lipolysis

Dehydrocholate sodium 是胆液排泄增多剂，能够提高胆汁输出，清除提高的胆汁酸负载。

Acipimox (K-9321) 是烟酸类似物，能够急性抑制脂解作用，抑制全身游离脂肪水平，改善胰岛素敏感性。

LEI110 是一种有效的 Phospholipase A2, group XVI (PLA2G16) 抑制剂，Ki 值为 20 nM。 LEI110 是 HRASLS 硫醇水解酶家族（即 PLA2G16、HRASLS2、RARRES3 和 iNAT）的选择性泛抑制剂。

Glymidine sodium 是口服有活性的抗糖尿病药物，也是肝脂肪分解的抑制剂。它通过抑制葡萄糖的形成，也对由于内源性脂质动员抑制而导致的丙酮酸氧化升高具有抑制作用。

CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂，EC₅₀ 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率，具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。

Gelucire 44/14 (Gelucire 14/44) 可作为非离子表面活性赋形剂，可改善脂肪分解受损大鼠的脂肪吸收。

Rhododendrol (Frambinol) 是一种黑色素合成物，防止雄性小鼠高脂饮食引起的体重升高和增加雄性小鼠白色脂肪细胞的脂肪分解。Rhododendrol 可用作美白/美白化妆品抑制剂。

GSK256073 是一种口服有活性的GPR109A 选择性激动剂，也是一种持久的人HCA2激动剂(pEC₅₀:7.5) 。它能够减少脂降解，而显著改善葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病和血脂异常具有潜在的研究价值。

Atglistatin 是脂肪甘油三酯脂酶的选择性抑制剂(IC₅₀:0.7 μM)，在体外具有抑制脂解的功能。

SR-4995 (CID 16016685) 是一种高效和选择性的 α-β-水解酶结构域 5 (ABHD5) 配体，直接结合 ABHD5 并通过将其从 PLIN 中释放来刺激脂肪分解。SR-4995 解离 ABHD5 和 PLIN5 的复合物，诱导脂肪分解，激活 HSL 和 PLIN1 的 PKA 依赖性磷酸化。

Anti-obesity agent 1 (compound 4) 显示出脂肪分解能力增强，因此展现出抗肥胖特性。

Fentomycin 是一种双功能脂解靶向嵌合体 (LIPTAC)，可以靶向质膜磷脂，并通过内吞激活溶酶体铁，从而促进磷脂氧化降解和铁死亡 (ferroptosis)。它能够有效杀死原发性肉瘤和胰腺导管腺癌细胞，尤其对CD44高表达的转移和耐药细胞亚群效果显著。Fentomycin 具有抗肿瘤活性。

C108297 is a glucocorticoid receptor modulator. C108297 prevents both diet-induced obesity and inflammation. C108297 decreased food and fructose intake and increased lipolysis in white adipose tissue (WAT) and free fatty acid levels in plasma, resulting i

E-3030 free acid 是一种过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂。E-3030 可降低血糖、甘油三酯、非酯化脂肪酸和胰岛素水平，并提高血清脂联素水平。E-3030 降低甘油三酯和非高密度脂蛋白胆固醇的作用，涉及通过降低载脂蛋白 C-III 水平和提高脂蛋白脂酶活性所产生的综合效应，从而促进脂肪分解。

Thermopsoside 是从 Aspalathus linearis 中分离得到的一种黄酮衍生物。Thermopsoside对 CYP450 同工酶具有抑制作用，对 CYP3A4、CYP2C19、CYP2D6 和 CYP2C9 的 IC₅₀ 值分别为 6.0 μM、9.5 μM、12.0 μM 和 32.0 μM。

Sinensetin (Pedalitin permethyl ether) 是从水果中发现的一种甲基化黄酮，有很强的抗血管和抗炎症的能力。

TRβ agonist 3 (Compound 3) 是TRβ的有效激动剂，它是一种新的潜在 TRβ 选择性拟甲状腺素。在体外研究中，TRβ agonist 3 可减少 HepG2 中的脂质积累并促进脂肪分解。

TRβ agonist 2 (Compound 1) is a highly potent agonist of TRβ. Moreover, it effectively reduces lipid accumulation in HepG2 cells and promotes lipolysis, offering comparable effects. With its promising attributes, TRβ agonist 2 emerges as a potential thyromimetics that selectively targets TRβ ^[1].

GPR81 agonist 1 是一种具有高效性和选择性的 GPR81 激动剂，对人和小鼠 GPR81 具有很高的亲和力。GPR81 agonist 1 抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞的脂解，改善胰岛素抵抗和糖尿病小鼠模型的胰岛素敏感性和血糖控制，可用于研究糖尿病和肥胖。

Deterenol Free Base 是一种直接作用的β-肾上腺素能受体激动剂，具有明确的拟交感神经活性。Deterenol Free Base 在脂肪组织中可诱导肾上腺素能介导的脂解和脂质动员该作用可受到β-肾上腺素能受体拮抗剂的影响。

Acipimox (K-9321) sodium 为烟酸类似物，能抗脂及抑制脂肪分解。该化合物通过刺激瘦素释放、抑制脂解作用及全身游离脂肪水平，进而改善胰岛素敏感性。

NG-497 是一种具有选择性的小分子人类的脂肪甘油三酯脂肪酶 (ATGL) 抑制剂，可以靶向人类 ATGL 的酶促活性 patatin 样结构域。NG-497在活性位点附近的疏水腔内结合ATGL。NG-497以剂量依赖性和可逆的方式消除人脂肪细胞中的脂肪分解。NG-497 可用于研究癌症。

23-epi-26-Deoxyactein 是一种天然存在的三萜皂苷类化合物，主要分离自黑升麻等植物，常作为化学标记物用于该属植物的鉴定与质量控制。在3T3-L1前脂肪细胞中，10 μM 的23-epi-26-Deoxyactein可显著抑制脂肪生成关键转录因子C/ebpα、β及Pparγ的表达。动物实验表明，每日5 mg/kg的23-epi-26-Deoxyactein干预能有效减轻高脂饮食小鼠的体重增长、脂肪沉积与胰岛素抵抗。该化合物适用于代谢机制研究、植物化学指纹图谱分析及天然产物活性评价。

Lys-γ3-MSH(human) TFA是源自POMC片段C端的黑素皮质素肽，具备增强大鼠肾上腺对促肾上腺皮质激素(ACTH)的类固醇生成反应的能力。该化合物作为一种有效的脂解激活剂，其表观EC₅₀值为3.56 nM，能够激活激素敏感脂肪酶(HSL)和紫苏脂素A，进而促进脂解。