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Eculizumab 是针对补体 C5 的长效人源化单克隆抗体。它对 C5 裂解为 C5a 和 C5b 具有抑制作用，并抑制了末端补体系统的部署，其中包括膜攻击复合物的形成。它可用于溶血的研究。

Complement factor D-IN-1 is an effective and selective small-molecule reversible factor d inhibitor (IC50s: 0.006 and 0.05 μM in FD Thioesterolytic Fluorescent Assay and a MAC Deposition Assay, respectively).

MAC13243 HCl 是一种将脂蛋白从内膜运输到外膜的周质伴侣LolA的抑制剂，是一种具有特异性的抗菌剂，对革兰氏阴性菌抑制作用显著。

MAC-545496 是一种抗毒剂，可逆转耐甲氧西林的菌株中的 β-内酰胺耐药性。它是糖肽抗性相关蛋白 R 的纳摩尔抑制剂，对全长 GraR 蛋白具有很强的结合亲和力。

MAC13772 是一种 BioA 酶的有效抑制剂，IC50 为 250 nM，从而抑制生物素的生物合成。 MAC13772 具有抗菌活性。

MAC glucuronide linker-1是一种ADC linker，可用于抗体偶联活性分子 (ADC)的构建，具有可降解的优点。

MAC glucuronide linker-2 is an ADC linker employed in the synthesis of ADCs, offering cleavability [1].

MAC glucuronide phenol-linked SN-38, a pH-sensitive lactone and DNA topoisomerase I inhibitor drug linker, exhibits cytotoxicity in L540cy and Ramos cells, with IC50 values of 113 ng mL and 67 ng mL, respectively[1].

MAC-VC-PABC-ST7612AA1 is a part of antibody drug conjugates (ADCs) charged with HDAC inhibitor by a linker, shows antitumor activity[1].

MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 (Topoisomerase I inhibitor) is a stabilized lactone MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 drug linker. MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 is cytotoxic across L540cy cells and Ramos cells

MAC173979 inhibits E. coli de novo PABA biosynthesis and growth.

MAC-5576 a SARS-CoV-2 Protease inhibitor (IC50 = 81 nM).

Mal-va-mac-SN38 是一种具有 ADC(抗体药物偶联物)细胞毒素SN-38和连接子的药物-连接子偶联物.该化合物能在体内迅速与内源性白蛋白共价结合,形成HSA-va-mac-SN38复合体.在人血浆中,Mal-va-mac-SN38显示出了良好的稳定性,以及显著的抗肿瘤和抗转移效果.

MAC-0547630 potent and selective inhibitor of UppS.

Macropin (MAC-1 peptide) 是 Macropis fulvipes 毒液中的一种抗菌肽，能够对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌，同时具有抑制真菌的能力，并对人类红细胞表现出中等溶血活性。该肽主要用于抗感染治疗的研究领域。

Milataxel is an orally bioavailable taxane with potential antineoplastic activity. Upon oral administration, milataxel and its major active metabolite M-10 bind to and stabilize tubulin, resulting in the inhibition of microtubule depolymerization and cell division, cell cycle arrest in the G2 M phase, and the inhibition of tumor cell proliferation. Unlike other taxane compounds, milataxel appears to be a poor substrate for the multidrug resistance (MDR) membrane-associated P-glycoprotein (P-gp) efflux pump and may be useful for treating multidrug-resistant tumors. Check for active clinical trials or closed clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus).This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

Leukadherin-1 是 CD11b CD18 的变构激活剂，可增加 CD11b CD18 依赖性细胞对纤维蛋白原的粘附，减少白细胞运动和跨内皮迁移，具有抗炎作用。

AFN941 is a staurosporine analog, acting as a Jak3-specific inhibitor.

N-(3-Methoxybenzyl)Oleamide (MAC 18:1) 是一种从 Lepidium meyenii 中分离出来的玛瑙酰胺，对运动引起的疲劳具有药理作用，可能与调节能量代谢和改善抗氧化状态有关。

Abemaciclib metabolite M20 (CDK4 6-IN-4) 是 Abemaciclib 的活性代谢物。 Abemaciclib metabolite M20 是一种特异性 CDK4 6 抑制剂，可用于癌症治疗的相关研究。

Macropa-NCS 是一种 macropa 双功能类似物，具有抗肿瘤活性，可用于研究前列腺癌。

Macropa-NH2 hydrochloride 是一种具有镍配位活性的配体，可以与金属形成稳定的配合物。

Macropa-NH2 是 macropa 双功能类似物，是一种常与抗体偶联的载体分子，常作为螯合剂使用，参与癌症研究。

Amicoumacin A has antibacterial activity. It also strongly suppresses inflammatory and ulcer activity.