nh3

NH-3是一种高效的口服活性甲状腺激素受体（THR）拮抗剂，具有可逆行为，其IC 50为55 nM。NH-3源自选择性甲状腺激素模拟物GC-1，有效地抑制甲状腺激素与相应受体的结合，从而阻碍辅因子的招募。

Phenanthriplatin, also known as cis-[Pt(NH3)2-(phenanthridine)Cl]NO3, is a new drug candidate. It belongs to a family of platinum(II)-based agents which includes cisplatin, oxaliplatin and carboplatin. Phenanthriplatin Acts As a Covalent Poison of Topoiso

Debio-1452-NH3作为一种新型高效的FabI抗体—烯酰基载体蛋白还原酶抑制剂，在减轻小鼠体内细菌负担方面表现出色，并能有效救治因临床分离株的铜绿假单胞菌（Acinetobacter baumannii）、肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae）及大肠杆菌（E. coli）引起的致命感染。

AnnH31 是一种有效的 Dyrk1A 抑制剂 ，IC50 值为 81 nM。AnnH31 对 MAO-A 有抑制作用，IC50 为 3.2 μM。AnnH31 可作为探针，用于确认 DYRK1A 参与细胞磷酸化。

SecinH3 是cytohesins 的拮抗剂，是选择性细胞粘附素抑制剂。对于hCyh1、hCyh2、mCyh3、hCyh3、果蝇和yGea2-S7的IC50值分别为 5.4 μM、2.4 μM、5.4 μM、5.6 μM、5.6 μM 和 65 μM。

MK-0249 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 histamine H3 受体拮抗剂（IC50：1.7 nM），可用于研究注意力缺陷和多动障碍。

Bavisant (JNJ-31001074) 是一种特异性和口服活性的人 H3 受体拮抗剂。 Bavisant 可用于作用机制的研究，包括觉醒和认知以及 ADHD 的治疗。

Procaine (Vitamin H3) 是DNA 脱甲基剂，是一种酯类局部麻醉剂。它起效缓慢，作用持续时间短，主要用于浸润麻醉、周围神经阻滞和脊髓阻滞。

BM635 is an MmpL3 inhibitor with outstanding anti-mycobacterial activity (MIC50: 0.12 μM against M. tuberculosis H37Rv).

Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B 抑制剂，在非细胞试验中IC50值为0.37 nM。它可阻滞癌细胞生长，诱导凋亡。

Polyketide synthase 13-IN-3 (compound 41) is a potent inhibitor of polyketide synthase 13, demonstrating a minimum inhibitory concentration (MIC) range of 0.0625-0.125 μg/mL against the M. tuberculosis strain H37Rv.

S 38093 是一种可透过大脑的，可口服的组胺 H3 受体拮抗剂，对大小鼠和人的 H3 受体具有不同的亲和力，Ki 值分别为 8.8、1.44 和 1.2 µM。

GSK2200150A 是一种通过高通量筛选活动确定的抗结核剂，对 H37Rv 的 MIC 是 0.38 μM。

Maximin H3，源自中华红腹蟾蜍Bombina maxima皮肤分泌，为一种抗菌肽。对Escherichia coli ATCC 25922、Staphylococcus aureus ATCC 2592、Bacillus pyocyaneus CMCC B1010 及Candida albicans ATCC 2002表现出显著抗性，其MIC值依次为20, 10, 20, 5 μg/ml。

Bombinin H3为源自蛾Bombina variegata皮肤的抗菌肽。其对大肠杆菌D21的致死浓度为3.7 μM，而针对金黄色葡萄球菌Cowan 1的致死浓度为2.4 μM。

Maximin H39为一种抗菌肽，对C. albicans、S. aureus、B. subtilis展示抗菌活性（MIC: 9.4, 9.4, 18.8 μg/mL），且对人类及兔子红细胞具溶血活性。

Relaxin H3 (human)为一类松弛素肽，通过与RXFP1受体结合来发挥其抗纤维化的生物学功能。

ASP-2905 是一种有效且选择性的钾通道 Kv12.2抑制剂。ASP2905 (ASP-2905) 可以穿越血脑屏障并具有抗精神病活性。

Patrinia saponin H3 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 197013-75-5。

Relaxin H3 (human) (TFA) 是一种松弛素肽，通过RXFP1受体表现出抗纤维化的特性。

GSK189254A (GSK189254) 是一种有效的特异性组胺 H3 受体拮抗剂，对人类和大鼠H3的pKi 值分别为9.59到9.90和8.51到9.17之间。

cDPCP is a platinum-containing DNA-crosslinking agent.1Unlike cisplatin or oxaliplatin , cDPCP forms monofunctional DNA adducts. It is transported into cells by organic cation transporter 1 (OCT1) and OCT2, inhibiting proliferation of MDCK cells expressing the human transporters with IC50values of 8.1 and 1.5 μM, respectively. cDPCP inhibits RNA polymerase II-mediated transcription in a reporter assay using HeLa cells. It increases survival in murine S180 sarcoma and P388 leukemia models when administered at doses of 40 and 80 mg/kg, respectively.2 1.Lovejoy, K.S., Todd, R.C., Zhang, S., et al.cis-Diammine(pyridine)chloroplatinum(II), a monofunctional platinum(II) antitumor agent: Uptake, structure, function, and prospectsProc. Natl. Acad. Sci. USA105(26)8902-9807(2008) 2.Hollis, L.S., Amundsen, A.R., and Stern, E.W.Chemical and biological properties of a new series of cis-diammineplatinum(II) antitumor agents containing three nitrogen donors: cis-[Pt(NH3)2(N-donor)Cl]+J. Med. Chem.32128-136(1989)

Poly (I:C):Kanamycin (1:1) 是一种 Poly (I:C) 与卡那霉素 (kanamycin) 以 1:1 比例混合得到的化合物。Poly (I:C) 为双链 RNA 的合成模拟物，充当 TLR3 受体的激动剂，而卡那霉素则能够增强 Poly (I:C) 的稳定性。