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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
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  • 分子与细胞研究
    1
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • FGTI-2734 mesylate (1247018-19-4 free base)
    FGTI-2734 mesylate
    T11282L2702297-24-1
    FGTI-2734 mesylate, a RAS C-terminal mimetic compound with dual farnesyl transferase (FT) and geranylgeranyl transferase-1 (GGT) inhibitory activities (IC50s of 250 nM and 520 nM for FT and GGT, respectively), mitigates KRAS resistance by preventing its membrane localization, effectively impeding mutant KRAS patient-derived pancreatic tumors.
    • ¥ 14900
    8-10周
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  • Acivicin
    阿西维辛, U-42126, U42126, U 42126, AT-125, AT125, AT 125
    T1411442228-92-2
    Acivicin (AT-125) 是一种由猪链霉菌产生的氯化氨基酸抗生素,是一种可以透过血脑屏障的 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 抑制剂,具有抗癌和抗寄生虫活性,可用于研究内脏利什曼病。
    • 待估
    35日内发货
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  • GPNA hydrochloride
    T1541167953-08-6
    GPNA hydrochloride 是一种 γ-谷氨酰转移酶的知名底物,可逆地诱导 A549 细胞凋亡。它是一种特定的谷氨酰胺转运蛋白ASCT2抑制剂,还抑制依赖 Na+的载体,如 SNAT 家族 (SNAT1 2 4 5) 和不依赖 Na+的亮氨酸转运蛋白 LAT1 2。
    • ¥ 138
    In stock
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  • γ-glutamyltransferase
    γ谷氨酰转移酶, GGT
    TP28859046-27-9
    γ-glutamyltransferase (GGT) 是一种存在于细胞膜外表面的酶,主要功能包括分解细胞外的谷胱甘肽并提高氨基酸的可用性,从而保持细胞内谷胱甘肽的生理浓度并增强细胞抵抗氧化应激的能力。此外,γ-glutamyltransferase 也广泛应用于生命科学的研究领域,作为生物材料或有机化合物使用。
    • 待询
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  • GGsTop
    Nahlsgen
    T15379926281-37-0
    GGsTop (Nahlsgen) 是一种具有高度选择性和不可逆的 γ 谷酰基转肽酶 (GGT) 抑制剂,具有抗衰老活性。
    • ¥ 550
    In stock
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  • GGTI-2418
    GGTI2418, GGT 2418
    T11396501010-06-6In house
    GGTI-2418 是一种具有选择性和高效性的香叶基香叶基转移酶 I (GGTase I) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,抑制人乳腺肿瘤的生长,抑制 FTase 活性,可用于研究乳腺癌。
    • ¥ 526
    In stock
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  • FTI-2148 diTFA
    T11330817586-01-9
    FTI-2148 diTFA is a RAS C-terminal mimetic dual farnesyl transferase (FT-1) and geranylgeranyl transferase-1 (GGT-1) inhibitor with IC50s of 1.4 nM and 1.7 μM, respectively.
    • ¥ 22700
    3-6月
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  • FTI-2148
    T11330L251577-09-0
    FTI-2148 is an inhibitor of RAS C-terminal mimetic dual farnesyl transferase (FT-1) and geranylgeranyl transferase-1 (GGT-1) (IC50s: 1.4 nM and 1.7 μM, respectively).
    • ¥ 22700
    3-6月
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  • FGTI-2734
    T112821247018-19-4
    FGTI-2734 是 有效的RAS C-末端法尼基转移酶 (FT) 和香叶烯基转移酶-1 (GGT-1) 抑制剂,IC50s 分别为 250 nM 和 520 nM。 它可以阻断 KRAS 的膜定位,从而解决 KRAS 耐药性问题,并抑制突变的 KRAS 胰腺肿瘤。
    • ¥ 492
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • GGTI 2147 FA
    GGTI-2147 FA, GGTI2147 FA, GGTI 2147 FA(191102-87-1 Free base)
    T25450L In house
    GGTI 2147 FA 是一种选择性 GGT 抑制剂,在海马体实验中双库林诱导的树突棘密度增加被消除,可能会降低小鼠的学习和记忆能力。
    • ¥ 1300
    In stock
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  • GGTI-2133
    GGTI2133, GGTI 2133
    T24088191102-79-1In house
    GGTI-2133 是一种有效的仿肽基香叶基转移酶 I 型抑制剂(GGTase I),IC50值为38 nM。GGTI-2133 可抑制小鼠实验性哮喘中炎症细胞向气道的侵袭。
    • ¥ 2480
    In stock
    规格
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • GGTI 2147
    GGTI2147, Geranylgeranyl transferase inhibitor-2147, GGTI-2147
    T25450191102-87-1In house
    GGTI 2147 降低 Rac1 活性,下调 p65 的表达,改善 OGD R 诱导的神经元凋亡。
    • ¥ 3780
    In stock
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    数量
  • GGTI298 Trifluoroacetate
    GGTI 298 TFA salt
    T68441217457-86-7
    GGTI298 Trifluoroacetate (GGTI 298 TFA salt) 是一种GGTase I 抑制剂,能够抑制Rap1A 且IC50值为3μM,对Ha-Ras 的作用很小IC50值 > 20 μM。
    • ¥ 747
    In stock
    规格
    数量
  • GGTI298
    T11397180977-44-0
    GGTI298 is a CAAZ peptidomimetic geranylgeranyltransferase I (GGTase I) inhibitor, strongly inhibiting the processing of geranylgeranylated Rap1A with little effect on processing of farnesylated Ha-Ras, with IC50 values of 3 and > 20 μM in vivo, respectively.
