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Benzyl-piperazine-CO-benzothiazole-4-methylpiperidine 可用于改变真核生物寿命。

AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD is a bis-β-lactam linker, commonly employed in the synthesis of antibody-siRNA conjugates.

Amino-PEG4-(CH2)3CO2H is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Boc-Aminooxy-PEG4-CH2CO2H is a polyethylene glycol (PEG) derivative serving as a PROTAC linker for the synthesis of proteolysis targeting chimeras (PROTACs)[1].

(S,R,S)-AHPC-CO-C4-bromine 是合成PROTAC时使用的E3连接酶配体-连接子偶联物。此化合物包含E3连接酶配体和连接子两个成分。

Me-(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-PEG4-O-CH2-COOH 是一种由 E3 连接酶配体和连接子组成的化合物，适用于合成 PROTAC 降解剂 MS4322。

Pomalidomide-CO-C3-PEG4-C6-NH2 是 PROTAC PIPIB degrader 1 的 E3 连接酶配体-连接子结合部分，由 E3 连接酶配体 Pomalidomide 和连接子构成。

Propargyl-PEG4-CH2CO2-NHS is a PEG derivative containing a propargyl group and an NHS group. The hydrophilic PEG spacer increases solubility in aqueous media.

Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan 为一种用于ADC中的drug-linker偶联物，其ADC毒素分子为Exatecan。

Ala-CO-amide-C4-Boc 为一种可降解 (cleavable) 的ADC linker，适用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。

PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 (Compound 2) 是一款专为 PAC 设计的PROTAC-linker偶联物,采用了含有BRD4降解剂GNE-987的构造,并通过3个PEG的linker进行连接.该化合物也是一种效率高的点击化学试剂,内含Azide基团,可通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)与含Alkyne基团的分子反应.此外,它还能通过与含DBCO或BCN基团的分子进行菌株促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC)进行反应.

PCO 400 是一种 comakalim 类似物，可作为一种选择性强的 ATP 敏感型 K+ 通道开放剂。

Diazepinomicin is a secondary metabolite produced by Micromonospora sp. It inhibits the EGF-induced Ras-ERK MAPK signaling pathway and induces apoptosis. Diazepinomicin also is an anti-tumor agent for K-Ras mutant models.

(R)-TCO4-PEG7-NH2 是一种属于 PEG 类的PROTAC连接子。该化合物含有TCO基团，能够与tetrazine基团进行特异性的“click”反应。

(R)-TCO4-PEG2-NH2 是一种 PEG 类的 PROTAC linker，包含 TCO 基团，能够与 tetrazine 基产生特异性的“click”反应。

TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。此化合物包含 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 进行特异性的“click”反应或“巯基-丙烯酰胺”反应。

TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。它包含 TCO 和 Maleimide 基团，能够分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 进行特定的“click”反应，或参与“巯基-丙烯酰胺”反应。

TCO4-PEG7-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类化合物。该化合物含有 TCO 和 Maleimide 基团，能够分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 进行特异性“click”反应或“巯基-丙烯酰胺”反应。

TCO4-PEG3-Maleimide 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker。它包含 TCO 和 Maleimide 基团，能够分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 进行特异性的“click”反应或“巯基-丙烯酰胺”反应。

TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PEG 类的 PROTAC linker。它包含 TCO 和 Maleimide 基团，可以分别与 tetrazine 基或者硫氧基 (thiol group) 进行特异性的“click”反应或“巯基-丙烯酰胺”反应。

PROTAC-O4I2 是一种靶向剪接因子 3B1 (SF3B1) 的 PROTAC连接体， 在 K562 细胞中促使 FLAG-SF3B1 降解，IC50 值为 0.244 μM。PROTAC-O4I2 促使 K562 WT 细胞凋亡 (apoptosis)。

AtPCO4-IN-1是一种高选择性的AtPCO4抑制剂，具有IC50值为264.4μM。

4-Methylmorpholine N-oxide 常用作氧化反应中的共氧化剂和牺牲催化剂。

K-Ras G12C-IN-4 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂。