grp78

VER-155008 是一种Hsp70的抑制剂，对Hsp70、Hsc70 和 Grp7 的IC50值分别为 0.5 μM、2.6 μM 和 2.6 μM，对Hsp70的Kd 值为 0.3 μM，比 HSP90 选择性高 100 倍以上。

HA15 是一种高效特异性内质网伴侣蛋白BiP GRP78 HSPA5抑制剂，抑制 BiP 的 ATP 酶活性，具有抗肿瘤活性。

YUM70 是一种选择性葡萄糖调节蛋白 78 抑制剂，抑制全长蛋白的 GRP78 ATPase 活性的IC50值为 1.5 μM。它在胰腺癌中诱导内质网应激介导的细胞凋亡。

BiP inducer X (BIX) 是免疫球蛋白重链结合蛋白 (BiP) GRP78 的选择性诱导剂和 ER 伴侣诱导剂。 BiP inducer X 可防止神经元和视网膜细胞系中的细胞死亡。

Questiomycin A 是一种在鲜奶油中生产的抗生素，具有抗菌和抗癌活性。 Questiomycin A 抑制细胞保护性 ER 伴侣蛋白 GRP78 的表达。

Anti-Human Mouse GRP78 Antibody (C38) 是一种来源于小鼠的 IgG2bkappa 抗体，专门针对 GRP78。其同型对照为 MouseIgG2bkappa, Isotype Control。

GRP78-IN-3(化合物8)是一种有效的Hsp70底物结合的小分子竞争性抑制剂，是一种选择性的Grp78 (HSPA5)抑制剂，IC50为0.59 μM。GRP78-IN-3对HspA5的选择性是HspA9的7倍(IC50为4.3 μM)，对HspA5的选择性是HspA2的20倍(IC50为13.9 μM)。

GRP78-IN-2 是葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 抑制剂，能够优先靶向细胞表面 GRP78，具有显著的的抗血管生成和抗癌作用，且不影响其他正常细胞。

GRP78-IN-1 displays interactions with specific residues on the GRP78 protein with a binding energy of -8.07 kcal mol. This compound possesses potent cytotoxic and anti-proliferative effects on cancer cells, particularly demonstrating promising apoptosis in breast cancer cells and wound healing properties [1].

Dehydroeffusol (Dehydro Effusol) 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度细胞凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性，具有抗癌、抗焦虑和镇静作用。

Questiomycin A derivatives 18 TFA 是一种Questiomycin A 衍生物，Questiomycin A 具有抗菌和抗癌活性 ，对细胞保护性 ER 伴侣蛋白 GRP78 的表达具有抑制作用。

Palmitic acid calcium，一种长链饱和脂肪酸，广泛存在于动物和植物中。它能在小鼠颗粒细胞诱导葡萄糖调节蛋白78 (GRP78) 和CCAAT 增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达，可用于建立细胞脂肪变性模型。

1,2-Dipalmitoyl-3-Octanoyl-rac-glycerol 是一种三酰基甘油，其结构特征在于 sn-1 和 sn-2 位置上连接有棕榈酸，在 sn-3 位置上连接有辛酸。棕榈酸，一种广泛存在于动植物体中的长链饱和脂肪酸，已知能够在小鼠颗粒细胞中诱导葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 与 CCAAT 增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。辛酸，作为一种具有微弱腐臭味的油性液体，不仅应用于酯类香料与染料的制备中，还被认为是一种有效的震颤抑制剂。

Palmitic acid-13C2 is the 13C-labeled Palmitic acid. Palmitic acid is a long-chain saturated fatty acid commonly found in both animals and plants. Palmitic acid can induce the expression of glucose-regulated protein 78 (GRP78) and CCAAT enhancer binding protein homologous protein (CHOP) in in mouse granulosa cells.

BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) free base 是一款钌基抗癌药物。作为GRP78应激诱导上调的抑制剂，它破坏内质网(ER)的稳态，从而诱发ER应激和未折叠蛋白反应(UPR)。此外，BOLD-100 free base 干预了内质网应激反应、溶酶体动力学以及细胞自噬(autophagy)间的复杂交互作用。

Neoisoliquiritigenin, isolated from Spatholobus suberectus, inhibits cell proliferation and induces cell apoptosis in breast cancer by directly binding to GRP78 to regulate the β-catenin pathway

Versipelostatin是一种新型的GRP78 Bip分子伴侣蛋白下调调节剂，可从链霉菌（4083-SVS6）菌株的培养液中分离得到。

Sodium palmitate-13C is the 13C-labeled variant of palmitic acid, a long-chain saturated fatty acid prevalent in animals and plants. This compound has been shown to induce the expression of glucose-regulated protein 78 (GRP78) and CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein (CHOP) in mouse granulosa cells.

HM03 trihydrochloride is a potent and selective inhibitor of HSPA5, also known as Bip or Grp78. It exhibits anticancer activity.

Palmitic acid-13C16 sodium, a 13C-labeled form of the naturally occurring saturated fatty acid Palmitic acid sodium, is prevalent in animals and plants. This compound can trigger the expression of glucose-regulated protein 78 (GRP78) and CCAAT enhancer binding protein homologous protein (CHOP) in mouse granulosa cells.