il-1 b

Anti-mouse IL-1b(10G11)抗体，靶向 IL-1b。

Remibrutinib 是有效的、口服具有活力的 bruton tyrosine kinase 抑制剂 (IC50:1 nM)，在血液中抑制 BTK 活性的 IC50的值为 0.23 μM。它具有研究慢性荨麻疹的潜力。

EM 163是一种 TIR-TIR 相互作用抑制剂，它是MyD88蛋白的TIR（Toll 白细胞介素-1受体）结构域拟态。EM 163针对IL-1受体中的TIR 结构域，阻断与MyD88的相互作用。EM 163抑制葡萄球菌肠毒素B（SEB）引起的体内炎症细胞因子的产生。EM 163能保护小鼠免受SEB 冲击引起的死亡。在体外的大鼠海马神经元中，EM 163阻断p38的激活和IL-1β对化学诱导的长期电位（LTP）引发的蛋白质合成的抑制作用。

Monoamine OxidaseB inhibitor 4 (compound 1l) 作为一种选择性hMAO-B抑制剂，显示了显著的生物活性（IC50=8.3 nM）。该化合物不仅表现出抗神经炎症作用，其神经毒性也相对较低。此外，Monoamine OxidaseB inhibitor 4有效阻断了LPS和Aβ1-42引起的NO、TNF-α和IL-1β的释放，并能减轻Aβ(1-42)诱导的细胞毒性。

AZ1495 是一种口服有活性的白介素-1受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂，能够作用于 IRAK4 (IC50:5 nM)和 IRAK1 (IC50:23 nM)。可用于研究突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 。

Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分，具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生，也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。

Ginsenoside Rh1 (Sanchinoside B2) 是人参的一种主要成分，具有抗炎作用，抑制PPAR-γ，TNF-α，IL-6和IL-1β的表达。

JH-X-119-01 是白介素 1 受体相关激酶 1 的选择性抑制剂。它能够改善 LPS 诱导的小鼠败血症。它可以抑制 IRAK1(IC50:9 nM)，在浓度达到 10 μM 时，也不会对 IRAK4 产生抑制作用。

Aspochalasin D is a co-metabolite originally isolated from A. microcysticus with aspochalasins A, B, and C, that was initially thought to be inactive. It has antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria at a concentration of 1 mg ml. Aspochalasin D is more cytotoxic, via apoptosis, to Ba F3-V12 cells in an IL-3-free medium than in an IL-3-containing medium (IC50s = 0.49 and 1.9 μg ml, respectively).

Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 特异性抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂，口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。

N-3-oxo-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (3-oxo-C12-HSL) 是由铜绿假单胞菌和洋葱状芽孢杆菌复合物菌株产生的细菌群体感应信号分子，群体感应是细菌用来控制基因表达以响应细胞密度增加的调节系统。N-3-oxo-dodecanoyl-L-Homoserine lactone 诱导 16HBE 人支气管上皮细胞产生 IL-8。

STING agonist C11 is an agonist of the stimulator of interferon genes (STING) pathway.1 It induces secretion of type I IFN from THF and MM6 cells when used at a concentration of 50 μM. STING agonist C11 induces phosphorylation of IFN regulatory factor 3 (IRF3) and increases expression of IFIT1 and viperin, but not IL-1β, IL-6, or IL-8 in THF cells in a STING-dependent manner. It reduces viral titers of chikungunya, Venezuelan equine encephalitis, o'nyong-nyong, Mayaro, and Ross River viruses grown in THF cells (EC90s = 16.44, 16.7, 18.84, 25.19, and 22.57 μM, respectively), an effect that is dependent on the presence of STING and the IFN-α β receptor (IFNAR).References1. Gall, B., Pryke, K., Abraham, J., et al. Emerging alphaviruses are sensitive to cellular states induced by a novel small-molecule agonist of the STING pathway. J. Virol. 92(6), e01913-01917 (2018). STING agonist C11 is an agonist of the stimulator of interferon genes (STING) pathway.1 It induces secretion of type I IFN from THF and MM6 cells when used at a concentration of 50 μM. STING agonist C11 induces phosphorylation of IFN regulatory factor 3 (IRF3) and increases expression of IFIT1 and viperin, but not IL-1β, IL-6, or IL-8 in THF cells in a STING-dependent manner. It reduces viral titers of chikungunya, Venezuelan equine encephalitis, o'nyong-nyong, Mayaro, and Ross River viruses grown in THF cells (EC90s = 16.44, 16.7, 18.84, 25.19, and 22.57 μM, respectively), an effect that is dependent on the presence of STING and the IFN-α β receptor (IFNAR). References1. Gall, B., Pryke, K., Abraham, J., et al. Emerging alphaviruses are sensitive to cellular states induced by a novel small-molecule agonist of the STING pathway. J. Virol. 92(6), e01913-01917 (2018).

