP1) 的九肽序列,是潜在的 T 细胞表位.该肽段通过激活针对 EBV 的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs),使其能够识别并消灭表达 LMP1 的 EBV 感染细胞.IALYLQQNW 在研究霍奇金病和鼻咽癌时,对EBV相关肿瘤的免疫应答有着重要影响.