non-toxicity

cyclo(L-Pro-L-Tyr) 是真菌和细菌的次生代谢产物。

(R)-Carvedilol is a non-selective blocker of β/α-1. (R)-Carvedilol exerts protection against the vascular or cardiac toxicity of Doxorubicin (DOX).

(S)-Carvedilol is a non-selective β/α-1 blocker.It exerts protection against the vascular or cardiac toxicity of Doxorubicin (DOX).

Ethyl phenylacetate 是天然香料，其感官阈值接近 73 µg/L。它可使葡萄酒具有强烈的蜂蜜样特性。它是一种毒性较小且对环境更友好的溶剂，是非诱变性的，并且是犹太食品添加剂。

Chlorazanil 是一种三嗪类衍生化合物，属于新型、可口服且低毒性的利尿剂。其药理作用机制为选择性阻断肾远曲小管中钠离子与氯离子的重吸收，从而促进利尿作用并调节电解质平衡，而不会引起显著的系统性毒性。此外，Chlorazanil 通过促进前列腺素合成来增强肾脏前列腺素活性。基于此特性，Chlorazanil 在肾脏生理学研究及利尿剂药物开发中具有重要价值。

NSC745885是一种对正常细胞无毒的抗肿瘤试剂，能够通过蛋白酶体介导的降解下调EZH2，对多种正常和耐药的癌细胞株具有毒性，可用于研究晚期膀胱癌和口腔鳞癌。

HRX-0233 是一种小分子 MAP2K4 抑制剂，在 KRAS^G12C 突变型非小细胞肺癌模型中可在无明显毒性的情况下诱导显著的肿瘤回缩，并在 sotorasib 单药治疗过程中阻断受体酪氨酸激酶的反馈激活。HRX-0233 能实现 MAPK 通路的持续抑制，支持其在肺癌、结直肠癌及 AR 阴性前列腺癌研究中的应用。

hAChE-IN-9（compound 7i）是一种针对人乙酰胆碱酯酶（hAChE）的选择性抑制剂，其对AChE和BChE的抑制活性IC50值分别为0.05 μM 和2.85 μM。该化合物可有效转变有毒的Aβ寡聚物为无毒形式，并展现出抗氧化和神经保护特性，有助于缓解Aβ诱导的毒性。此外，hAChE-IN-9也被用于阿尔兹海默病的相关研究中。

Prallethrin 是一种非氟化拟除虫菊酯，作为空间驱蚊剂，靶向肺表面活性蛋白 (SPs)。它表现出蒸气毒性，能够通过氢键和疏水相互作用与 SPs 结合，从而削弱其功能。Prallethrin 可用于研究呼吸系统疾病、病原体感染和恶性肿瘤。

PI3Kδ/HDAC6-IN-1 (Compound 22E) 是一种对PI3Kδ和HDAC6双重有效的口服抑制剂，IC50值分别为2.4 nM和6.2 nM。此化合物在非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 细胞中展现出强大的抗增殖活性，具有体内抗肿瘤作用且无明显毒性。它能够将细胞周期阻滞于G0/G1期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，PI3Kδ/HDAC6-IN-1 阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路，并提升α-微管蛋白和组蛋白H3的乙酰化水平。

DHI1 是一种抗白血病剂，在 Jurkat (IC50= 21.83 μM) 和 HL-60 (IC50= 19.14 μM) 白血病细胞中显示出高选择性，同时对非癌细胞的毒性较低。它能诱导 Jurkat 和 HL-60 细胞的 G2/M 细胞周期停滞，以及 HL-60 细胞的 S 期停滞，并对细胞周期信号分子 Wee1, cyclin B1, cdc2 on Tyr15, Chk1 有显著影响。通过破坏细胞骨架中的肌动蛋白丝，DHI1 抑制了 Jurkat 和 HL-60 细胞的迁移与侵袭性，可用于血液恶性肿瘤研究。

HSP70-IN-7 是一种非选择性HSP70抑制剂，其对HSP70、GRP75和GRP78的Kd分别为4.71、2.16和2.93 μM。此化合物对乳腺癌细胞具有选择性毒性，能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并有效抑制乳腺癌干细胞 (BCSC) 的特性。HSP70-IN-7 适用于乳腺癌研究。

PDK1-IN-5 是一种选择性抑制PDK1的化合物。通过抑制PDK1，PDK1-IN-5 降低磷酸化水平并激活 PDH，能够有效逆转 Warburg 效应。此抑制剂通过增加乙酰辅酶 A、减少乳酸、升高线粒体ROS以及诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来将细胞能量代谢从糖酵解切换到氧化磷酸化。在体内，PDK1-IN-5 可有效抑制肿瘤生长且不导致系统性毒性。PDK1-IN-5 可用于研究肺腺癌、人非小细胞肺腺癌、胃癌和结直肠癌。

