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Phox-I1 is a NOX2 inhibitor targeting the interactive site of p67phox with Rac GTPase.

HMS-I1 Hydrobromide is a probe that works by destroying heterochromatin mediated transcriptional gene silencing and is used for studies of heterochromatin formation and function.

6β-PGI1 is a stable PGI2 analog resistant to hydrolysis in aqueous solutions. 6β-PGI1 has a much longer half-life than PGI2, but a greatly reduced molar potency for receptor mediated function. 6β-PGI1 has a Kact for adenylate cyclase in NCB-20 cells of 4.2 μM compared with 18 nM for PGI2. The potency for vasodilation and inhibition of platelet aggregation is about 1% of PGI2.

PCNA-I1 是PCNA(增殖细胞核抗原)抑制剂。它能够直接与 PCNA 三聚体结合(Kd:0.41 μM)，在体内外均表现出抗肿瘤活性。

O4I1 是一种Oct3/4诱导剂。

USP30-I-1, 一种针对USP30的选择性抑制剂，具有 94 nM 的 IC50 值。该化合物主要用于研究与线粒体自噬功能损伤相关的疾病。

AKT-I-1 是一种特异性和可逆的 Akt1 抑制剂。

6α-Prostaglandin I1 (6α-PGI1) is a stable Prostaglandin I2 (PGI2) analog resistant to hydrolysis in aqueous solutions. 6α-PGI1 promotes cyclic AMP accumulation in human thyroid slices and cells in a concentration dependent manner. However, it is about 10-fold less potent than the β-isomer and 100-fold less potent than PGI2 in eliciting the response. 6α-PGI1 exhibits an IC50 of 350 ng ml for inhibition of ADP-induced platelet aggregation, which is nearly 900-fold higher than that observed for PGI2 (0.4 ng ml).

Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体激动剂。它可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。它可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+反向转运而在肾脏中发挥作用。

Angiotensin I/II (1-5) 是由血管紧张素 I/II 肽转化而来，有 1-5 个氨基酸组成的多肽。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的，血管紧张素 I 可产生血管紧张素 II 。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。

Angiotensin I/II (1-6) 是由血管紧张素 I/II 肽转化而来，含有 1-6 个氨基酸的多肽。血管紧张素 I 被血管紧张素转换酶水解，形成具有生物活性的血管紧张素 II。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。

BH3I-1 (BHI1) 是一种Bcl-2家族拮抗剂，作用于p53/mDM2，Kd 为 5.3 μM。它抑制BakBH3 肽与Bcl-xL 结合，Ki 为 2.6 μM。

Rilmenidine hemifumarate (S-3341 hemifumarate) 是一种新型且具有口服活性和选择性 的 I1咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 和α2肾上腺素受体激动剂，可诱导自噬 ，调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。

Harmane (Loturine) 是一种在咖啡和烟草烟雾中发现的 β-咔啉生物碱，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。它还是选择性的单胺氧化酶抑制剂，具有致突变作用，对 MAO A/B 的 IC50值分别为 0.5 和 5 μM。

M2I-1 是Mad2抑制剂，靶向的 Mad2 与 Cdc20 的结合，该结合是纺锤体装配检查点内必不可少的蛋白-蛋白相互作用。

AZ-PRMT5i-1 (Compound 28) 为一种MTAP选择性PRMT5抑制剂,具备有效的口服活性.此化合物在体内外均显示出对MTA的协同性和抗肿瘤活性,适用于研究MTAP缺失的癌症.

1-Hydroxybaccatin I 对对苯醌诱导的腹部收缩具有显着的镇痛活性。

Mogroside I A1 是一种非糖类甜味剂，是三萜糖苷。Mogroside 比蔗糖更甜，具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌作用。

Mogroside I E1 是三萜糖苷，是非糖类甜味剂。其中 Mogroside 的甜度比蔗糖高，具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌特性。

1-Hydroxylbaccatin I 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131467。

AChE CA I-IN-1 (Compound 2g) 作为AChE和hCA I的双重抑制剂，其Ki值分别为1.85 µM和0.53 µM。该化合物在阿尔茨海默病、青光眼以及癫痫的相关研究中显示了其应用前景。

AChE hCA I-IN-1 (Compound L3) 是一种针对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和碳酸酐酶 (CA) 的抑制剂，其抑制乙酰胆碱酯酶、hCA I 和 hCA II 的 IC50 值分别为 302 nM、265 nM 和 283 nM。

Topo I II-IN-1 (compound 7t) 是一种高效的Topo I和Topo II双重抑制剂，对MCF-7乳腺癌细胞系展现出显著的细胞毒性，IC50值为7.45 μM。

Type-I -II Photosensitizer-1 (compound 8b) 是一种具有抗癌活性的光敏剂。对 A549 和 4T1 肿瘤细胞展现出明显的光毒性，在激光照射下显示出显著的氧非依赖性抗肿瘤效果 (IC50=1.50-1.76 μM)。