dengue-virus

Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体调节剂和排卵诱导剂，具有抗登革热病毒活性。

Anti-West Nile dengue virus E protein Antibody (E60) 为小鼠IgG2akappa 类型的抗体，专门针对West Nile dengue virus E protein。该抗体的同型对照品为 MouseIgG2akappa, Isotype Control。

ZINC03129319 是有效的登革病毒 NS2B-NS3蛋白酶抑制剂，抑制常数 Ki1和 Ki3分别为 92 μM 和 20 μM。

QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂，与 BTK 具有共价结合，与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用，其 IC 50 为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。

QL-X-138 HCl 是一种新型具有选择性和高效性的 BTK MNK 双激酶抑制剂，具有抗癌活性，可与 BTK 共价结合，与 MNK 非共价结合。QL-X-138 HCl 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶有抑制作用。QL-X-138 HCl 具有抗登革热病毒 2 活性，在急性髓系白血病细胞中显示抗增殖活性。QL-X-138 HCl 可用于研究淋巴瘤和白血病。

DENV-IN-5 是一种有效且具有选择性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对 DENV-I ∼ IV 的 EC50 值分别为 1.47、9.23、7.08、8.91 μM， 对HIV-1IIIB 的EC50 为 0.1512 μM。

(-)-JNJ-A07 是一种具有选择性和高效性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂（EC50:31 nM),具有抗病毒活性，可用于研究登革热病毒感染。

(+)-JNJ-A07 是一种泛血清型登革热病毒抑制剂，靶向 NS3-NS4B 相互作用且具有高效性。(+)-JNJ-A07 具有抗病毒活性，可用于研究登革热病毒感染。

Tin-protoporphyrin IX dichloride (SnPPIX dichloride) 是血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂，具有抗病毒活性，抑制登革热和黄热病病毒，可改善肝部分切除术后的肝脏再生。

NITD008 (7-Deaza-2'-C-acetylene-adenosine) 是一种有效的和选择性的腺苷核苷抑制剂，是一种腺苷核苷类似物，具有广谱的抗病毒活性，抑制登革热病毒、动物杯状病毒和寨卡病毒。

U18666A 是一种细胞渗透性药物，是一种胆固醇合成和转运抑制剂，抑制埃博拉病毒，登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。

ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) 是一种选择性的TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性抑制登格病毒 2 和寨卡病毒，抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的IC50分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML SA1可诱发自噬。ML SA1可用于广谱抗病毒研究。

Melianone exhibits antiviral activity (EC50s: 3-11μM) against three important human pathogens, belonging to the Flaviviridae family, West Nile virus, Dengue virus, and Yellow Fever virus.

Sotetsuflavone is a potent inhibitor of DENV-NS5 RdRp (Dengue virus NS5 RNA-dependent RNA polymerase) with an IC50 of 0.16 μM, is the most active compound of this series.

KIN101 (3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene) 是 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可诱导 IRF-3 核易位。 它对 RNA 病毒、HCV 和 RSV 具有抗病毒活性。

SP187 (MON-​DNJ) 是一种靶向作用于宿主的亚氨基糖。它具有抗丝状病毒感染活性。SP187可用于治疗抗流感和登革热病毒。

FGI-106 is a potent, broad-spectrum inhibitor demonstrating activity against various viruses, including Ebola, Rift Valley Fever, and Dengue Fever, exhibiting EC50 values of 100 nM, 800 nM, and 400-900 nM, respectively. Furthermore, it effectively inhibits non-hemorrhagic fever viruses such as HCV and HIV-1, with EC50s of 200 nM and 150 nM, respectively.

FGI-106 tetrahydrochloride 对多种病毒具有抑制活性，有抗埃博拉病毒，裂谷病毒和登革热病毒的 EC50分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM，抑制非失血性发热病毒HCV 和HIV-1的EC50分别为 200 nM 和 150 nM 。

IHVR-19029 is an effective endoplasmic reticulum (ER) α-glucosidases I and II inhibitor (IC50: 0.48 μM for ER a-glucosidase I). IHVR-19029 efficiently blocks the replication of several hemorrhagic fever viruses, such as Ebola virus, Dengue virus, and Rift

Lactimidomycin, isolated from Streptomyces, is an inhibitor of eukaryotic translation elongation. It is also a potent and non-toxic inhibitor of dengue virus 2 and other RNA viruses. Lactimidomycin has an antiproliferative effect on tumor cell lines. It i

QL47 是一种宿主靶向的小分子抗病毒剂，具有抗病毒活性，对登革热病毒和其他 RNA 病毒有抑制作用。QL47 可作为病毒翻译的抑制抑制剂和 BTK 的共价抑制剂，可用于研究淋巴瘤。

Narasin is a novel agent that inhibits dengue virus replication in vitro through non-cytotoxic mechanisms. It is used for the treatment of coccidiosis from a class of protozoa. It has been shown to foster the apoptosis of tumor cells.

Ac-EVKKQR-pNA是一种针对NS2B-NS3切割位点P6-P1段的竞争性对硝基苯胺底物，该底物在P1位置采用了更易反应的可水解偏硝基苯胺。此化合物对于研究登革热2型病毒和黄病毒感染具有重要的应用潜力。

AAK1-IN-6 (化合物 23) 是一种针对 AP-2 相关蛋白激酶 1 (AAK1, IC50= 12 nM) 的抑制剂，对登革病毒 (DNEV2, EC50= 0.24 μM) 和委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV, EC50= 0.30 μM) 展现出抗病毒活性。AAK1-IN-6 适用于抗病毒研究。