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    TargetMol | Recombinant_Protein
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    TargetMol | Isotope_Products
  • SB 202190
    SB202190, FHPI
    T2301152121-30-7
    SB 202190 (FHPI) 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可以抑制 p38α 和 p38β2 (IC50=50 100 nM),具有选择性和细胞渗透性。SB 202190 具有抗肿瘤活性,还可以诱导人胚胎干细胞向心肌细胞分化。
    • ¥ 467
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Hot
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Octopamine hydrochloride
    章鱼胺盐酸盐, (±)-p-Octopamine hydrochlorid, (+,-)-Octopamine HCl, 章胺盐酸盐
    T0469770-05-8
    Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质,在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。
    • ¥ 333
    现货
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  • Paeoniflorin
    芍药苷, Peoniflorin
    T223023180-57-6
    Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷,具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂,通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。
    • ¥ 213
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • CGP 35348
    T21793123690-79-9
    CGP 35348 是 GABAB 受体的选择性拮抗剂 (EC50 = 34 μM)。 CGP 35348 可用于研究白化新生小鼠脑损伤后的神经肌肉协调和空间学习。
    • ¥ 558
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  • BRD4097
    T305791550053-19-4In house
    BRD4097是HDAC1 2 3 8检测中的阴性对照品,是一种选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC3)抑制剂,可用于保护b 细胞和改善胰岛素抵抗,有助于促进认知功能和增强学习和记忆的形成。
    • ¥ 2350
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • T-448
    T 448, T448
    T130571597426-53-3In house
    T-448 是一种可口服且具有高效性的赖氨酸特异性去甲基化酶1 抑制剂(IC50:22 nM),可改善小鼠的学习功能。T-448 可用于研究记忆缺陷。
    • ¥ 2480
    现货
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  • GGTI 2147 FA
    GGTI-2147 FA, GGTI2147 FA, GGTI 2147 FA(191102-87-1 Free base)
    T25450L In house
    GGTI 2147 FA 是一种选择性 GGT 抑制剂,在海马体实验中双库林诱导的树突棘密度增加被消除,可能会降低小鼠的学习和记忆能力。
    • ¥ 1300
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  • Ginsenoside Rg1
    Sanchinoside C1, Panaxoside Rg1, Sanchinoside Rg1, 人参皂苷Rg1, 人参皂苷 Rg1, Panaxoside A, Ginsenoside A2
    T277722427-39-0
    Ginsenoside Rg1 (Panaxoside Rg1) 是人参的主要活性成分之一,可减少NF-κB 核易位。它改善认知功能受损,通过降低大脑Aβ水平来发挥作用。
    • ¥ 110
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Sunifiram
    桑尼菲拉姆, DM-235, 桑尼非拉姆
    T7599314728-85-3
    Sunifiram (DM-235) 是一种 ampakine 样促智剂。
    • ¥ 113
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • H-89
    Protein kinase inhibitor H-89
    T11524127243-85-0
    H-89 是一种具有选择性和高效性的蛋白激酶 A 抑制剂(IC50:48 nM),是一种候选的心脏保护剂,可诱导大鼠的空间学习障碍,可用于研究心肌梗死。
    • ¥ 197
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Aftin-4
    Aftin 4, Aftin4
    T4364866893-90-5
    Aftin-4 是一种 β-淀粉样蛋白42(Aβ42) 的诱导剂。
    • ¥ 238
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Unifiram
    T38192272786-64-8
    Unifiram 是一种认知增强剂。 Unifiram 诱导大鼠海马 CA1 区场兴奋性突触后电位 (fEPSP) 幅度的持久增加 (EC50= 27 nM) 并增加大鼠大脑皮层中乙酰胆碱 (ACh) 的释放。
    • ¥ 113
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Tebuconazole-d9
    T711421246818-83-6
    Tebuconazole-d9 is intended for use as an internal standard for the quantification of tebuconazole by GC- or LC-MS. Tebuconazole is a triazole fungicide that is active against both seed and foliar fungi. It inhibits 14α-demethylase isolated from U. maydis and S. bicolor with IC50 values of 0.05 and 0.16 nM, respectively. It inhibits the androgenic effect of the androgen receptor agonist DHT (IC20 = 2.89 µM) and is cytotoxic (EC20 = 38.9 µM) in an MDA-kb2 assay. Tebuconazole (50 and 100 mg kg per day) administered during gestation reduces testosterone levels and increases testicular levels of progesterone and 17α-hydroxyprogesterone in male rat fetuses. It has a feminizing effect on male pups and a virializing effect on female pups. When administered to rats gestationally through postnatal day 42, tebuconazole (20 and 60 mg kg per day) leads to cell death of pyramidal cells in the CA3-4 region of the hippocampus and layer V of the cortex concomitant with impairment in learning......
