formyl peptide receptor

FPR A14 是甲酰肽受体 (FPR) 的激动剂，可诱导细胞分化。

N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA (For-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-OH (TFA)) (71901-21-8 free base) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 激动剂 。人类中性粒细胞。放射性碘化分子具有充分的生物活性。

MMK 1 acetate 是甲酰肽受体 2 (FPR2) 的激动剂，以前称为甲酰肽受体样 1 (FPRL1)。

BMS-986235 (LAR-1219) 是一种特异性和口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，对 hFPR2 和 mFPR2 的 EC50 分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。 BMS-986235 可用于预防心力衰竭的研究。

Boc-MLF 是甲酰肽受体 1 (FPR1) 的拮抗剂。它减少 fMLF 诱导的超氧化物产生，EC50 为 0.63 μM。几乎完全阻断 fMLF 刺激的初级颗粒胞吐作用。

Ac9-25 acetate 通过 FPR 激活中性粒细胞还原的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶。

PBP 10 acetate(794466-43-6 Free base) 是一种选择性甲酰肽受体 2 (FPR2) 拮抗剂。 PBP 10 acetate 选择性抑制 FPR2 介导的 NADPH 氧化酶活性，但对中性粒细胞中的 FPR1 信号传导没有影响。 PBP 10 acetate 在体外表现出 PIP2 结合活性并阻断细胞运动。 PBP 10 acetate 通过抑制病毒诱导的 ERK 激活而表现出针对流感病毒的抗病毒活性。

Potent and selective human formyl peptide receptor FPR2 agonist (EC50 values are 1, 2 and > 10 000 nM at mFRP2, hFPR2 and hFPR1 respectively). Induces migration of human monocytes and neutrophils via a chemotactic mechanism and enhances production of proi

PBP10是一种细胞通透性和选择性的gelsolin衍生的肽抑制剂，针对甲酰基肽受体2(FPR2)具有较高选择性，相较于FPR1更为优选。该化合物为N端偶联罗丹明的10个氨基酸肽，对革兰氏阳性及革兰氏阴性菌均展现出杀菌活性，同时能够抑制微生物诱导的炎症反应。

WKYMVM-NH2 TFA 是一种高效的 N-甲酰肽受体 FPR1 与 FPRL1 2 激动剂，具备激活白细胞功效特性，包括趋化性、补体受体-3 的激活以及 NADPH 氧化酶的激活。

Ac9-25 TFA, 膜联蛋白 I N 端肽，作为甲酰肽受体(FPR)的激动剂，能激活中性粒细胞NADPH氧化酶通过FPR。

AG-09 1 是一种具有选择性和有效性的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 激动剂，可激活人中性粒细胞的趋化作用。

Selective formyl peptide receptor 2 (FPR2) antagonist; cell permeable. Selectively inhibits FPR2-mediated NADPH oxidase activity but has no effect on FPR1 signaling in neutrophils. Displays PIP2 binding activity in vitro and blocks cell motility. Also exh

N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是甲酰肽受体 1(FPR1)拮抗剂，能够增加疼痛作用，抑制膜联蛋白的抗疼痛活性。

Cenupatide is a urokinase plasminogen activator receptor (uPAR) inhibitor. Cenupatide inhibits uPAR binding to the formyl peptide receptors (FPRs) can improve kidney lesions in a rat model of STZ-induced diabetes. Cenupatide reverted STZ-induced up-regula

MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1 FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和IL-6的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。

{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe TFA 是一种抑制FPR (甲酰肽受体) 家族的优先级拮抗剂，专门针对通过该受体家族触发的活性进行抑制。

ACT-389949 是一种高效的甲酰肽受体 2 脂蛋白 A4 受体(FPR2) (ALX)选择性激动剂，对 FPR2 ALX 进行内化入单核细胞的EC50值为 3 nM。它对炎性疾病具有潜在的研究价值。

WRW4 TFA (878557-55-2 free base) 是一种特异性的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂，抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的结合，IC50 为 0.23 μM。 WRW4 通过 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样蛋白 beta42 (Abeta42) 肽和 F 肽特异性抑制细胞内钙的增加。

{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe ({Boc}-FLFLF) is a selective antagonist of the formyl peptide receptor (FPR) family, effectively inhibiting receptor activity in response to formyl peptides.

N-Formyl-Met-Ala-Ser is a peptide that binds to formyl peptide receptors on neutrophils. This N-Formylmethionine-containing peptide, known as fMet-Ala-Ser, is among the most potent and well-known peptides that interact with these receptors.

WRW4 TFA 是FPRL1（甲酰肽受体样1）的特异性拮抗剂，对WKYMVm与FPRL1的结合具有0.23 μM的IC50抑制作用。此外，WRW4 TFA能够阻止FPRL1激动剂MMK-1、淀粉样β42 (Abeta42) 肽和F肽导致的细胞内钙水平上升。

FPR1 antagonist 2 (compound 25b)为FPR1拮抗剂，IC50值70 nM。该化合物综合影响细胞增殖与凋亡，抑制细胞生长，降低细胞迁移，并促进血管生成。

FPR Agonist 43是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2) ALX 双重激动剂。