formyl peptide receptor

FPR A14 是甲酰肽受体 (FPR) 的激动剂，可诱导细胞分化。

N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA (For-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-OH (TFA)) (71901-21-8 free base) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 激动剂 。人类中性粒细胞。放射性碘化分子具有充分的生物活性。

Ac9-25 acetate 通过 FPR 激活中性粒细胞还原的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶。

ACT-389949 是一种高效的甲酰肽受体 2 脂蛋白 A4 受体(FPR2) (ALX)选择性激动剂，对 FPR2 ALX 进行内化入单核细胞的EC50值为 3 nM。它对炎性疾病具有潜在的研究价值。

Boc-MLF (TFA) is a specific antagonist of formyl peptide receptor (FPR) and also inhibits signaling through FPRL1 at higher concentrations.

FPR Agonist 43是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2) ALX 双重激动剂。

LL-37 is a cationic and α-helical antimicrobial peptide expressed in human bone marrow, testis, granulocytes, and gingival epithelium and is upregulated in psoriatic lesions. It inhibits growth of Gram-positive E. coli D21 and Gram-negative B. megatarium in a concentration-dependent manner and LL-37 expression is induced in A549 epithelial cells, alveolar macrophages, neutrophils, and monocyte-derived macrophages following M. tuberculosis infection. LL-37 binds sheep erythrocytes coated with S. minnesota Re-LPS and induces agglutination with a minimal agglutinating concentration (MAC) of 12.1 μg/ml. It is a chemoattractant for, and can induce calcium mobilization in, human monocytes, neutrophils, and T cells that naturally express formyl peptide receptor-like 1 (FPRL1) and FPRL1-transfected HEK293 cells. LL-37 (10-15 μM) pretreatment of dengue virus type 2 (DENV-2) reduces its infectivity as well as levels of viral genomic RNA and NS1 antigen. In vivo, LL-37 inhibits cecal ligation and puncture-induced caspase-1 activation and pyroptosis of peritoneal macrophages, reduces levels of the inflammatory cytokines IL-1β, IL-6, and TNF-α, and improves survival in polybacterial septic mice.

BMS-986235 (LAR-1219) 是一种特异性和口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，对 hFPR2 和 mFPR2 的 EC50 分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。 BMS-986235 可用于预防心力衰竭的研究。

AG-09 1 是一种具有选择性和有效性的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 激动剂，可激活人中性粒细胞的趋化作用。

{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe ({Boc}-FLFLF) is a selective antagonist of the formyl peptide receptor (FPR) family, effectively inhibiting receptor activity in response to formyl peptides.

Boc-MLF (TFA) 是甲酰肽受体(FPR)的一种多肽拮抗剂，同时在高浓度下也能对甲酰肽样受体1FPRL1起到拮抗效果。

WKYMVM 是一种 N-甲酰肽受体FPR1和FPRL1 2的激动剂，可以激活一些白细胞效应功能（如趋化性、激活补体受体-3、NADPH 氧化酶）。

WKYMVM 2TFA(187986-17-0(free base)) 是一种 N-甲酰肽受体 (FPR1) 激动剂。

PBP10是一种细胞通透性和选择性的gelsolin衍生的肽抑制剂，针对甲酰基肽受体2(FPR2)具有较高选择性，相较于FPR1更为优选。该化合物为N端偶联罗丹明的10个氨基酸肽，对革兰氏阳性及革兰氏阴性菌均展现出杀菌活性，同时能够抑制微生物诱导的炎症反应。

MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1 FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和IL-6的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。

Ac9-25 TFA, 膜联蛋白 I N 端肽，作为甲酰肽受体(FPR)的激动剂，能激活中性粒细胞NADPH氧化酶通过FPR。

WRW4 TFA 是FPRL1（甲酰肽受体样1）的特异性拮抗剂，对WKYMVm与FPRL1的结合具有0.23 μM的IC50抑制作用。此外，WRW4 TFA能够阻止FPRL1激动剂MMK-1、淀粉样β42 (Abeta42) 肽和F肽导致的细胞内钙水平上升。

WKYMVM-NH2 TFA 是一种高效的 N-甲酰肽受体 FPR1 与 FPRL1 2 激动剂，具备激活白细胞功效特性，包括趋化性、补体受体-3 的激活以及 NADPH 氧化酶的激活。

{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe TFA 是一种抑制FPR (甲酰肽受体) 家族的优先级拮抗剂，专门针对通过该受体家族触发的活性进行抑制。

FPR1 antagonist 1 (compound 24a)作为一种FPR1拮抗剂，具有25 nM的IC50值。该化合物抑制细胞增殖与凋亡，减少细胞迁移，并诱导血管生成。

FPR1 antagonist 2 (compound 25b)为FPR1拮抗剂，IC50值70 nM。该化合物综合影响细胞增殖与凋亡，抑制细胞生长，降低细胞迁移，并促进血管生成。

HCH6-1 是甲酰肽受体 1 的竞争性二肽拮抗剂。它能够抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中，它对急性肺损伤具有保护作用，可用于研究 FPR1 参与的炎症性肺部疾病。

N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是甲酰肽受体 1(FPR1)拮抗剂，能够增加疼痛作用，抑制膜联蛋白的抗疼痛活性。

N-Formyl-Met-Ala-Ser is a peptide that binds to formyl peptide receptors on neutrophils. This N-Formylmethionine-containing peptide, known as fMet-Ala-Ser, is among the most potent and well-known peptides that interact with these receptors.