hemolysis

beta-Amyrin acetate 抑制 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 和 sEH 活性，IC50 为 3.4 μM。 beta-Amyrin acetate 具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗高血脂活性。

Polyporusterone B ((1R,2R,4S,5R,7R,11R,14S,15R)-14-[(2R,3R)-2,3-dihydroxy-6-methyl-5-methylideneheptan-2-yl]-4,5,11-trihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,?.011,1?]heptadec-9-en-8-one) 是一种三萜羧酸，从Polyporus umbellatusFries 中分离得到。它对自由基诱导的红细胞裂解 (溶血) 具有抑制作用。

Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1 Akt mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬，G2 M 期阻滞和细胞凋亡。

Homovanillyl alcohol 是羟基酪醇的生物代谢物。Hydroxytyrosol 是存在于原始橄榄油和葡萄酒中的酚类化合物。它能够保护红细胞免受氧化损伤，并对心血管具有保护作用。

SMase-IN-1 (Compound 4) 是一种抑制细菌鞘磷脂酶 (SMase) 的化合物，对蜡样芽孢杆菌的 SMase 的IC50值为 6.43 µM。它还能在 50 µM 浓度下抑制 eqBuChE，抑制率为 59.50%。SMase-IN-1 通过生物-金属相互作用与 Cu2+形成复合物，并可抑制蜡样芽孢杆菌诱导的绵羊红细胞溶血。

Palmitoylcholine is an acyl choline.1It inhibits protein kinase C activity when used at a concentration of 100 μM.2Palmitoylcholine induces hemolysis in rat erythrocytes.3Plasma levels of palmitoylcholine are decreased in female patients with myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS).1 1.Germain, A., Barupal, D.K., Levine, S.M., et al.Comprehensive circulatory metabolomics in ME/CFS reveals disrupted metabolism of acyl lipids and steroidsMetabolites10(1)34(2020) 2.Nakadate, T., and Blumberg, P.M.Modulation by palmitoylcarnitine of protein kinase C activationCancer Res.47(24 Pt 1)6537-6542(1987) 3.Cho, K.S., and Proulx, P.Interactions of acyl carnitines and other lysins with erythrocytes and reconstituted erythrocyte lipoproteinsBiochim. Biophys. Acta318(1)50-60(1973)

Filipin II is a polyene and an active component of the polyene antibiotic filipin complex . [1] It has broad-spectrum antifungal activity, reducing growth of various fungi, including B. dermatitidis, C. neoformans, and H. capsulatum (MICs = 1-10 μg/ml). Filipin II inhibits ADP-stimulated respiration in rat liver mitochondria when used at a concentration of 3.5 mg/ml. [2] It also induces hemolysis of liposomes in a cholesterol-independent manner (IC50 = 0.5 μg/ml).[3]

Vamifeport (VIT-2763) 是一种新型具有口服活性且靶向铁转运蛋白的抑制剂，可降低 SCD Townes 模型中的溶血标志物。VIT-2763 可改善贫血和红细胞生成，可改善血管炎症，可研究 β-地中海贫血。

Pelecopan (BCX9930) 是有效的、选择性的口服补体因子D 抑制剂 (IC50= 14.3 nM)。Pelecopan 可以预防PNH 中的血管内和血管外溶血。

PX-316 is a AKT inhibior. PX-316, when administered intraperitoneally to mice at 150 mg kg, inhibits Akt activation in HT-29 human tumor xenografts up to 78% at 10 h with recovery to 34% at 48 h. PX-316 has antitumor activity against early human MCF-7 breast cancer and HT-29 colon cancer xenografts in mice. PX-316 formulated in 20% hydroxypropyl-beta-cyclodextrin for intravenous administration is well tolerated in mice and rats with no hemolysis and no hematological toxicity. Thus, PX-316 is the lead compound of a new class of potential agents that inhibit Akt survival signaling.

Pyridoxatin is a fungal metabolite that inhibits production of thiobarbituric acid reactive substance (TBARS). Pyridoxatin inhibits hemolysis induced by the free radical generator AAPH and is active against C. albicans.

