m-9

AM-92016 hydrochloride 是一种整流钾电流的特异性阻断剂。它能够延迟整流钾通道，使膜复极化，限制神经冲动的持续时间。

RSM-932A (TCD-717) 是一种特异性 ChoKα 抑制剂，对人重组 ChoKα 和 ChoKβ 酶的 IC50 分别为 1 和 33 μM。RSM-932A 具有有效的体内外抗肿瘤活性，并且毒性较低。

BM-962 (Compound 31) 是一种高效的小分子抑制剂，对Bcl-2的IC50为4 nM (Ki=0.8 nM)，对Bcl-xL的IC50为3.9 nM (Ki<1 nM)。它对H1417和H146细胞系表现出抑制作用，IC50值分别为9 nM和13 nM。BM-962 具备在癌症研究中的应用潜力。

(S)-AM-9022 是 AM-9022 的 S-对映体，这是一种口服活性强、选择性高的 KIF18A 抑制剂，适用于癌症研究。

YM-900, an AMPA receptor antagonist and glutamate receptor antagonist, is used potentially for the treatment of stroke.

YM-90709是新型的能够抑制IL-5与IL-5受体结合的拮抗剂, 。

IM-93 抑制铁死亡(ferroptosis)和 坏死(NETosis)，抑制细胞死亡的IC50值为 0.45 μM。

TM-9 is a novel multi-function inhibitor for the treatment of Alzheimer's disease (AD). TM-9 exhibits potent and balanced inhibitory activities against ChE and MAO-B.

AM-9514 is a novel, potent Glucokinase (GK) activator. AM-9514 showed a favorable combination of in vitro potency, enzyme kinetic properties, acceptable pharmacokinetic profiles in preclinical species, and robust efficacy in a rodent PD model. Glucokinase (GK) activators represent a class of type 2 diabetes therapeutics actively pursued due to the central role that GK plays in regulating glucose homeostasis.

DHPM-93 is a the most potent inhibitor of sodium iodide symporter (nis) reported to date

AM-9635 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor. AM-9635 showes good cellular potency (in vitro pAKT IC50 = 4.2 nM ). AM-96352 inhibits KLH-specific IgG and IgM in a dosedependent manner AM-9635 is well tolerated at all doses and exhibits significantly reduced IgG and IgM specific antibodies . PI3Kα and PI3Kβ are ubiquitously expressed and play a role in cell growth, division, and survival.

AM-9022是一种具有口服活性、有效且选择性的KIF18A抑制剂，可用于癌症研究。

BPR1M97 是一种具有血脑屏障渗透性和有效性的 mu 阿片受体（MOP）和神经肽-啡肽 FQ（NOP）受体激动剂，对 MOP 的 Kis 值为1.8 nM，对 NOP 的Kis 值为 4.2 nM。BPR1M97 具有抗伤害作用和抗痛觉作用。

β-Aminoarteether (SM934 free base) 是一种具有口服活性的青蒿素衍生物。β-Aminoarteether 可用于炎症和自身免疫疾病研究，如狼疮疾病。

HM90822 是一种新型合成凋亡蛋白（IAP）拮抗剂，通过蛋白酶体依赖性降解含有BIR2 3结构域的IAPs诱导人胰腺癌细胞凋亡。HM90822 抑制对 HM822 敏感的 Panc-1 和 BxPC-3 细胞中 XIAP 和 cIAP1 2 蛋白的表达，诱导 IAP 泛素化并促进蛋白酶体依赖性 IAP 降解。

Izeltabart Tapatansine (IMGC-936) 是 CHO 表达的人源化靶向 ADAM9 表达肿瘤的基于美登素的 ADC 化合物，对 ADAM9 阳性人肿瘤细胞系表现出细胞毒性，可用于研究癌症。

Perospirone (Lullan) 是具有口服活性的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂，也是5-HT1A 受体的部分激动剂，Ki 分别为 0.6 、1.4和2.9 nM。它是一种非典型的抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。

AM9405是一种新型的外周活性大麻素1型 (CB1)和5-羟色胺3型受体激动剂。 AM9405抑制回肠和结肠的抽搐收缩，IC50分别为45.71 和 0.076 nM。AM9405 在生理条件下显着减缓小鼠肠道蠕动.

BM 957 is an effective Bcl-2 and Bcl-xL inhibitor (Kis: 1.2 and <1 nM; IC50s: 5.4 and 6.0 nM).

CYM 9484 is a selective and potent neuropeptide Y (NPY) Y2 receptor antagonist with IC50 value of 19 nM.

Antibiotic JM 971B 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T123922，CAS号为 92802-16-9。

L-798106 (CM9) 是一种具有选择性和高效性的前列腺素类 EP3 受体拮抗剂 ，抑制 EP4，EP1 和 EP2 受体，抑制动脉粥样硬化中促炎细胞因子的水平，可减弱 PGE2 诱导的咳嗽。

LM985 is one of a series of compounds based on the flavone ring structure. It has anti-tumor activities.

S-WJM992 (compound 10ahb) 作为一种抗寄生虫试剂，在高[Na+]环境下有效抑制ATPase活性。该化合物对抗PfATP4抑制剂耐药的寄生虫也表现出显著的抑制效果。此外，S-WJM992作为潜在的传播阻断剂，能够有效阻止配子的发育，从而阻断寄生虫通过吸血途径传给蚊子。