hypotensive

CUDA 是一种可溶性环氧水解酶抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50分别为 11.1 和 112 nM。它能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARα的活性，有用于心血管疾病的研究潜力。

2'-O-Methyladenosine 是甲基化腺嘌呤的残基，在正常人群和腺苷脱氨基酶缺乏病人的尿液中均可被检测到。它显示出独特的降血压活性。

Solasodine (Purapuridine) 是存在于茄科植物中的一种类固醇生物碱。它具有神经保护、降压、抗真菌、抗癌、抗动脉粥样硬化、抗雄激素和抗炎活性。

Theodrenaline is a cardiac stimulant, also acts as an agent of anti-hypotensive together with cafedrine.

Vatanidipine (AE0047) 是一种新型的双氢吡啶(DHP)型钙通道阻滞剂，具有缓慢起效的药理作用。在各种实验性高血压模型中观察到缓慢起效和持久的降压作用。

Bunazosin Hydrochloride (E 1015) 是一种 α(1)-adrenoceptor 拮抗剂，用作全身性抗高血压药和降眼压药。

Losulazine 是一种新型的降压化合物。其确切的作用机制尚未确定，但其降压作用取决于完整的、功能性交感神经系统的存在。

Gamibetal (4-Amino-3-hydroxybutyric Acid) 是 γ-氨基-β-羟基丁酸，对癫痫具有潜在的研究价值。

Benzthiazide (Lemazide) 是长效利尿剂及抗高血压剂。它也是碳酸酐酶 9 的抑制剂，他对 CA9，CA2 和 CA1 的 Ki 分别为 8.0，8.8 和 10 nM。它对肿瘤细胞增殖具有抑制作用。

Acebutolol hydrochloride (Acebutolol HCl) 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂，用于研究高血压、心绞痛和心律失常。

Prazosin hydrochloride (Vasoflex) 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂，可降低外周阻力并放松血管平滑肌。 它可用于研究高血压和酒精使用障碍。 它是一种合成哌嗪衍生物，具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50分别为 1.8 和 13 μM 。

Lysergol 已被用作一种降血压、精神镇痛药以及刺激子宫和肠道的药物。 Lysergol 是从 Ipomoea muricata 的种子中分离出来的一种棒状生物碱，是药物和营养物质的生物增强剂，具有抗菌活性。

Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone) 是可口服发环氧化酶和脂氧合酶双重抑制剂，可改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪，降低自发性高血压大鼠的血压，可用作照片显像剂。

Ovalbumin 是从鸡蛋清中提取的一种蛋白质，是雌激素或孕酮处理的输卵管中合成的，具有降压、抗菌、抗癌、抗氧化和免疫调节活性。

Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin acetate(126959-88-4 free base) 是一种有效的选择性缓激肽 B1 受体激动剂（兔主动脉中的 EC50 = 9.02 nM），对氨肽酶、激肽酶 I 和 II (ACE) 以及中性内肽酶切割具有抗性。在体内表现出降血压和血管生成活性。

Bimatoprost-D5 is a deuterium-labeled Bimatoprost. Bimatoprost (T2538) is a topical hypotensive agent frequently used for treating glaucoma and ocular hypertension.

Omidenepag (UR-7276) 是一种具有选择性和高效性的前列腺素 E2 受体 2 (EP2)激动剂，也是一种新型局部眼部降压药。Omidenepag可用于研究青光眼和高眼压症。

Flesinoxan is a hypotensive agent and is an effective, high affinity, and selective 5-hydroxytryptamine1A receptor agonist (EC50: 24 nM).

Tolonidine是一种新型的降压剂，属于α-肾上腺素受体激动剂。Tolonidine结构与可乐定（Clonidine）类似，通过作用于中枢及外周的α-肾上腺素受体来调节循环系统。Tolonidine能有效降低血压和外周血管阻力，同时影响心脏收缩功能和循环参数。研究还表明，Tolonidine 具有调节自主神经受体活性和促进利尿的作用。

JA2作为金属内切肽酶24.15的抑制剂，能够提升大鼠对缓激肽引发的降血压反应。

BORNESITOL是Hancornia speciosa的主要成分，这是一种具有证实的降压活性的药用植物。它被用作Hancornia speciosa心血管活性的活性标记。通过增加NO的产生或生物利用度，抑制ACE，以及依赖内皮和NO的血管舒张效应，BORNESITOL可以降低大鼠的血压。此外，BORNESITOL还被确定为quebrachitol的一种瞬时甲基化中间体。

17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide methyl ester 是Bimatoprost的衍生物，是一种前列腺素类似物和人前列腺素FP受体激动剂，具有眼部降压作用，可用于研究眼高压和青光眼。

(R)-Doxazosin ((R)-UK 33274) 是 Doxazosin 的异构体，一种选择性口服a1-肾上腺素能受体 (a1-adrenoceptor) 激动剂。Doxazosin 用于全身性抗高血压和眼部降压。通过选择性拮抗突触后 a1 受体，减少整体外周阻力，达到抗高血压效果，无心输出量降低。它显著降低站立及卧位血压。

Amiquinsin is a drug with hypotensive effect.