    • 待估
    35日内发货
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  • Vitisin A
    维替辛A, (+)-Vitisin A
    TN6218142449-89-6
    Vitisin A ((+)-Vitisin A) 是一种可从 Vitis vinifera 根中分离出来的白藜芦醇四聚体,具有抗氧化、抗癌、抗细胞凋亡、神经保护和抗炎活性,可改善东莨菪碱诱导的失忆 ICR 小鼠的学习和记忆功能受损,可用于研究退行性疾病。
    • ¥ 5400
    5日内发货
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  • Uridine-3'-monophosphate (sodium salt)
    T3737535170-03-7
    Uridine-3'-monophosphate is a nucleoside used in the biochemical synthesis of ribothymidine-3'-phosphate. It has been used as a bioavailable source of uridine in research studies designed to enhance learning and memory.
    • 待估
    35日内发货
    规格
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  • DL-AP7
    T2273485797-13-3
    DL-AP7 是一种竞争性NMDA 拮抗剂和抗惊厥剂。DL-AP7 阻断 NMDA 诱导的惊厥,并导致小鼠在被动回避任务中的学习表现受损。
    • 待询
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  • BChE-IN-4
    T616692304818-41-3
    BChE-IN-4 is a highly potent inhibitor of the enzyme butyrylcholinesterase, capable of crossing the blood-brain barrier. It effectively reduces learning and memory impairments resulting from a deficiency in cholinergic activity in a mouse model. BChE-IN-4 holds promise for further investigation in the field of Alzheimer's disease research [1].
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Betamethasone 21-phosphate (sodium salt hydrate)
    T38100
    Betamethasone 21-phosphate is a synthetic glucocorticoid.1It prevents increases in macrophage and eosinophil numbers in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) and decreases in blood leukocyte numbers in a guinea pig model of parainfluenza-3 viral infection when administered at a dose of 8 mg/kg but does not prevent airway hyperresponsiveness after infection.2Betamethasone 21-phosphate inhibits cell infiltration into the aqueous humor in a rat model of endotoxin-induced uveitis when administered topically or subcutaneously at doses of 0.01-1% or 1 mg/kg, respectively.3It increases maximal lung pressure volume curves in fetal sheep when administered to pregnant ewes at 0.75 gestation at doses of 80 and 170 μg/kg.1Betamethasone 21-phosphate increases body weight, impairs learning and memory, increases anxiolytic behavior, and reduces hippocampal neurogenesis in CD-1 mice but reduces body weight and increases neurogenesis with no effect on anxiety in high-anxiety DBA/2 mice when administered at a dose of approximately 25 mg/kg per day in the drinking water for seven weeks.4Formulations containing betamethasone 12-phosphate and betamethasone acetate have been used in the treatment of severe allergic conditions and a variety of immune-related conditions. 