no synthesis

Imperatorin (8-Isopentenyloxypsoralene) 是NO synthesis 和BChE 的抑制剂，IC50分别为 9.2 μmol 和 31.4 μmol。它也是TRPV1的微弱激动剂，EC50为 12.6±3.2 μM。

L-Canavanine sulfate 是一种诱导型 NO 合酶的选择性抑制剂。

6-Biopterin (L-Biopterin) 是一种蝶呤衍生物，是一氧化氮合酶 (NO synthase) 辅因子。

Asymmetric dimethylarginine 是内源性一氧化氮合成酶抑制剂，可以作为内皮功能障碍的标志。

Glutathione synthesis-IN-1 (DC-1)是谷胱甘肽合成抑制剂。

ATP Synthesis-IN-2 (Compound 5) 是一种有效的ATP合成活性抑制剂，对Pseudomonas aeruginosa (PA) 表现出抗菌活性，其IC50值为0.7 μg mL。

ATP Synthesis-IN-1（Compound 4）为喹啉衍生物，有效抑制PA ATP合成，IC50为11.1μg mL。本化合物亦展示抗菌特性，适用于研究耐药PA感染。

safironil 是一种新型抗纤维化化合物，是胶原蛋白合成的竞争性抑制剂。safironil 在体外实验中对由胶原蛋白I mRNA 或平滑肌α-actin 水平监测的成纤维细胞的激活，以及由I 型和III 型胶原蛋白和层粘连蛋白生产判断的纤维生成有抑制作用。safironil 在不改变总羟脯氨酸的情况下对肝脏肉芽肿的大小没有影响，但通过增加III 型和减少I 型胶原的沉积改变了纤维化的模式。

Cioteronel 是一种具有抗雄激素活性的抗肿瘤化合物。其抗肿瘤作用似乎是体外抑制RNA 合成。虽然它能竞争性地阻断二氢睾酮(DHT)与其蛋白受体的结合，但对雌激素或孕激素受体均无显著影响。

Anastrozole (ZD1033) 是芳香酶的选择性抑制剂，能够抑制胎盘芳香化酶(IC50:15 nM)。

3-Bromo-7-nitroindazole 是有效的、选择性的神经元型一氧化氮合酶抑制剂，对 eNOS 或诱导型一氧化氮合酶的效果相对较弱。3-Bromo-7-nitroindazole 对全身和大脑中的细胞间信使一氧化氮的合成都有影响。

2-Ethylpyrazine 存在与烘焙后的咖啡豆中，是一种挥发性化合物 。2-Ethylpyrazine 通过内皮衍生的松弛因子的活动诱导血管舒张。2-Ethylpyrazine 通过内皮内皮NO 合酶的作用激活NO 合成。2-Ethylpyrazine 通过诱导NO 释放和增加外周血流量来诱导血管舒张。

Agmatine sulfate (Agmatine sulfate salt) 是咪唑啉受体的内源性激动剂和一氧化氮合酶抑制剂。它靶向神经递质系统，离子通道和一氧化氮合成。

Dimethylamine hydrochloride (N,N-Dimethylamine) 大量存在于人类尿液中。

2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine (DAHP) 是GTP cyclohydrolase I(蛋白从头合成中的限速酶) 的选择性抑制剂。它能够抑制NO 的产生以及阻断 Tetrahydrobiopterin (BH4) 的合成。

ZL006 是一种 nNOS PSD-95 相互作用抑制剂，能够抑制 NMDA 受体介导的 NO 合成。

4-Hydroxyflavanone 是一种黄酮的合成类似物，是 SREBP 成熟和脂质合成的抑制剂。它具有研究肝脏脂肪变性及血脂异常的潜力。

HQL-79 is a selective and orally active human hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitor. It inhibits the synthesis of PGD2 and acts as an anti-allergic agent (Kd: 0.8 μM and IC50: 6 μM). It also shows no obvious effect on COX-1, COX-2, m-P

(+)-Pinanediol is an effective inducer of melanogenesis. In S91 cells, it acts by inducing higher levels of pigmentation and synthesis of nitric oxide (NO).

Me-Indoxam is an inhibitor of sPLA2. It has no effect on arachidonic acid release and platelet activating factor synthesis.

2-Methyldecane 是一种无色液体，主要用于有机合成反应的溶剂，也存在于香料烟叶和烟气中，其吸入毒性较低，大鼠暴露于饱和蒸汽浓度4小时未观察到死亡。

NSC 109555 是一种选择性、可逆、ATP竞争性的Chk2抑制剂（IC50=0.2μM），对包括Chk1在内的一系列其他激酶没有影响（IC50>10μM）。抑制组蛋白H1磷酸化（IC50=0.24μM）并减弱线粒体ATP合成。在许多体内白血病中表现出抗增殖活性。

FR179642 is the cyclic peptide nucleus of the lipopeptide antifungal FR901379 and an intermediate in the synthesis of the echinocandin antifungal FK463 .1,2 1.Tomishima, M., Ohki, H., Yamada, A., et al.FK463, a novel water-soluble echinocandin lipopeptide: Synthesis and antifungal activityJ. Antibiot. (Tokyo)52(7)674-676(1999) 2.Ueda, S., Shibata, T., Ito, K., et al.Cloning and expression of the FR901379 acylase gene from Streptomyces sp. no. 6907J. Antibiot. (Tokyo)64(2)169-175(2011)

Selective medium-chain free fatty acid receptor GPR84 agonist (EC50 = 139 nM). Exhibits no response at GPR40, GPR41, GPR119 or GPR120 at 100 μM. Activates calcium mobilization, inhibits cAMP accumulation, and induces ERK1/2 phosphorylation, receptor desensitization and internalization in vitro. Liu et al (2016) Design and synthesis of 2-alkylpyrimidine-4,6-diol and 6-alkylpyridine-2,4-diol as potent GPR84 agonists. ACS Med.Chem.Lett. 7 579 PMID:27326330 |Zhang et al (2016) Discovery and characterization of a novel small-molecule agonist for medium-chain free fatty acid receptor G protein-coupled receptor 84. J.Pharmacol.Exp.Ther. 357 337 PMID:26962172