dp

AH 6809 是 EP 和 DP 受体的拮抗剂，对小鼠 EP2受体的 Ki 值为 350 nM，对克隆的人类 EP1，EP2，EP3-III 和 DP 受体的 Ki 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM。

AMG-009 是一种具有选择性和高效性的 CRTH2 和 DP 双重拮抗剂，对 CRTH2 的 IC50 值为 3 nM ，对 DP 受体的 IC50 值为 12 nM。

DP-1 hydrochloride是 SDC-TRAP-0063 的降解产物，是 Ganetespib 的一个片段。Ganetespib 是一种具有抗肿瘤活性的热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。

Fructo-oligosaccharide DP11/GF10 is a fructooligosaccharide (FOS) compound with a degree of polymerization (DP) equal to 11. FOS consists of 10 fructose units connected by (2→1)-β-glycosidic bonds, with a single D-glucosyl unit present at the non-reducing end.

DP-15 是一种针对 GSPT1 和 BRD4 的降解剂，其 DC50 分别为 5.25 nM 和 0.48 nM。它在 AML 和 NHL 细胞中显示出纳摩尔水平的抗增殖活性，能够在 G1 期阻滞细胞周期，并诱导 MOLM13 细胞凋亡 (apoptosis)。此外，DP-15 在 MOLM-13 异种移植小鼠模型中表现出抗白血病活性。(Pink: ligand for target protein JQ-1 carboxylic acid; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Cereblon Thalidomide-5-OH)

PMEG-DP disodium 是一种高效的DNA 聚合酶抑制剂 (IC50=2.5 μM)，对DNA 聚合酶 α和δ拥有显著的抑制效能。作为 G-9191 的活性代谢物，PMEG-DP disodium 能有效地抑制乳头状瘤病毒 (HPV) 感染的细胞系生长。该化合物可用于HPV相关疾病研究。

DP 432 is an insulin hexapeptide fragment.

DP-B 99 (DP-B 99, DP-BAPTA-99, DPB-99, DP-BAPTA-99) is a potential chelating agent for the treatment of acute pancreatitis.

DP-C-4 is a Cereblon-based dual PROTAC for simultaneous degradation of EGFR and PARP[1]. DP-C-4 (1-50 μM; 24 hours) has degradation effects on EGFR and PARP simultaneously in a dose-dependent manner in SW1990 cells[1]. [1]. Mengzhu Zheng, et al. Rational Design and Synthesis of Novel Dual PROTACs for Simultaneous Degradation of EGFR and PARP. J Med Chem. 2021 May 26.

DP-1, a Ganetespib degradation product, represents a fragment derived from SDC-TRAP-0063. Ganetespib itself functions as an inhibitor of heat shock protein 90 (HSP90), exhibiting notable anti-tumor properties.

Dp2mT is an iron chelator which inhibits HIV-1 transcription.

Dp[Tyr(methyl)2,Arg8]-Vasopressin 是一种作用于肽精氨酸加压素 V1b 受体的非选择性拮抗剂。

Fructo-oligosaccharide DP12/GF11 is a member of fructooligosaccharides (FOS) characterized by a degree of polymerization (DP) of 12. FOS compounds consist of 11 fructose units connected by (2→1)-β-glycosidic bonds, with a lone D-glucosyl unit located at the non-reducing end.

Fructo-​oligosaccharide DP7/GF6 (Fructoheptasaccharide) 属于一种聚果糖，聚合度 (DP=7)。其中 Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 6 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接，并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。

Dp44mT 是一种具有选择性抗癌活性的铁螯合剂。

Fructo-oligosaccharide DP9/GF8 (Fructo-oligosaccharide DP9 / GF8) 是一种低聚果糖(FOS)，其聚合度DP=9。低聚果糖(FOS)由 8 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接，并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。

Fructo-oligosaccharide DP8/GF7 (Fructo-oligosaccharide DP8 / GF7) 是一种聚果糖，聚合度(DP=8)。Fructo-oligosaccharides 由 7 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接，并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。

DP00477，一种高效IDO1(indoleamine 2,3-dioxygenase 1)抑制剂，IC50为7.0 µM，展现在癌症研究中的潜力。

Fructo-oligosaccharide DP14为从Atractylodes lancea中提取的寡糖。

Fructo-oligosaccharide DP13，一种Inulin型低聚果糖，可从Morinda Officinalis中分离。

DP32 是双功能化合物，包含阿片受体激动剂 (MOP) 和神经肽 FF 受体 (NPFFR) 拮抗剂。DP32 可用于与镇痛相关的研究。

DP50 是一种双功能化合物，结合了阿片受体激动剂 (MOP) 和神经肽 FF 受体 (NPFFR) 拮抗剂的特性。DP50 可应用于镇痛相关的研究。

PGD2-IN-1 (PGD2-inhibitor) 是 一种有效的DP 受体拮抗剂(IC50 : 0.3 nM),是一种可以抑制前列腺素D2 (PGD2)信号传导的化合物。PGD2-IN-1 专门针对和调节PGD2受体或参与PGD2合成或代谢的酶的活性。

BW 245C 是一种选择性的前列腺素类DP受体(DP1)激动剂，是一种前列腺素类似物，对胶原蛋白的聚集反应有抑制作用，可用于研究中风等疾病。