Lupeol acetate（乙酸羽扇醇酯）是Lupeol（羽扇醇酯）的衍生物，具有抗癌，抗炎，抗糖尿病，抗蛇毒，抗生育作用，具有口服活性。能够下调炎症细胞因子（TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF、granzyme B）从而抑制类风湿关节炎。对Hep-3B和A549细胞有细胞毒性。

Lenalidomide (sodium)是Thalidomide的衍生物，这种口服活性的免疫调节剂通过分子胶模式作用。作为泛素E3连接酶cereblon(CRBN)的配体，Lenalidomide (sodium)通过CRBN-CRL4泛素连接酶复合体，针对淋巴转录因子IKZF1和IKZF3进行选择性泛素化和降解。此外，Lenalidomide (sodium)有效抑制成熟B细胞淋巴瘤的增长，如多发性骨髓瘤，并能促使T细胞分泌白细胞介素-2(IL-2)。

Pap12-6是一种从蝶类P. xuthus幼虫中发现的papiliocin十二个N-端氨基酸衍生的抗菌肽。它对包括E. coli、P. aeruginosa和S. syphimurium在内的八种革兰氏阴性细菌（MIC50s = 4-8 µM）以及革兰氏阳性细菌S. aureus、耐甲氧西林的S. aureus 3126（MRSA-3126）、B. subtilis和S. epidermidis（MIC50s = 4-8 µM）具有活性，但在25 µM浓度下不影响人类红细胞、小鼠RAW 264.7巨噬细胞、人类HaCaT角质形成细胞或人类HEK293肾细胞的活性。Pap12-6在4和8 µM浓度下可引起E. coli的膜去极化。Pap12-6（10 µM）预处理可降低LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞中一氧化氮（NO2-）、Tnf-α和Il-6的分泌水平。在体内，Pap12-6（10 mg/kg）可以提高感染E. coli的小鼠的存活率，并且在剂量为1 mg/kg时减少感染E. coli小鼠的肺、肝和肾中菌落形成单位（CFUs）的数量。Pap12-6（1 mg/kg）在E. coli诱导的败血症小鼠模型中降低血清天门冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）水平及血尿素氮水平。

Lup-20(29)-en-3-yl acetate 是 Lupeol 的衍生物，通过下调 TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF 和颗粒酶 B 来抑制类风湿性关节炎的进展。

Taxamairin B是有效的抗炎化合物，能显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中促炎因子(TNF-α, IL-1β和IL-6)表达及NO、ROS生成，并对LPS引起的急性肺损伤模型小鼠具有保护效果。

PapRIV是最初从B. cereus分离出的一种群体感应七肽。它被转译为一个48-氨基酸多肽，由NprB蛋白酶在细胞外分泌和加工形成活性七肽。PapRIV（1-25 µM）在BV-2微胶质细胞中诱导IL-6和TNF-α的产生，并促使NF-κB转移。

LL-37 is a cationic and α-helical antimicrobial peptide expressed in human bone marrow, testis, granulocytes, and gingival epithelium and is upregulated in psoriatic lesions. It inhibits growth of Gram-positive E. coli D21 and Gram-negative B. megatarium in a concentration-dependent manner and LL-37 expression is induced in A549 epithelial cells, alveolar macrophages, neutrophils, and monocyte-derived macrophages following M. tuberculosis infection. LL-37 binds sheep erythrocytes coated with S. minnesota Re-LPS and induces agglutination with a minimal agglutinating concentration (MAC) of 12.1 μg/ml. It is a chemoattractant for, and can induce calcium mobilization in, human monocytes, neutrophils, and T cells that naturally express formyl peptide receptor-like 1 (FPRL1) and FPRL1-transfected HEK293 cells. LL-37 (10-15 μM) pretreatment of dengue virus type 2 (DENV-2) reduces its infectivity as well as levels of viral genomic RNA and NS1 antigen. In vivo, LL-37 inhibits cecal ligation and puncture-induced caspase-1 activation and pyroptosis of peritoneal macrophages, reduces levels of the inflammatory cytokines IL-1β, IL-6, and TNF-α, and improves survival in polybacterial septic mice.

Shizukaol B exerts anti-inflammatory effects in LPS-activated microglia partly by modulating JNK-AP-1 signaling pathway; it also shows significant anti-neuroinflammatory effects by inhibiting nitric-oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS)-stimul

Ganoderic acid B 是从灵芝中分离的一种三萜类天然产物。它是端粒酶抑制剂，抑制 Epstein-Barr 病毒抗原的活化。它是 HIV-1 蛋白酶抑制剂。

E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活，可以抑制癌细胞的生长和迁移，具有抗癌活性。