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Phox-I1 is a NOX2 inhibitor targeting the interactive site of p67phox with Rac GTPase.

HMS-I1 Hydrobromide is a probe that works by destroying heterochromatin mediated transcriptional gene silencing and is used for studies of heterochromatin formation and function.

6β-PGI1 is a stable PGI2 analog resistant to hydrolysis in aqueous solutions. 6β-PGI1 has a much longer half-life than PGI2, but a greatly reduced molar potency for receptor mediated function. 6β-PGI1 has a Kact for adenylate cyclase in NCB-20 cells of 4.2 μM compared with 18 nM for PGI2. The potency for vasodilation and inhibition of platelet aggregation is about 1% of PGI2.

PCNA-I1 是PCNA(增殖细胞核抗原)抑制剂。它能够直接与 PCNA 三聚体结合(Kd:0.41 μM)，在体内外均表现出抗肿瘤活性。

O4I1 是一种Oct3 4诱导剂。

M2I-1 是Mad2抑制剂，靶向的 Mad2 与 Cdc20 的结合，该结合是纺锤体装配检查点内必不可少的蛋白-蛋白相互作用。

USP30-I-1, 一种针对USP30的选择性抑制剂，具有 94 nM 的 IC50 值。该化合物主要用于研究与线粒体自噬功能损伤相关的疾病。

AKT-I-1 是一种特异性和可逆的 Akt1 抑制剂。

6α-Prostaglandin I1 (6α-PGI1) is a stable Prostaglandin I2 (PGI2) analog resistant to hydrolysis in aqueous solutions. 6α-PGI1 promotes cyclic AMP accumulation in human thyroid slices and cells in a concentration dependent manner. However, it is about 10-fold less potent than the β-isomer and 100-fold less potent than PGI2 in eliciting the response. 6α-PGI1 exhibits an IC50 of 350 ng ml for inhibition of ADP-induced platelet aggregation, which is nearly 900-fold higher than that observed for PGI2 (0.4 ng ml).

Angiotensin I II (1-6) TFA is a chemical compound comprising amino acids 1-6. It is derived from the Angiotensin I II peptide, which is formed by the cleavage of the precursor angiotensinogen by renin. The resulting Angiotensin I is then hydrolyzed by angiotensin-converting enzyme (ACE) to produce biologically active Angiotensin II. Angiotensin II has been extensively studied for its potential applications in the treatment of Hypertension, Renin Angiotensin System, and Idiopathic Membranous Nephropathy[1][2][3].

Gastrin I (1-14), human TFA, is the 1-14 fragment of the human gastrin I peptide.

Angiotensin I II (1-5) 是由血管紧张素 I II 肽转化而来，有 1-5 个氨基酸组成的多肽。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的，血管紧张素 I 可产生血管紧张素 II 。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。

Angiotensin I II (1-6) 是由血管紧张素 I II 肽转化而来，含有 1-6 个氨基酸的多肽。血管紧张素 I 被血管紧张素转换酶水解，形成具有生物活性的血管紧张素 II。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。

Gastrin I (1-14), human 是人胃泌素 I 肽的 1-14 片段。其中Gastrin I 是内源性胃肠肽激素。Gastrin 是胃酸分泌的主要激素调节剂。

BH3I-1 (BHI1) 是一种Bcl-2家族拮抗剂，作用于p53 mDM2，Kd 为 5.3 μM。它抑制BakBH3 肽与Bcl-xL 结合，Ki 为 2.6 μM。

Harmane (Loturine) 是一种在咖啡和烟草烟雾中发现的 β-咔啉生物碱，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。它还是选择性的单胺氧化酶抑制剂，具有致突变作用，对 MAO A B 的 IC50值分别为 0.5 和 5 μM。

INSCoV-601I(1) 是一种有效的 Mpro(3CLpro) 抑制剂。蛋白酶 (PLpro 和 3CLpro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-600I(1) 对 SARS-CoV-2 感染表现出研究潜力。

AZ-PRMT5i-1 (Compound 28) 为一种MTAP选择性PRMT5抑制剂,具备有效的口服活性.此化合物在体内外均显示出对MTA的协同性和抗肿瘤活性,适用于研究MTAP缺失的癌症.

1-Hydroxybaccatin I 对对苯醌诱导的腹部收缩具有显着的镇痛活性。

Mogroside I A1 是一种非糖类甜味剂，是三萜糖苷。Mogroside 比蔗糖更甜，具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌作用。

Mogroside I E1 是三萜糖苷，是非糖类甜味剂。其中 Mogroside 的甜度比蔗糖高，具有抗氧化，抗糖尿病和抗癌特性。

1-Hydroxylbaccatin I 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131467。

AChE CA I-IN-1 (Compound 2g) 作为AChE和hCA I的双重抑制剂，其Ki值分别为1.85 µM和0.53 µM。该化合物在阿尔茨海默病、青光眼以及癫痫的相关研究中显示了其应用前景。

AChE hCA I-IN-1 (Compound L3) 是一种针对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和碳酸酐酶 (CA) 的抑制剂，其抑制乙酰胆碱酯酶、hCA I 和 hCA II 的 IC50 值分别为 302 nM、265 nM 和 283 nM。