DHODH-IN-33 是一种选择性 DHODH 抑制剂，对 A549 细胞 (IC50= 5.22 μM) 和 5637 细胞 (IC50= 3.03 μM) 展现出强效活性。该化合物能够诱导自噬 (autophagy) 依赖性铁死亡 (ferroptosis)，表现为线粒体功能障碍、脂质过氧化以及 ROS 积累，并在体内未见显著毒性。DHODH-IN-33 通过促进二氢乳清酸脱氢酶的自噬依赖性降解发挥抗癌作用，适用于非小细胞肺癌和膀胱癌研究。

DD-CIP2 是一种 DNA 损伤诱导剂，能够通过调节 DNA 损伤反应通路，引发强烈的 DNA 损伤、细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。在体内，DD-CIP2 以耐受性良好的剂量展现出显著的抗肿瘤效果且无明显毒性。其对多种血液肿瘤和实体瘤来源的癌细胞系展现出卓越的细胞毒性，且不依赖于细胞的 BRCA1/2 状态。DD-CIP2 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

Axl-IN-21 是一种选择性口服AXL抑制剂，具有Kd值2.7 nM 和IC50值4.0 nM。除了保持激酶的选择性外，它还能有效抑制多种癌症相关激酶，如Mer (Kd= 1.4 nM)、DDR1 (IC50= 22.2 nM)、HIPK4 (Kd= 11.0 nM) 和LOK (Kd= 10 nM)。Axl-IN-21 通过阻断由肿瘤相关成纤维细胞产生的GAS6诱导的AXL/STAT3/ABCG1信号通路，克服肿瘤微环境引发的耐药性，从而恢复化疗药物的敏感性并抑制药物的外排。在MDA-MB-231细胞中，Axl-IN-21 能够抑制由TGF-β1诱导的上皮-间质转化、细胞迁移和侵袭。Axl-IN-21 在非癌细胞中未显示出显著的毒性，适用于研究三阴性乳腺癌和胃癌。

Anticanceragent 289 是一种 H2O2 反应性抗癌前药，表现出 H2O2 诱导的 DNA 烷基化活性，能选择性抑制高ROS表达癌细胞的增殖，相较于正常细胞，并在体内显著抑制肿瘤生长而无可见毒性。Anticanceragent 289 可用于研究三阴性乳腺癌 (TNBC)。

TMC647055 Choline Hydroxide Salt 是一种新型有效的 HCV NS5B 聚合酶非核苷抑制剂，可用于治疗 HCV 感染。它具有纳摩尔级细胞效力（EC(50) 为 82 nM），相关细胞毒性较小（CC(50)>20 μM），在大鼠和狗中具有良好的药代动力学特征。 TMC647055 显示出有体外生化、动力学和病毒学特征的前景。

Hexythiazox 是一种螨类生长调节剂和噻唑烷类杀螨剂，对多种螨类具有长效杀虫作用，适用于植物从萌芽到结果的任何生长阶段。

LY2389575 hydrochloride 是一种 mGlu3 负变构调节剂 (NAM)，具有选择性和非竞争性，其IC50 值为 190 nM。LY2389575 hydrochloride 能诱导 Mrc1 水平升高，对β 淀粉样蛋白 (Aβ) 的毒性具有放大作用，可用于研究阿尔兹海默症。

Avitinib (AC0010) 是一种不可逆的、突变体选择性的EGFR 抑制剂，可有效抑制非小细胞肺癌中EGFR T790M 耐药突变。阿比替尼也是一种新型BTK 抑制剂。

Fluensulfone (MCW-2) 是一种新型杀线虫剂，可化学防治植物寄生线虫。

Aflatoxin G2-13C17 is intended for use as an internal standard for the quantification of aflatoxin G2by GC- or LC-MS. Aflatoxin G2is a mycotoxin that has been found inAspergillus.1It is lethal to ducklings (LD50= 2.83 mg/kg)but is non-toxic to rats when administered at a dose of 200 mg/kg.2

C8 Galactosylceramide is a synthetic C8 short-chain derivative of known membrane microdomain-forming sphingolipids. It increases the amount delivered and toxicity of doxorubicin in cancerous but not non-cancerous cells when incorporated into the nanoliposomal membrane of nanoliposomal-doxorubicin. C8 Galactosylceramide induces proliferation and cytokine production by splenocytes in vitro at concentrations ranging from 100-1,000 ng/ml but has no effect on natural killer T cell production in vivo. It also activates NF-κB production in C6 glioma cells when used at a concentration of 10 μM.