m-9

RSM-932A (TCD-717) 是一种特异性 ChoKα 抑制剂，对人重组 ChoKα 和 ChoKβ 酶的 IC50 分别为 1 和 33 μM。RSM-932A 具有有效的体内外抗肿瘤活性，并且毒性较低。

AM-92016 hydrochloride 是一种整流钾电流的特异性阻断剂。它能够延迟整流钾通道，使膜复极化，限制神经冲动的持续时间。

BM-962 (Compound 31) 是一种高效的小分子抑制剂，对Bcl-2的IC50为4 nM (Ki=0.8 nM)，对Bcl-xL的IC50为3.9 nM (Ki<1 nM)。它对H1417和H146细胞系表现出抑制作用，IC50值分别为9 nM和13 nM。BM-962 具备在癌症研究中的应用潜力。

AM-9022是一种具有口服活性、有效且选择性的KIF18A抑制剂，可用于癌症研究。

(S)-AM-9022 是 AM-9022 的 S-对映体，这是一种口服活性强、选择性高的 KIF18A 抑制剂，适用于癌症研究。

YM-90709是新型的能够抑制IL-5与IL-5受体结合的拮抗剂, 。

IM-93 抑制铁死亡(ferroptosis)和 坏死(NETosis)，抑制细胞死亡的IC50值为 0.45 μM。

TM-9 is a novel multi-function inhibitor for the treatment of Alzheimer's disease (AD). TM-9 exhibits potent and balanced inhibitory activities against ChE and MAO-B.

YM-900, an AMPA receptor antagonist and glutamate receptor antagonist, is used potentially for the treatment of stroke.

AM-9514 is a novel, potent Glucokinase (GK) activator. AM-9514 showed a favorable combination of in vitro potency, enzyme kinetic properties, acceptable pharmacokinetic profiles in preclinical species, and robust efficacy in a rodent PD model. Glucokinase (GK) activators represent a class of type 2 diabetes therapeutics actively pursued due to the central role that GK plays in regulating glucose homeostasis.

DHPM-93 is a the most potent inhibitor of sodium iodide symporter (nis) reported to date

AM-9635 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor. AM-9635 showes good cellular potency (in vitro pAKT IC50 = 4.2 nM ). AM-96352 inhibits KLH-specific IgG and IgM in a dosedependent manner AM-9635 is well tolerated at all doses and exhibits significantly reduced IgG and IgM specific antibodies . PI3Kα and PI3Kβ are ubiquitously expressed and play a role in cell growth, division, and survival.

HM90822 是一种新型合成凋亡蛋白（IAP）拮抗剂，通过蛋白酶体依赖性降解含有BIR2 3结构域的IAPs诱导人胰腺癌细胞凋亡。HM90822 抑制对 HM822 敏感的 Panc-1 和 BxPC-3 细胞中 XIAP 和 cIAP1 2 蛋白的表达，诱导 IAP 泛素化并促进蛋白酶体依赖性 IAP 降解。

BPR1M97 是一种具有血脑屏障渗透性和有效性的 mu 阿片受体（MOP）和神经肽-啡肽 FQ（NOP）受体激动剂，对 MOP 的 Kis 值为1.8 nM，对 NOP 的Kis 值为 4.2 nM。BPR1M97 具有抗伤害作用和抗痛觉作用。

Perospirone (Lullan) 是具有口服活性的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂，也是5-HT1A 受体的部分激动剂，Ki 分别为 0.6 、1.4和2.9 nM。它是一种非典型的抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。

AM966 是一种具有优异亲和力的特异性口服 LPA1 拮抗剂，可抑制 LPA 刺激的细胞内钙释放，IC50为 17 nM。

S-WJM992 (compound 10ahb) 作为一种抗寄生虫试剂，在高[Na+]环境下有效抑制ATPase活性。该化合物对抗PfATP4抑制剂耐药的寄生虫也表现出显著的抑制效果。此外，S-WJM992作为潜在的传播阻断剂，能够有效阻止配子的发育，从而阻断寄生虫通过吸血途径传给蚊子。

M918 是细胞内化的细胞穿透肽。通过内吞作用，M918 能够非毒性地有效穿透多种细胞类型。该肽主要应用于基因治疗和药物传递系统的研究领域。

KM 91104 是一种细胞通透性 V-ATPase 抑制剂，选择性作用于 V-ATPase 的 a3-b2 亚单位。

YM976 是磷酸二酯酶 4 抑制剂(IC50:2.2 nM)。它能够抑制抗原诱导的气道反应，并有抗炎的作用。

OM99-2 is an eight-residue peptidomimetic with a high affinity for human brain memapsin 2, exhibiting a Ki value of 9.58 nM. This compound represents a significant advancement in the development of BACE1 inhibitors and holds potential for the study of Alzheimer's disease.

CLR01 is a molecular tweezer. CLR01 reduces aggregated, pathologic, and seeding-competent α-synuclein in experimental multiple system atrophy. CLR01 inhibits aberrant superoxide dismutase 1 (SOD1) self-assembly in vitro and in the G93A-SOD1 mouse model of ALS. CLR01 inhibits Ebola and Zika virus infection. CLR01 Stabilizes a Disordered Protein-Protein Interface. CLR01, Modulates Aggregation of the Mutant p53 DNA Binding Domain and Inhibits Its Toxicity.

BDM91270（化合物 29），为大肠杆菌AcrAB-TolC外排泵抑制剂，EC90值针对野生型大肠杆菌AcrB为0.6 μM。适用于研究大肠杆菌的耐药性。

Soterenol is an adrenergic beta-2 agonist used as bronchodilator and has a number of gastrointestinal side effects.