f 11

Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 从人参根和叶中分离得到。PF11在一系列心血管和中枢神经系统疾病中具有广泛的保护作用。

N6F11是一种新型且具有选择性和有效性的铁死亡诱导剂，具有抗癌抗肿瘤活性，通过与癌细胞中的TRIM25结合从而促进GPX4降解。N6F11 可用于研究胰腺癌。

DL8F11 is a biochemical.

11-deoxy PGF1α is a synthetic analog of PGF1α. In whole animal studies, a dose of 32 mg kg inhibited gastric acid secretion by 35%. 11-deoxy PGF1α is also known to cause rat uterine contractions at a dose 0.3 times that of PGF1α. It also exhibits vasopressor and bronchoconstrictor activities at about half the potency of PGF2α in guinea pigs.

11-(1-Piperazinyl)-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine dihydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65682，CAS号为 111974-74-4。

9-Chloromethyl-10-Hydroxy-11-F-Camptothecin是一款喜树碱类衍生化合物，具有DNA拓扑异构酶I (Topo I)抑制活性，应用于癌症治疗的研究领域。

10,11-Dihydro-11-oxodibenzo[b,f][1,4]thiazepine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65432，CAS号为 3159-07-7。

11alpha-Methoxysaikosaponin F is a natural product

11-deoxy PGF1β is a synthetic analog of PGF1β. In contrast to PGF2α and PGF1α, 11-deoxy PGF1β exhibits vasodepressor and bronchodilator activities in guinea pigs at a dose of 500 μg kg.

CYP4A11 CYP4F2-IN-1 是一种高效的小分子细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 抑制剂，对P450 (CYP) 4A11 的 IC50 值为 19 nM，对 CYP4F2 的 IC50 值为 17 nM。CYP4A11 CYP4F2-IN-1 可用于研究肾脏疾病和心脑血管疾病。

(11aR)-5-(4,5,6,7-Tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-12-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64513。

MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) (compound 141) 为ADC用途的drug-linker conjugate，其结构包括7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 与蛋白酶可降解(cleavable)的MC-GGFG通过化学键连接形成。

5-(11bR)-Dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl-5H-dibenz[b,f]azepine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64437。

CYP4A11 CYP4F2-IN-2（compound 15）作为一种口服抑制剂，其针对CYP4A11及CYP4F2 的IC50s 分别为 120 nM 和 220 nM。该化合物能够有效抑制大鼠肾中的20-HETE生成，显示出对尿病肾病和常染色体显性多囊肾病治疗的潜力。

11-Deoxyprostaglandin F2β (11-deoxy PGF2β) 为PGF2β 的一个类似物，其为花生四烯酸经由环氧化酶代谢而产生的一种代谢物。此外，PGF2β 会导致剂量依赖性的含己糖粘蛋白释放。

11β-13,14-Dihydro-15-keto PGF2α, a PGD2 metabolite in the 15-hydroxy PGDH pathway, is formed in human males upon infusion or inhalation of tritiated PGD2, with peak plasma levels of both 11β-PGF2α and 11β-13,14-dihydro-15-keto PGF2α observed within 10 minutes. In human lung homogenates, PGD2 is metabolized firstly to 11β-PGF2α and subsequently to 11β-15-keto-PGF2α in the presence of NAD+, but not to 11β-13,14-dihydro-15-keto PGF2α. Conversely, guinea pig liver and kidney homogenates can metabolize PGD2 to 11β-13,14-dihydro-15-keto PGF2α via 11β-PGF2α, with both NAD+ and NADP+ being requisite for this conversion.

MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是ZW251合成的Linker-Payload偶联物。ZW251是靶向人GPC3的抗体-活性分子偶联物(ADC)，包括人源化IgG1抗体、喜树碱(camptothecin)类的扑异构酶1抑制剂ZD06519及连接子（马来酰亚胺锚定和甘酰甘酰苯丙酰甘氨酸(GGFG)-氨基甲基(AM)可切割连接体）。该药物对人和食蟹猴GPC3具高亲和力，在表达GPC3的HCC细胞系中快速内化并可对GPC3阴性癌细胞进行旁观者介导杀伤。

(11AS)-5-(4,5,6,7-tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-12-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64639。

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-4a,6a-Dimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxylic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66996，CAS号为 104239-97-6。

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-4a,6a-Dimethyl-2-oxohexadecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxylic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67601，CAS号为 103335-55-3。

11β-Prostaglandin F2α 是一种由 AKR1C3 催化的生物活性代谢物，可刺激前列腺素 F 受体并诱导乳腺癌中的 slug 表达。11β-Prostaglandin F2α 也是存在于尿液中的内源代谢物。

11β-Prostaglandin F2αethanolamide (11β-PGF2α-EA), posited as the hepatic metabolite derived from PGD2-EA during COX-2 metabolism of AEA—an endogenous cannabinoid present in brain, liver, and various mammalian tissues—is synthesized directly from AEA via COX-2 and specific prostaglandin synthase, leading to ethanolamide versions of classical prostaglandins. Additionally, PGD2-EA formation occurs in activated RAW 264.7 cells upon AEA treatment.

7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin) 属于喜树碱类似物，是一种用于合成ADC以及进行癌症研究的ADC细胞毒素。

10NH2-11F-Camptothecin TFA 是一种 Camptothecin 类似物，适用于作为 ADC 细胞毒素用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。10NH2-11F-Camptothecin TFA 展现出抗癌作用 (WO2022246576A1; compound 140)。