    • ¥ 12800
    10-14周
    规格
    数量
  • GGTI2417
    GGTI-2417
    T27412501010-05-5
    GGTI2417 is a potent and selective inhibitor of Geranylgeranyltransferase I. GGTI2417 targets RalB to inhibit anchorage-dependent growth and induce apoptosis and RalA to inhibit anchorage-independent growth.
    • ¥ 12800
    8-10周
    规格
    数量
  • GGTI-2154
    T37446251577-10-3
    GGTI-2154 is a potent, selective geranylgeranyltransferase I (GGTase I) inhibitor, boasting an IC50 of 21 nM and demonstrating over 200-fold selectivity against FTase (IC50=5600 nM). Its efficacy and specificity make it a valuable tool for cancer research[1][2].
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
    数量
  • GGTI-286
    T62379171744-11-9
    GGTI-286 是一种高效的、具有细胞通透性 GGTase I 抑制剂 (IC50: 2 μM)。GGTI-286 对 NIH3T3 细胞中的 Rap1A 香叶香叶基化的(IC50: 2 μM)抑制作用强于 H-Ras 的法尼化作用(IC50>30 μM)。GGTI-286 也可以有效抑制 K-Ras4B 刺激(IC50: 1 μM)。
    • 待询
    6-8周
    规格
    数量
  • GGTI-2154 hydrochloride
    T62844478908-50-8
    GGTI-2154 hydrochloride 是一种有效的、选择性的 geranylgeranyltransferase I (GGTase I) 抑制剂 (IC50: 21 nM)。GGTI-2154 hydrochloride 对 GGTase I 的选择性是 FTase (IC50: 5600 nM) 的 200 倍以上。GGTI-2154 hydrochloride 能够用于研究癌症。
    • ¥ 4190
    5日内发货
    规格
    数量
  • GGTI-286 hydrochloride
    T62980181141-66-2
    GGTI-286 hydrochloride 是一种 GGTase I 的高效抑制剂 (IC50: 2 μM),也能够有效抑制 K-Ras4B (IC50: 1 μM)。GGTI-286 hydrochloride 在 NIH3T3 细胞中,对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50=2和 >30 μM)。
    • ¥ 14900
    6-8周
    规格
    数量
  • GGTI-2166
    T69205478908-51-9
    GGTI-2166 is a geranylgeranyl transferase I inhibitor. GGTI-2166 inhibit the pOC formation induced by RANKL or TNF-alpha in cultures of both mouse marrow-derived macrophage-colony-stimulating factor (M-CSF) dependent monocytes (MD cells) and the mouse monocyte cell line RAW 264.7 (RAW cells). GGTI-2166 inhibited TRAP activity induced by RANKL or TNF-alpha in both cell cultures and prevented the incorporation of [3H]all-trans geranylgeraniol into prenylated proteins in RAW cells.
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
    数量
  • GGTI-297
    T70157181045-83-0
    GGTI-297 is a potent, cell-permeable, and selective peptidomimetic inhibitor of GGTase I compared to Farnesyl Transferase (FTase).
    • ¥ 12800
    8-10周
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  • GGTI-286 TFA
    T73822
    GGTI-286 TFA 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂,(IC50为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中,GGTI-286 TFA 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50s=2 和 >30 μM)。GGTI-286 TFA 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激,IC50为 1 μM。
    • 待询
    规格
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  • GGTI 2133 TFA
    T851801217480-14-2
    GGTI 2133, a peptidomimetic inhibitor of geranylgeranyl transferase type I (GGTase I; IC50= 38 nM), exhibits 140-fold selectivity towards GGTase I compared to farnesyltransferase (IC50= 5,400 nM). The compound effectively inhibits the geranylgeranylation of RAP1A (IC50= 10 µM) without affecting the farnesylation of H-Ras (IC50= >30 µM). Moreover, GGTI 2133 reduces the growth, migration, and invasion of oral squamous cell carcinoma (OSSC) cells to 75, 45, and 27% of control levels, respectively. When administered intraperitoneally at 5 mg/kg per day, it prevents eosinophil infiltration into the airways in a mouse model of allergic bronchial asthma, although it does not reduce chemokine levels. Additionally, GGTI 2133 thwarts naloxone-induced contraction of ileum in rats experiencing morphine withdrawal syndrome and mitigates the severity of withdrawal symptoms in vivo (ED50= 0.076 mg/kg).
    • 待询
    8-10周
    规格
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  • gamma-DGG TFA
    γ-D-Glutamylglycine TFA, γDGG TFA
    T20305571822-19-0
    gamma-DGG TFA 是一种兴奋性氨基酸拮抗剂,能够阻断由 NMDA-、Kainate- 和 Quisqualate- 诱导的去极化,并在大鼠海马切片中对兴奋性突触后电位 (e.p.s.p.) 产生拮抗作用。
    • 待询
    10-14周
    规格
    数量