LL-37 GKE acetate是具有21个氨基酸的多肽和LL-37的活性结构域，抑制lps诱导的血管一氧化氮产生，对人培养平滑肌细胞溶血和凋亡的毒性小于LL-37，具有抗菌活性和治疗败血症的潜力。

Sutimlimab 是一种新型靶向补体蛋白 C1 的单克隆抗体。Sutimlimab 常当作 C1 抑制剂使用，用于治疗冷凝集素病相关溶血。

Tesidolumab (LFG316) 是一种全人IgG1 λ抗c5单克隆抗体。Tesidolumab (LFG316)对crovalimab和C5有抑制作用， 阻断C5的切割，防止膜攻击复合体的后续形成，可用于研究血管外溶血。

Convicine为一种嘧啶糖苷，其与Vicine共同作为糖苷配基Divicine和Isouramil的前体。该化合物是蚕豆病的关键因素——一种因蚕豆摄入而触发的严重溶血遗传性疾病。Convicine能够从蚕豆中提取分离。

Cathelicidin-2 (CATH-2) (128-153) 是一种合成抗菌肽，对应于鸡CATH-2的128至153个氨基酸。该化合物对E. coli、S. aureus、S. enteritidis和B. globigii展示出浓度依赖性的活性。CATH-2 (128-153) (40 µM) 可诱导孤立的鸡红细胞溶解，但对孤立的人外周血单个核细胞(PBMCs)无细胞毒性。它能促进化学因子(C-C-基序)配体2 (CCL2)的产生，并抑制LPS诱导的TNF-α、IL-6、IL-8和IL-10在孤立的人PBMCs中的产生。

BMAP 28是一种合成抗菌肽，对应牛防御素-5的132-158氨基酸。对大肠杆菌(E. coli)、金黄色葡萄球菌(S. aureus)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、表皮葡萄球菌(S. epidermidis)及白色念珠菌(C. albicans)具有活性(MICs分别为2、2、4、1和8 µM)。在200 nM浓度下，BMAP 28能够使大肠杆菌的内膜渗透。在5 µM浓度下，减少Vero 76细胞中单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的复制。在30 µM浓度下，对分离的人类红细胞引起溶血，并对分离的人类嗜中性粒细胞具有细胞毒性。BMAP 28 (0.8 mg kg)可提高大肠杆菌或MRSA感染的小鼠的生存率，但对铜绿假单胞菌(P. aeruginosa)感染的小鼠无效。

SMAP 29是一种抗微生物肽，同时也是绵羊防御素前体肽的C末端切割产物。在低盐和高盐条件下，对P. aeruginosa菌株PAO1具有杀菌作用，该作用在能量依赖的发光测定中表现出来（EC50s分别为0.05和0.06 µM）。它还能够以浓度依赖的方式引起绵羊红细胞的溶血。

RW2是一种抗微生物肽，对E. coli和S. aureus均有活性（IC50s分别为730和210 µM）。同时，RW2还能诱导分离的绵羊红细胞发生溶血。

RW3是一种抗微生物肽，对大肠杆菌(E. coli)和金黄色葡萄球菌(S. aureus)具有活性，其半抑制浓度(IC50s)分别为16 µM和8 µM。RW3还能诱导分离的绵羊红细胞溶解。

RW4为一种抗菌肽，对E. coli和S. aureus具有活性（IC50s分别为9.6和5.1 µM）。RW4同时能诱导分离的绵羊红细胞的溶血作用。

L-K6L9 是由 L-亮氨酸和 L-赖氨酸的L-异构体组成的溶细胞肽。对LNCaP-CL1 雄激素独立型和22Rv1以及LNCaP雄激素依赖型人类前列腺癌细胞具有细胞毒性（LC50分别为4、4和6 µM），同时也对非癌性NIH3T3小鼠成纤维细胞和OL人类包皮成纤维细胞具有细胞毒性（LC50分别为7和5 µM）。在100 µM的浓度下，引起分离的人类红细胞溶血。

Antibacterialagent 174 (Compound 5g) 是一种具有显著药代动力学特征和有效抗感染潜力的抗菌剂。该化合物显示出高活性，能有效去除生物膜，同时具有低溶血性和在哺乳动物细胞中的可接受毒性。

Neonuezhenide 是一种从木犀科植物女贞中分离出来的酚类化合物，对自由基诱导的红血球溶血有较强的抗氧化作用。