l 14

L-Glucose-1-14C is the L-isomer of glucose. It also is the enantiomer of the more common D-glucose.

L-Glutamic-5-14C acid is a bioactive chemical.

PD-1 PD-L1-IN-14 (compound 17) 是PD-1 PD-L1相互作用的抑制剂（IC50= 27.8 nM）。通过抑制PD-1 PD-L1 相互作用，PD-1 PD-L1-IN-14促进二聚化，内吞作用并降解 PD-L1。

Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) 作为一种选择性抑制剂，特定抑制脂质激酶VPS34的复合物 I 中Beclin1与ATG14L的相互作用，而对Beclin 1-UVRAG作用重要的VPS34复合物 II 无影响。由此，其阻断VPS34复合物 I 形成，抑制自噬过程，但不干扰复合物 II 介导的囊泡运输。

Pharmatose DCL 14 (D-Lactose monohydrate) 是内源性代谢产物的一种。

Fpl 14294 is a novel CCK-8 agonist with effective intranasal anorectic activity in the rat.

LysoFos Glycerol 14 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TF0117，CAS号为 326495-21-0。

ML 145 是一种具有选择性和高效性的人 GPR35 拮抗剂，对啮齿动物直系同源物的 GPR35 均无明显活性。ML 145 具有潜在的抗炎活性，可用于研究免疫炎症。

JYL 1421 (SC 0030) 是 TRPV1 的拮抗剂 (IC50 = 8 nM)。

Compound 5936-0108对β-淀粉样蛋白可能具有调节作用。

Methotrexate (WR19039) 是一种叶酸类似物，一种二氢叶酸还原酶 DHFR 的抑制剂。Methotrexate 具有抗代谢、抗肿瘤和免疫抑制等活性，常用于类风湿关节炎和多种肿瘤的研究。

Methotrexate disodium 是一种叶酸类似物代谢抑制剂，具有免疫抑制剂和抗肿瘤特性，用于类风湿关节炎和研究多种癌症。

N-Isopropyl-N-Phenyl-1,4-Phenylenediamin 是橡胶防老剂

ML141 (CID-2950007) 是一种高效变构，选择性可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂，IC50值为200 nM。它抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体。

GSK2879552 2HCl (1401966-69-5(free base)) 是一种口服的、不可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

6-Bromo-3-methyl-1,4-dihydroquinazolin-2-one 是含溴结构域蛋白 4（人）的抑制剂。

D-myo-Inositol-1,4,5,6-tetrahosphate (sodium salt) (Ins(1,4,5,6)-P4) is one of several different inositol oligophosphate isomers implicated in signal transduction. Production of Ins(1,4,5,6)-P4 by intestinal epithelial cells increases approximately 2-14 fold, depending on the strain and incubation time, following infection with Salmonella.[1] D-myo-Inositol-1,4,5,6-tetraphosphate (sodium salt) (Ins(1,4,5,6)-P4) is one of several different inositol oligophosphate isomers implicated in signal transduction. Production of Ins(1,4,5,6)-P4 by intestinal epithelial cells increases approximately 2-14 fold, depending on the strain and incubation time, following infection with Salmonella. Ins(1,4,5,6)-P4 antagonizes epidermal growth factor (EGF) signalling through the phosphatidylinositol 3-kinase pathway. Ins(1,4,5,6)-P4 (tested as the D L racemic mixture) is ~1,000-fold less potent than Ins(1,4,5)-P3 at initiating Ca2+ release when injected into Xenopus oocytes.[2]

HTL14242 is a mGlu5 Negative Allosteric Modulator.

3-(Hydroxymethyl)-3-nitro-1-(4-octylphenyl)-1,4-butanediol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T123968。

Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate 对凝血因子Xa具有抑制作用，可用于研究血栓性静脉炎、动脉粥样硬化、脑栓塞、中风、肺栓塞。

16-O-Methyl-14,15-didehydroisovincanol 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2649，CAS号为 112237-71-5。

Ins(1,4,5)P3 is an isomer of the biologically important D-myo-inositol-1,4,5-triphosphate. Unlike its isomer, Ins(1,4,5)P3 does not evoke a rise in intracellular calcium when added to cells. It is not known if Ins(1,4,5)P3 can act as a competitive inhibitor of biologically-active inositol phosphates.

2-Methoxy-6-pentadecyl-1,4-benzoquinone (1c) 是从I. pseudacorus、I. missouriensis和I. sibirica等鸢尾属植物种子油中分离的十五烷基衍生物。

1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66423，CAS号为 112811-57-1。