1.Loehle, M., Schwab, M., Kadner, S., et al.Dose-response effects of betamethasone on maturation of the fetal sheep lungAm. J. Obstet. Gynecol.202(2)186.e181-186.e187(2010) 2.Leusink-Muis, A., Ten Broeke, R., Folkerts, G., et al.Betamethasone prevents virus-induced airway inflammation but not airway hyperresponsiveness in guinea pigsClin. Exp. Allergy29(Suppl. 2)82-85(1999) 3.Tsuji, F., Sawa, K., Kato, M., et al.The effects of betamethasone derivatives on endotoxin-induced uveitis in ratExp. Eye Res.64(1)31-36(1997) 4.Aiello, R., Crupi, R., Leo, A., et al.Long-term betamethasone 21-phosphate disodium treatment has distinct effects in CD1 and DBA/2 mice on animal behavior accompanied by opposite effects on neurogenesisBehav. Brain Res.278155-166(2015)
    • 待估
    35日内发货
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    数量
  • delta-Valerobetaine
    Δ-Valerobetaine
    T192746778-33-2
    delta-Valerobetaine 是一种饮食依赖性肥胖原,是微生物组衍生的代谢物,是三甲胺 N-氧化物 (TMAO) 的前体。delta-Valerobetaine对小鼠的学习和记忆过程有害,可调节抑制性突触传递和神经元网络活动。
    • ¥ 889
    5日内发货
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  • LZWL02003
    T793331371564-45-2
    LZWL02003为抗神经炎症化合物,对MPP+引起的神经元损害展示保护效果,有效降低ROS水平。此外,LZWL02003能改善鱼藤酮诱导的帕金森病(PD)大鼠模型在认知、记忆、学习及运动能力方面的缺陷。该化合物在神经退行性疾病的研究中具有应用潜力。
    • 待估
    35日内发货
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  • Yhhu-3792 hydrochloride
    T848902624336-93-0
    Yhhu-3792 hydrochloride 增强NSC的自我更新能力,通过激活Notch信号通路并促进Hes3及Hes5的表达,扩大NSC池。此外,Yhhu-3792 hydrochloride促进了小鼠海马齿状回(DG)部分的内源性神经形成,提高小鼠的空间和情景记忆能力,显示出研究记忆障碍相关DG功能障碍的潜力。
    • 待询
    8-10周
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  • CMX-8933
    TP2740146877-90-9
    CMX-8933 是一种由8个氨基酸组成的肽段,源自金鱼脑神经营养因子的室管膜蛋白。该化合物能够提升c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的活性,促进JNK和c-Jun蛋白的磷酸化,并增加c-Jun及c-Fos mRNA在细胞中的水平。CMX-8933 主要用于探索室管膜蛋白在神经可塑性、学习、记忆形成和神经再生中的功能。
    • 待询
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  • H3R antagonist 4
    T200389
    H3R antagonist 4(compound 11l)作为一种胆碱酯酶与组胺 H3 受体(H3R)的双重抑制剂,展示出对eeAChE的 IC50 值为7.04 μM,对hAChE的 IC50 值为9.73 μM(可逆),及对H3R的 IC50 值为1.09 nM。此外,该化合物在抑制自身及Cu2+诱导的Aβ1-42聚集方面表现出色(抑制率分别为95.48%和88.63%),也能有效降解由自身及Cu2+诱导的Aβ1-42原纤维(降解率分别为80.16%和89.30%)。H3R antagonist 4 具有螯合多种生物金属如Cu2+、Zn2+、Al3+和Fe2+的能力,并显著降低Aβ1-42诱导的tau蛋白过度磷酸化。它还能抑制RSL-3诱导的PC12细胞凋亡和铁死亡。在 hCMEC D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中显示出优秀的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。在改善东莨菪碱诱导的阿尔茨海默病小鼠模型的学习与记忆障碍方面,H3R antagonist 4 亦显示出潜力。
    • 待询
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  • (S)-MCPG
    (+)-MCPG
    T13452150145-89-4
    (S)-MCPG ((+)-MCPG) 是一种 I II 类代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 拮抗剂,可阻断大鼠的空间学习和体内齿状回的长期增强,可用于研究神经系统疾病。
    • ¥ 283
    现货
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