linker

DSG Crosslinker 是用于合成抗体偶联药物的 linker，可降解。

DSP Crosslinker 是一种可降解的 ADC 连接剂，用于合成可用于合成抗体偶联药物。

Thailanstatin A 是真核 RNA 剪接抑制剂，IC50为650 nM，通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用。Thailanstatin A 对多种癌细胞系的抑制显示 nM 级别的 IC50。它与 Trastuzumab 上的赖氨酸结合，可产生“无连接子” ADC。

Boc-11-aminoundecanoic acid 是一种属于 Alkyl/ether 类的 PROTAC linker，可用于 MS432 的合成。

Br-C10-methyl ester 是一种属于 alkyl/ether 类的 PROTAC linker，可用于一系列 PROTAC 分子的合成。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体，一种是 VHL 配体部分，另一种是靶蛋白配体。

N-Boc-4-pentyne-1-amine 是一种基于烷基链的PROTAC连结剂，用于PROTAC MG-277[1]的合成。

Boc-NH-C6-Br 是一种不可切割的接头，用于抗体-药物偶联物。

NH2-C4-NH-Boc 是一种属于 Alkyl/ether 类的 PROTAC linker，可用于一系列 PROTAC 分子的合成。

NH2-C6-NH-Boc 是一种属于 alkyl/ether 类的 PROTAC linker ，是基于 PROTAC 技术的 Mcl-1 抑制剂。

AR antagonist 1 是 AR 拮抗剂，能够与 E3 连接酶配体结合，与 VHL 蛋白结合亲和力较弱，用于 PROTACARD-266 合成。

Azido-PEG10-alcohol 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 是一种不可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。它也可用作 PROTAC 接头用于 PROTAC 合成。.

Mal-PEG1-NHS ester 是一种可裂解的基于 PEG 的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。它也是基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于 PROTAC 的合成。

Azido-PEG11-alcohol 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-C4-acid 是一种属于 Alkyl/ether 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC1 的合成，并且可以降解 PRC2 中的 EED，EZH2，和 SUZ12。

Fmoc-Asp-NH2 是一种可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

m-PEG12-OH (Dodecaethylene Glycol Monomethyl Ether) 是一种基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于 PROTAC 的合成。它也是一种不可切割的 12 单元 PEG ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

m-PEG16-alcohol 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

tert-Butyl 11-aminoundecanoate 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker。它可用于合成一系列 PROTAC 分子。

Azido-PEG1-CH2CO2H 是属于 alkyl/ether 类的PROTAC linker，可用于合成 PROTAC BRD4 Degrader-1.

Biotin-PEG3-azide 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成

AZD 1775 Linker Conjugate 1 TFA 是一种参与泛素酶靶向嵌合体实验的化合物。

Vipivotide tetraxetan Linker (PSMA-617 Linker) is a noncleavable peptide linker utilized in the synthesis of Vipivotide tetraxetan (PSMA-617), a ligand instrumental in producing 177Lu-PSMA-617. This radioactive molecule is applied in the treatment of prostate cancer[1].

Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) is a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs) that combines the ADC linker (Acetylene-linker-Val-Cit-PABC) with the potent tubulin inhibitor MMAE.