mac-1

Leukadherin-1 是 CD11b/CD18 的变构激活剂，可增加 CD11b/CD18 依赖性细胞对纤维蛋白原的粘附，减少白细胞运动和跨内皮迁移，具有抗炎作用。

MAC13243 HCl 是一种将脂蛋白从内膜运输到外膜的周质伴侣LolA的抑制剂，是一种具有特异性的抗菌剂，对革兰氏阴性菌抑制作用显著。

NMac1 (Nm23 activator 1) 是一种天然产物 cassumunene，从姜科植物 Zingiber cassumunar Roxb.中提取，在东亚传统上用作抗炎剂。NMac1 通过与 Nm23-H1 的 C 端直接相互作用，在体外激活其 NDP 激酶（NDPK）酶活性，具有抗转移潜力，并在体内实验中抑制乳腺癌转移。

(E)-NMac1 是一种可从爪哇姜中提取得到的化合物，可用于研究心血管疾病和神经系统疾病。

N-(3-Methoxybenzyl)Oleamide (MAC 18:1) 是一种从 Lepidium meyenii 中分离出来的玛瑙酰胺，对运动引起的疲劳具有药理作用，可能与调节能量代谢和改善抗氧化状态有关。

MAC13772 是一种 BioA 酶的有效抑制剂，IC50 为 250 nM，从而抑制生物素的生物合成。 MAC13772 具有抗菌活性。

MAC173979 inhibits E. coli de novo PABA biosynthesis and growth.

Oroxin B 是从传统中草药木蝴蝶中分离出来的黄酮类天然产物，在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。它通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡。

SF1670 (PTPase CD45 Inhibitor) 是一种特异性 PTEN 抑制剂，IC50 为 2 μM。

Ginkgolic acid C17:1 是分离自银杏叶中，通过诱导PTEN 和SHP-1酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。它具有抗癌活性。

VO-Ohpic trihydrate (VO-Ohpic) 是一种有效的磷酸酶和张力蛋白同源物（PTEN）抑制剂，IC50 为 35 nM。

BpV(HOpic) (bpV (HOpic)) 是 PTEN 选择性抑制剂，IC50=14 nM。BpV(HOpic) 具有神经保护作用。

EMAC10101d 是 hCA II 选择性抑制剂(Ki:8.1 nM)。

Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 具有多种细胞活性，例如 DNA 保护、抗菌、抗氧化和抗炎以及 UV 吸收活性，并且可以通过 UV 吸收和细胞活性的组合保护人体皮肤免受 UVB 引起的损伤。 Afzelin 减轻线粒体损伤，增强线粒体生物合成并降低线粒体自噬相关蛋白、parkin 和 putative kinase 1 的水平。

Complement C5-IN-1 (Compound 7) 是补体成分蛋白5 (C5) 的小分子抑制剂。 Complement C5-IN-1 与 C5 相互作用以防止其被 C5 转化酶切割, 阻断酵母多糖诱导的 50％人全血 MAC 沉积的 IC50 值为 0.77 μM。

Complement factor D-IN-1 is an effective and selective small-molecule reversible factor d inhibitor (IC50s: 0.006 and 0.05 μM in FD Thioesterolytic Fluorescent Assay and a MAC Deposition Assay, respectively).

MAC glucuronide linker-1是一种ADC linker，可用于抗体偶联活性分子 (ADC)的构建，具有可降解的优点。

MAC glucuronide linker-2 is an ADC linker employed in the synthesis of ADCs, offering cleavability [1].

MAC glucuronide phenol-linked SN-38, a pH-sensitive lactone and DNA topoisomerase I inhibitor drug linker, exhibits cytotoxicity in L540cy and Ramos cells, with IC50 values of 113 ng/mL and 67 ng/mL, respectively[1].

MAC-VC-PABC-ST7612AA1 is a part of antibody drug conjugates (ADCs) charged with HDAC inhibitor by a linker, shows antitumor activity[1].

MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 (Topoisomerase I inhibitor) is a stabilized lactone MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 drug linker. MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 is cytotoxic across L540cy cells and Ramos cells

mAC2-IN-1 (compound 14) 是一种具有高效和选择性的抑制人腺苷酸环化酶 (mAC) 的化合物，其 IC50 为 4.45 μM。它对 mAC1 和 mAC5 的抑制活性较弱。

iMAC2 是一种有效的MAC 抑制剂，IC50为 28 nM，LD50为15000 nM。iMAC2 显示出抗凋亡作用，并且iMAC2 阻断细胞色素 c 的释放。

JNJ-28610244 is a specific agonist of the H4 receptor. It acts by blocking Mac-1-dependent activation of p38 MAPK.